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时间:2021-04-17
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1、川崎病的心血管损害及临床防治一概述二病因与发病机制本病病因未明免疫调节异常超抗原(Superantagen)粘附分子(Adhesivemolecular)外周血淋巴细胞凋亡延迟三病理KD心血管相关病变的病理分期分期病程病理变化死因Ⅰ1~2周小血管炎、微血管周围炎以及大、心力衰竭和心律失常中动脉周围炎急性心内膜炎Ⅱ2~4周中动脉炎突出,动脉瘤及血栓,心力衰竭心律失常坏死性血管病变全心炎心肌梗死冠状动脉破裂Ⅲ4~7周小血管及微血管炎消退,中动脉发生肉芽肿血管内膜增厚心肌梗死Ⅳ7周以后急性血管炎基本消退,血管内膜增厚瘢痕狭窄动脉瘤或血栓形成心肌梗死心内膜及心肌纤维化实验室检查(一)常规检查1血液学检
2、查2大、小便常规3免疫学检查:1)体液免疫2)细胞免疫3)其它4物理检查1)胸部x线摄片2)心电图(ECG)3)超声心动图4)心血管造影诊断标准(一)日本MCLS研究会或第三次国际川崎病研讨会提出的诊断标准1不明原因发热持续5天以上,抗生素治疗无效;2双眼球结膜弥漫性充血;3口唇或口腔变化中至少有下述改变中的一条:①口唇潮红,干燥皲裂;②舌乳头突起,扬梅舌;③口咽粘膜充血.4病初(1-9天)手指和(或)足趾硬性肿胀,掌跖潮红;恢复期(9-21天)出现指趾端膜状脱屑;肛周脱屑发生更早.5全身多形性充血皮疹,无水泡及结痂;6颈淋巴结非化脓性肿大,多为双侧,直径达1.5cm或
3、更大。国际会议标准中还附加一条应除外其他疾病。(二)参考条件1.心血管系统:心脏听诊杂音,奔马律,心音减弱,ECG示P-R间期延长,Q-T间期延长,异常Q波,ST-T异常,超声心动图发现心包积液,冠状动脉瘤或扩张,体动脉瘤2.消化系统:腹泻,呕吐,腹痛,胆囊肿大,麻痹性肠梗阻,黄疸,血清转氨酶升高3.血液系统:WBC升高伴核左移,血小板增多,血沉增快,CPR阳性,低蛋白血症,贫血4.泌尿系统:蛋白尿,尿沉渣中白细胞增多5.呼吸系统:咳嗽,流涕,肺野异常阴影6.神经系统:脑脊液中单核细胞增多,严重者出现痉挛,意识障碍,面神经麻痹7.皮肤:BCG接种部位发红,小脓疱8.关节:疼痛,肿胀1999年
4、日本调查结果,典型KD即符合诊断标准五项(包括第1项)占84.3%,仅有四项,但在UCG或心血管造影证明有冠状动脉瘤占3.7%,疑似病例12%非典型KD的诊断u诊断标准6项中只有4项或3项,但UCG或ANGIO证明有冠状动脉瘤(多见于〈6月婴儿或〉8岁儿童)u诊断标准6项中只有4项,但可见冠状动脉壁辉度增强(此型冠状动脉扩张少见)。除外其他感染性疾病。非典型KD诊断的参考指标:血小板数显著增多CRP,ESR明显增加低蛋白血症,低钠血症UCG:冠状动脉扩张或动脉壁辉度增强心脏杂音或心包摩擦音BCG接种处再现红斑诊别诊断猩红热渗出性红斑红斑狼疮婴儿结节性多动脉周围炎幼年型类风湿性关节炎八心血管
5、并发症KD心血管并发症发生率(%)冠状动脉一过性扩张(急性期)247/923(26.7)冠状动脉瘤263/1545(17)1991-1993(IVIG-原田记分)14/190(7.3)全身动脉瘤23/1545(1.7)心包炎或心包积液212/1236(17.1)心肌炎>50%心肌梗死21/1540(1.3)死亡8/1545(0.5)心血管并发症KD心血管并发症发生率(%)冠状动脉一过性扩张(急性期)247/923(26.7)冠状动脉瘤263/1545(17)1991-1993(IVIG-原田记分)14/190(7.3)全身动脉瘤23/1545(1.7)心包炎或心包积液212/1236(17.1
6、)心肌炎>50%心肌梗死21/1540(1.3)死亡8/1545(0.5)冠状动脉瘤冠状动脉瘤的分级分级内径(mm)特征正常~3y<2.5无血管瘤~9y<3~14y<3.5轻度<4近端血管瘤,局限性中度4~8单个,多个,广泛性重度>8多个,广泛,弥漫性扩张:冠状动脉内径超过正常范围或冠状动脉内径/主动脉根部内径>0.3,多为一过性,病程3-4周恢复正常动脉瘤:病程>4周仍扩张或呈瘤样改变巨大动脉瘤:内径>8mm动脉瘤冠状动脉瘤好发顺序:l左冠状动脉主支近端l右冠状动脉近端l左前降支l右冠状动脉中段l左回旋支冠状动脉瘤好发于冠状动脉主支近端,远端的动脉瘤总是伴随近端动脉瘤而存在诊断冠状动脉瘤的
7、方法l冠状动脉造影:是诊断冠状动脉病变最精确的方法,但属创伤性检查l二维超声心动图:是有效的无创性方法,重复性好,与冠状动脉造影相比特异性,敏感性分别为97%和100%,对于冠状动脉瘤远端以及狭窄,或阻塞病变不敏感l电子束CT:可以进行冠状动脉成像,显示冠状动脉主要分支,并可单独显示冠状动脉投影图象显示冠状动脉瘤类型及部位冠状动脉瘤的高危因素有:l1岁以下男性患儿;l发热超过2周;l血沉大于100
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