最新病理学与病理生理学—肝功能不全教学讲义PPT课件.ppt

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1、进入夏天,少不了一个热字当头,电扇空调陆续登场,每逢此时,总会想起那一把蒲扇。蒲扇,是记忆中的农村,夏季经常用的一件物品。  记忆中的故乡,每逢进入夏天,集市上最常见的便是蒲扇、凉席,不论男女老少,个个手持一把,忽闪忽闪个不停,嘴里叨叨着“怎么这么热”,于是三五成群,聚在大树下,或站着,或随即坐在石头上,手持那把扇子,边唠嗑边乘凉。孩子们却在周围跑跑跳跳,热得满头大汗,不时听到“强子,别跑了,快来我给你扇扇”。孩子们才不听这一套,跑个没完,直到累气喘吁吁,这才一跑一踮地围过了,这时母亲总是,好似生气的样子,

2、边扇边训,“你看热的,跑什么?”此时这把蒲扇,是那么凉快,那么的温馨幸福,有母亲的味道!  蒲扇是中国传统工艺品,在我国已有三千年多年的历史。取材于棕榈树,制作简单,方便携带,且蒲扇的表面光滑,因而,古人常会在上面作画。古有棕扇、葵扇、蒲扇、蕉扇诸名,实即今日的蒲扇,江浙称之为芭蕉扇。六七十年代,人们最常用的就是这种,似圆非圆,轻巧又便宜的蒲扇。  蒲扇流传至今,我的记忆中,它跨越了半个世纪,也走过了我们的半个人生的轨迹,携带着特有的念想,一年年,一天天,流向长长的时间隧道,袅病理学与病理生理学—肝功能不全

3、概述1肝性脑病2肝肾综合征3目录消化与吸收功能:胆汁对脂肪的消化和吸收代谢功能:糖、脂类、蛋白质、维生素和激素代谢生物转化功能:氨、药物、毒物维持机体凝血及免疫功能:凝血因子、免疫球蛋白、补体肝脏的功能概述二、临床表现与机制一、物质与能量代谢障碍二、水电解质代谢紊乱三、胆汁分泌和排泄障碍(黄疸)四、凝血与纤溶障碍(出血倾向)五、解毒功能障碍(肝性脑病)六、免疫功能障碍(继发性感染)(一)肝细胞损害与肝功能障碍物质代谢障碍糖代谢障碍:低血糖(胰岛素灭活减少)蛋白质代谢障碍:低蛋白血症(白蛋白合成减少)脂肪代谢

4、障碍:脂肪肝(脂蛋白合成、运输障碍→过多脂肪酸聚集肝脏)水电解质代谢紊乱电解质代谢紊乱:①低钾血症(醛固酮灭活减少)②低钠血症(ADH灭活减少)肝腹水:①门脉高压②血浆胶体渗透压降低③淋巴循环障碍④水钠潴留(醛固酮、ADH增多)胆汁分泌和排泄障碍胆红素的摄取、运载、酯化、排泄障碍可导致高胆红素血症,出现黄疸。凝血与纤溶障碍:出血倾向,甚至可诱发DIC解毒功能障碍:中毒(esp.肝性脑病)1.内毒素清除减少:肝kupffer细胞功能抑制2.内毒素入血增加:大量侧支循环;肠粘膜屏障功能下降细菌性感染与菌血症1.

5、肝kupffer细胞功能严重受损,并发感染的机会增高2.补体合成严重不足,对细菌调理作用缺陷3.糖皮质激素灭活减少,调节机体免疫和炎症反应能力降低肠源性内毒素血症免疫功能障碍定义:继发于严重肝脏疾患的精神、神经综合症。分期:轻微的精神异常→昏迷一期(前驱期):轻微行为改变二期(昏迷前期):行为失常,精神错乱三期(昏睡期):昏睡四期(昏迷期):昏迷三、肝性脑病(hepaticencephalopathy,HE)(一)发病机制◆氨中毒学说◆假性神经递质学说◆血浆氨基酸失衡学说◆γ-氨基丁酸(GABA)学说1、提

6、出依据80%肝性脑病患者血氨浓度高于正常。肝硬化患者进食大量高蛋白饮食易诱发肝性脑病。降氨可使肝性脑病病情好转。发病机制——氨中毒学说1.生理情况下体内氨的来源①食物蛋白质分解成氨基酸后产氨②自血液弥散至肠腔的尿素分解产氨③肾小管上皮谷氨酰胺分解产氨④组织(肝、肾、脑、肌肉等)腺苷酸分解产氨2.氨的清除①肝脏经鸟氨酸循环合成尿素由肾排出体外②肾小管上皮产氨与H+结合成胺盐排出NH3+H+NH4+脂溶性水溶性正常血氨代谢:2、血氨增高原因(1)氨清除不足导致血氨升高的根本原因:鸟氨酸循环障碍(2)产生增多①门

7、脉高压,肠粘膜淤血②消化道出血,血液蛋白质分解③氮质血症,尿素弥散入肠道被分解④肌肉活动加强,腺苷酸分解发病机制——氨中毒学说3、氨对脑组织的毒性作用(1)干扰脑的能量代谢氨与-酮戊二酸发生反应(2)干扰神经递质的平衡抑制性神经递质谷氨酰胺、γ-氨基丁酸增多(3)干扰神经细胞膜离子转运影响钠钾泵功能发病机制——氨中毒学说NH3NH3-酮戊二酸↓谷氨酸谷氨酰胺NADH↓NADATP↓(二)假性神经递质学说1.内容:脑干网状结构通过上行激动系统与大脑皮质联系是维持觉醒的关键。上行激动系统在网状结构内多次更换

8、神经元,突出内的神经递质发生改变(假性神经递质取代真性神经递质),将影响该系统的正常功能,导致意识障碍。2、假性神经递质生成途径(三)血浆氨基酸失衡学说特征:芳香族氨基酸(AAA)升高苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸支链氨基酸(BCAA)减少缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸导致肝性脑病的机制:1、抑制正常(真性)神经递质合成2、合成假性神经递质3、合成抑制性神经递质苯乙胺苯乙醇胺脱羧-羟化酪胺羟苯乙醇胺脱羧-羟化AAA↑BC

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