药物合成反应第四章缩合反应

药物合成反应第四章缩合反应

ID:38452309

大小:2.06 MB

页数:139页

时间:2019-06-13

药物合成反应第四章缩合反应_第1页
药物合成反应第四章缩合反应_第2页
药物合成反应第四章缩合反应_第3页
药物合成反应第四章缩合反应_第4页
药物合成反应第四章缩合反应_第5页
资源描述:

《药物合成反应第四章缩合反应》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、Chapter4CondenationReaction第四章缩合反应第一节a-羟烷基、卤烷基、氨烷基化反应一、a-羟烷基化反应1.醇醛缩合反应(Aldol缩合)(1)含有a-活泼氢的醛或酮的自身缩合碱催化机理:甲醛与含有a-活泼氢的醛、酮之间的缩合三羟甲基丙烷催化剂的影响以碱催化剂为主,酸催化剂应用较少④应用特点定向醇、醛缩合(a)烯醇盐法(b)烯醇硅醚法(2)芳醛与a-活性氢的醛、酮的缩合应用特点制备反式芳丙醛有机小分子脯氨酸催化直接Aldol反应List,B.etal,J.Am.Chem.Soc.2000,122,2395制备手性b-羟基醛(3)分子内的羟醛缩合Robinson环化

2、2.不饱和烃的a羟烷基化(Prins反应)Mechanism3.安息香缩合影响因素①芳醛结构的影响强吸电子、强供电子对反应都不利;自身缩合、交叉缩合②催化剂的影响NaCN剧毒,可用噻唑鎓盐、咪唑鎓盐等代替Example4.有机金属化合物的a-羟烷基化(1)Reformatsky反应:醛或酮与a-卤代酸酯在金属锌粉存在下缩合而得b-羟基酸酯或脱水得a、b-不饱和羧酸酯的反应:metal:Zn,Mg,Cd,Ba,In,Ge,Co,Ni,Ce;metalsalt:SmI2,CrCl2,TiCl2,CeX3,Na2Te,R3SnLi,R3Sb/I2,Et2AlClmostoftenethers

3、olventsareusedsuchasdiethylether,tetrahydrofuran,1,4-dioxaneanddimethoxyethane,butmixturesofthesesolventswitharomatichydrocarbonsandmorepolarsolventssuchasacetonitrile,dimethylformamide,dimethylsulphoxide,andhexamethylphosphorictriamidearealsoused;催化剂锌粉必须活化,常用20%盐酸处理,再用丙酮、乙醚洗涤,真空干燥。亦可用K、Na、Li等还原

4、无水氯化锌,此法活性较高。Mg,Cd,Ba,In,Ge,Co,Ni,Ce等。例如:加入(CH3O)3B/THF可提高收率(如上)(2)Grignard反应机理:③影响因素1)thereagentsarepredominantlypreparedbyreactingalkyl,aryl,orvinylhalideswithmagnesiummetalinaproticnucleophilicsolvents(e.g.,ethers,tertiaryamines);2)thereagentsareusuallythermodynamicallystablebutairandmoisture

5、sensitiveandincompatiblewithacidicfunctionalgroups(e.g.,alcohols,thiols,phenols,carboxylicacids,1°,2°amines,terminalalkynes);二、a-卤烷基化反应(Blanc反应)3.影响因素也可用ZnCl2(干)等Lewis酸。苯环上供电子基,有利于反应进行。吸电子基不利于反应进行。(87%)引入-CH2Cl后,可进一步转化成其他官能团并增长碳链。三、a-氨烷基化反应Mannich反应:有活泼氢的化合物(醛、酮等)与甲醛、胺进行缩合,H原子被a-氨甲基取代称为a-氨甲基化反应(

6、Mannich反应)反应机理如:(90%)抗胆碱药阿托品的中间体Introduction1.MetalCatalysis2.ProlineCatalysis3.BrønstedAcid-Catalysis4.ProtonatedChiralCatalysis5.ACDC6.H-BondCatalysis7.PTCTrost,B.M.J.Am.Chem.Soc.2006,128,2778-2779.ProlinecatalysisBrønstedacid-catalysis磷原子的四齿结构(2)磷酸的酸性足以诱捕亚胺(3)双功能手性催化剂4.ProtonatedChiralCatalys

7、isJ.Am.Chem.Soc.2004,126,3418-3419Ishihara,K.J.Am.Chem.Soc2008,130,16858–16860.H-BondCatalysisJacobsen,E.N.Angew.Chem.Int.Ed.2005,44,466–468.2.Pictet-SpenglerreactionBaldwin环化规则Baldwin环化规则SP3=tet;SP2=trig;SP=digSP3:5-6-endo禁

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。