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时间:2021-04-18
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1、急性主动脉综合征概述急性主动脉综合征:(acuteaorticsyndromes,AAS)临床症状相似(急性胸痛)、发病急、威胁生命的一组主动脉疾患,发病机理不同,但可合并存在或相互演变。包括:主动脉夹层(aorticdissection,AD)主动脉壁内血肿(intramuralaortichematoma,IMH)主动脉穿透性溃疡(penetratingaorticulcer,PAU)动脉瘤破裂创伤性主动脉离断主动脉夹层(Aorticdissection,AD)主动脉腔内高速、高压血流从动脉内膜撕裂处进入主动脉壁内,使主动脉中膜与外膜分离(甚至一并撕破外膜而破裂),外膜继而扩张膨出,而
2、形成夹层动脉瘤。主动脉夹层CT平扫征象1、主动脉扩张2、钙化内膜内移(真腔外壁)3、假腔内常有血栓,造成主动脉内密度不均匀4、显示内膜瓣(假腔内壁):包括内膜及中膜的一部分,假腔压力高(不理解?),真腔通常受压变扁夹层的影像学征象真假双腔部位范围大小内膜片内膜破口假腔内附壁血栓主要分支受累情况并发症:心包积血胸腔积血缺血破口主动脉夹层真假腔鉴别明确主动脉瓣关闭不全影像报告书写内容破口破口真腔假腔假腔急症指征-胸腔积血ADBCA型AD,中等量较高密度心包积液,CT值51Hu。急症指征-心包积液(血)急症指征-主要分支严重缺血主要分支受累缺血分型动力型:真腔狭窄、塌陷静力型:内膜片剥离至分支开
3、口或分支腔内分支起自假腔;分支夹层SSDDD:动力型;S:静力型左冠状动脉开口处可见内膜片影冠状动脉受累A型夹层,累及主动脉根窦部,右冠状动脉开口受累,手术证实主动脉瓣右冠瓣与无冠瓣交界处撕脱,右冠开口部撕脱。冠状动脉受累头臂动脉受累肋间动脉受累假腔腹腔干及肠系膜上动脉受累腹主动脉真腔塌陷近闭塞,致腹腔干及肠系膜上动脉开口部狭窄。腹腔干及肠系膜上动脉受累腹腔干起自真腔,肠系膜上动脉起自假腔真腔夹层内膜片剥离至肠系膜上动脉近段,局部血栓形成,致其近段狭窄腹腔干及肠系膜上动脉受累腹腔干及肠系膜上动脉受累ABCACAF、I:术前CA主要起自假腔,术后主要起自真腔,明显改善A、B:术前RRA重度受
4、压,术后恢复,右肾灌注明显改善AB术前术后肾动脉受累双肾动脉“内膜片”右肾动脉起自假腔双侧髂总动脉近段可见内膜片髂动脉受累右髂动脉可见真假双腔壁内血肿(内膜完整)主动脉壁内血肿(IMH)的诊断发病机制:主动脉滋养血管、中膜营养血管自发破裂动脉粥样斑块破裂→溃疡→血液渗中膜层病理学特点:血肿位于中膜与外膜之间无内膜破裂,无血流交通主动脉壁内血肿(IMH)的诊断影像学检查方法:CT增强:首先MRI检查DSA:对主动脉壁显示不良影像学表现主动脉壁环形或新月形“增厚”>5mmCT上可见内膜钙化移位没有明确内膜片无血流灌注CT征象血肿平扫高密度,增强不强化;和附壁血栓鉴别(广、光滑)主动脉壁内血肿(
5、IMH)的鉴别诊断壁内血肿与典型夹层IMH血肿位于中膜与外膜之间没有明确内膜片无血流灌注主动脉壁环形或新月形增厚增厚的动脉壁动态变化较AD显著AD血液进入中膜,于中膜内1/3处剥离可见内膜片及内膜破口原发破口、再破口真假“双腔”,存在交通一般真腔小,假腔大慢性AD,原发破口闭合,假腔血栓化时,鉴别较困难,需动态观察。主动脉壁内血肿(IMH)的鉴别诊断AD原发破口闭合,假腔血栓化时,鉴别较困难,需动态观察。第一次CT示B型AD。2年后复查CT示夹层假腔血栓化,类似壁内血肿。FF主动脉壁内血肿(IMH)的鉴别诊断壁内血肿与主动脉粥样硬化壁内血肿主动脉壁环形或新月形“增厚”>5mm内壁较光滑CT
6、上可见内膜钙化移位临床上多表现为急性主动脉综合征主动脉粥样硬化主动脉壁不规则增厚内壁不光滑充盈缺损、多发小溃疡钙化位于增厚的主动脉壁内有好发部位,病变多不连续临床常无症状主动脉壁内血肿(IMH)的鉴别诊断主动脉管壁不规则增厚伴多发小溃疡形成,增厚管壁内可见钙化。以主动脉弓降部、降主动脉远段及腹主动脉远段、双侧髂动脉为著.管壁新月形“增厚”,内壁较光滑,内膜钙化移位,弓降部可见PAU主动脉壁内血肿动脉粥样硬化穿透性溃疡壁内血肿转化为穿透性溃疡主动脉穿透性溃疡(PAU)的诊断发病机制:粥样斑块溃疡穿透内膜/内弹力板,破入中膜病因:高血压粥样硬化主动脉穿透性溃疡(PAU)的诊断临床特征:多发生于
7、>60岁的老年男性多伴有高血压广泛的动脉粥样硬化和钙化发生部位:绝大多数发生于降主动脉主动脉穿透性溃疡(PAU)的诊断影像学检查方法CT增强:首选MRI检查:对动脉壁显示不如CTDSA:用于介入治疗影像学表现壁在性“充盈缺损”+深大的“龛影”可合并局限性IMH可并发血液外渗、纵隔血肿或心包出血等A型P“蘑菇样”PAU伴IMH,合并胸腔积液降主动脉起始部指状溃疡。降主动脉半圆形大溃疡,口大底小.主动脉穿透性溃疡(PAU)的
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