最新药物合成反应第三章 缩合反应.课件ppt.ppt

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1、药物合成反应第三章缩合反应.缩合反应：两个分子作用，失去一个小分子，生成较大的分子。本章讨论：具有活泼氢的化合物与羰基化合物之间的缩合反应第一节α-羟烷基、卤烷基、氨烷基化反应一、α-羟烷基化1Aldol缩合（羟醛缩合）定义：含有α-H的醛或酮，在碱或酸的催化作用下生成β羟基醛或β羟基酮的反应（醛、酮之间的缩合）第一节α-羟烷基、卤烷基、氨烷基化反应一、α-羟烷基化1Aldol缩合ii）不同的醛酮之间的缩合应用第一节α-羟烷基、卤烷基、氨烷基化反应一、α-羟烷基化1Aldol缩合ii）不同的醛酮之间的缩合b苯甲醛与含α-H醛酮的反应(Claisen-Schimidt)）第一节

2、α-羟烷基、卤烷基、氨烷基化反应一、α-羟烷基化1Aldol缩合ii）不同的醛酮之间的缩合第一节α-羟烷基、卤烷基、氨烷基化反应一、α-羟烷基化1Aldol缩合iii)含不同α-H醛酮之间的反应a与LDA作用定向生成动力学盐（低温强碱））第一节α-羟烷基、卤烷基、氨烷基化反应一、α-羟烷基化1Aldol缩合iii)含不同α-H醛酮之间的反应b烯胺法：（想让哪位α-H活化就让它与反应）第一节α-羟烷基、卤烷基、氨烷基化反应一、α-羟烷基化2不饱和烃α羟烷基化（Prine普林斯）(1,3-丙二醇缩醛）第一节α-羟烷基、卤烷基、氨烷基化反应一、α-羟烷基化2不饱和烃α羟烷基化（Pr

3、ine）如果用HCl作催化剂则生成第一节α-羟烷基、卤烷基、氨烷基化反应一、α-羟烷基化3芳醛的α-羟烷基化（安息香缩合）芳醛在含水乙醇中，以氰化钠（钾）为催化剂，加热后发生双分子缩合生成α-羟基酮机理（关键：如何来制造一个碳负离子）第一节α-羟烷基、卤烷基、氨烷基化反应一、α-羟烷基化当R为吸电子基团时有利于反应但不能生成对称的α-羟基酮,能与苯甲醛反应生成不对称的α-羟基酮.如：24.2.2直线和圆的位置关系（第二课时）复习回顾判定直线与圆的位置关系的方法有_____种：(1)根据定义，由__________________的个数来判断;(2)根据性质，由________

4、_____________________的关系来判断.在实际应用中，常采用第二种方法判定.直线与圆的公共点圆心到直线的距离d与半径r两直线和圆相交drrd∟rd∟rd数形结合：位置关系数量关系直线和圆的位置关系在⊙O中,经过半径OA的外端点A作直线l⊥OA,则圆心O到直线l的距离是多少？直线l和⊙O有什么位置关系？探究新知OA圆心O到直线l的距离是半径OA的长度，直线l是⊙O的切线.切线的判定定理经过半径的外端并且垂直于这条半径的直线是圆的切线.对定理的理解：切线必须同时满足两个条件：①经过半径外端；②垂直于这条半径．OrlA∵OA是半

5、径，l⊥OA于A∴l是⊙O的切线切线判定定理的几何表达：思考：已知一个圆和圆上的一个点，如何过这个点画出圆的切线？(用尺规作图)圆的切线的画法例题1：如图，直线AB经过⊙O上的点C，并且OA=OB，CA=CB。求证：直线AB是⊙O的切线.证明：连接OC∵OA=OB，∴△OAB是等腰三角形，∴OC⊥AB.∴AB是⊙O的切线.OBCA辅助线：连半径，证垂直∵CA=CB例题解析例题2：已知:O为∠BAC平分线上一点,OD⊥AB于D,以O为圆心,OD为半径作⊙O。求证:⊙O与AC相切。OABCDE证明：过点O作OE⊥AC，垂足为E。∵AO平分∠BAC,OD⊥AB,∴OD=OE∵OD为

6、⊙O的半径，∴OE也为⊙O的半径∴⊙O与AC相切。辅助线：作垂直，证半径例题解析切线的判定归纳：证明圆的切线时，常常要添加辅助线，有两种方法(1)当直线与圆有公共点时，简说成“连半径，证垂直”(2)当直线与圆无公共点时，简说成“作垂直，证半径”如图，线段AB经过圆心O，交⊙O于点A、C，∠BAD＝∠B＝30°，边BD交圆于点D.BD是⊙O的切线吗？为什么？解：BD是⊙O的切线.证明：连结OD.又∵∠B＋∠BOD＋∠BDO＝180°∵OA＝OD，∠BAD＝30°(已知)∴直线BD⊥OD又∵直线BD经过⊙O上的D点∴直线BD是⊙O的切线∴∠ODA＝∠A＝30°(等边对等角)∴∠B

7、OD＝∠A＋∠ODA＝60°O●ABCD∴∠BDO＝180°－∠B－∠BOD＝90°辅助线：连半径，证垂直跟踪训练思考：在⊙O中，如果直线l是⊙O的切线，切点为A，那么半径OA与直线l是不是一定垂直？探究新知OA切线的性质定理:圆的切线垂直过切点的半径.总结归纳几何表达：∵l是⊙O的切线∴l⊥OA于AOrlA例题3：如图，AB是⊙O的直径,C为⊙O上一点，AD和过点C的切线互相垂直，垂足为D.求证：AC平分∠DAB．AODCB证明：连接OC．∵CD是⊙O的切线，∴OC⊥CD.又∵AD⊥CD,∴OC//A