欧盟药品上市许可制度的具体规定

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1、欧盟药品上市许可制度的具体规定中国医药报，2010年8月26日　　编者：上一期（8月19日），本版对欧盟药品上市许可制度进行了简要的概述。这一期，本版刊登的这篇文章进一步解析了欧盟药品上市许可的具体规定和要求，望能给我国相关制度的制定以及业内以参考。　　通过对欧盟有关上市许可的相关条例和指令的汇总和分析，可得知其对药品上市许可的具体规定及要求有以下几个方面：　　1．上市许可的申请与批准　　欧盟2001/83/EC指令中的第三章规定了有关上市许可的相关程序，并规定在有效的上市申请提交以后，成员国应当采

2、取所有合适措施确保在210天内完成药品上市的许可工作。同一药品在两个或两个以上成员国的上市申请应当符合第27到39条中有关相互认可程序和分散程序的相关规定。　　一旦批准药品上市，主管当局应立刻向公众公布所批准的药品上市许可及产品特性概要；同时应采取必要措施来确保上市许可被批准以后，概要中的所有信息都符合要求。此外，主管当局应当起草一份有关药学、临床前研究、临床试验结果的评估报告，并在删除所有具有商业性质的保密信息以后，公布其评价报告及理由（对申请中的每种适应证应分别说明其理由）。2．上市许可的拒绝情

3、况　　按照欧盟的相关规定，药品在其上市许可申请中列出的详细资料文件如果明显存在下列情况，上市许可申请应当拒绝：　　（1）药品在正常的使用条件下有害；　　（2）缺乏疗效或没有充分证实其治疗功效；　　（3）定性和定量组成与其所宣称的不符；　　或者如果提交的支持申请的任何资料或文件不符合2001/83/EC指令中第8，10，10a，10b和10c条规定，则许可申请同样也应予拒绝。　　3．上市许可的中止或撤销如果药品在正常使用条件下有害，或缺乏疗效，或风险效益平衡是负面的或其定性和定量的成分与宣称的不符，主

4、管部门应对药品上市许可采取中止、撤销、撤回或变更的措施。　　或者，如果支持申请的详细资料不正确，或没有依法进行修改，或法律法规所规定的涉及相关控制和义务没有被履行，该上市许可也应被中止、撤销、撤回或变更。　　4．上市许可的有效期及重新注册即续期　　欧盟EC/726/2004条例规定上市许可的有效期为5年，欧盟药品上市持有人（MAH）必须在该药有效期满前6个月向原核发上市许可的主管当局申请再注册，并提交有关安全性、有效性和质量方面的资料以及定期安全更新报告（PSUR）。一旦获得再注册，该药的上市许可将

5、永远有效，除非主管当局考虑到药物警戒原因，要求该药5年之后重新进行一次再注册。　　此外，新药获得上市许可后，MAH应将该新药投放市场的时间告知主管当局。如果MAH计划暂时或永久停止该药的市场销售，一般应在停止销售前的2个月告知核发该上市许可的主管当局。如果新药获得上市许可后，3年内实际没有投放市场销售，或曾上市销售过但已连续3年没有销售，则该上市许可作废，除非在特殊情况下，主管当局考虑到公共健康原因，准许该上市许可继续有效。　　5．药品上市许可的变更　　根据2001/83/EC和2309/93的规定

6、，在药品的上市期内，MAH对该药品负全责。此外，MAH应当履行对上市产品许可信息提出及时变更申请的义务。如MAH应考虑科学技术进步，对药品的相关信息作出必要修改，使得该药品的生产和检查能够遵循普遍接受的科学方法，此类变更需要得到相应成员国主管当局的批准。为了方便管理，欧盟将上市许可的变更情形分为了两大类：Ⅰ类和Ⅱ类。其中Ⅰ类是较小的变更，可细分为IA类和IB类。　　同时，在上市期间，MAH也可能会对药品作出改进或者引进某安全保障措施等管理方面或其他更实质的改变，这些都需要进行变更申请。针对通过集中审

7、批程序上市的产品，其变更申请应当由MAH提交给欧洲药品管理局（EMEA）；针对通过其他非集中审批程序上市的产品，变更申请应当由MAH提交给参照国RMS和其他相关成员国CMS，由RMS和CMS共同参与变更的评估。　　6．药品上市许可人的改变　　MAH的改变是指某药品上市许可人的法人（即实体）发生了改变，也就是说该产品的“上市许可”在两个不同的法律实体之间发生了移交/转让，这种改变不属于指令1084/2003（即变更法）规定的变更范围。　　由于“MAH改变”不在“药品上市许可变更”概念内，因此对其申请的

8、处理应当由各欧盟成员国自行规定，即按照“成员国水平”来处理。因此，无论是通过互认程序或分散式审查程序审批而注册上市的产品，其“MAH的改变”同样按照成员国审批程序（国家水平）来执行。申请的费用和申请程序的制定和管理都由各成员国自己设定。　　“MAH改变”的申请文件应当由当前的上市许可人（即原MAH）来递交。不过，新MAH也可以向药品评审委员会报告这一改变，此时，新MAH需要出示一份“委托书”，其内容要能表明原MAH同意新MAH递交“MAH改变”申请。　　7．MAH的要