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时间:2021-04-17
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1、川崎病272例临床分析一般资料272例KD患儿均为2002年2月-2006年2月湖南省儿童医院住院的患儿。男196例,女76例;男:女2.58:1。平均年龄2.65岁(2个月~10岁)<1岁26例(9.6%)1~3岁161例(59.2%)4~5岁65例(23.9%)>6岁20例(7.4%)对入院患儿均进行详细的病史询问、系统体格检查和皮肤科检查。常规实验室检查:血常规,血细胞沉降率,C-反应蛋白,肝肾功能检查,酶学检查,免疫全套,抗链球菌“O”,血细菌培养;特殊检查:二维超声心动图,心电图,肝脾B超,胸部正位X线片检查。三、黏膜损害两眼球结膜充血203例,占74.6
2、%口唇潮红皲裂130例,占47.8%杨梅舌159例,占58.5%四、手足肢端改变早期手足硬肿、掌跖泛红62例,占22.8%,恢复期甲床皮肤交界处膜样脱皮85例,占31.3%,肛周脱屑125例,占46%五、淋巴结肿大颈淋巴结肿大98例,占36%,以单侧多见六、其他伴咳嗽者82例(占30.1%)伴腹泻者26例(占9.6%)实验室检查白细胞总数(WBC)升高219例(占80.5%)血小板计数(PCT)升高237例(占87.5%)血红蛋白降低185例(占68.0%)轻度贫血152例(55.9%)中度贫血32例(11.8%)重度贫血1例(0.37%)260例检测ESR,升高2
3、50例(占96.15%);244例检测CRP,升高99例(占81.56%)。169例患儿行抗溶血链球菌“O”检测,167例滴度正常者(98.81%);仅2例滴度升高; 202例患儿做血液细菌培养检查,除12例血培养阳性(5.94%)外,其余均为阴性。269例患儿进行肝肾功能及酶学测定。肝功能异常223例(占82.89%):谷丙转氨酶(SGPT)增高91例(33.83%),γ谷氨酰转肽酶(γ-GT)升高119例(44.24%),总蛋白降低85例(31.60%),白蛋白降低149例(55.39%),球蛋白升高90例(33.46%);酶学异常167例(
4、占62.08%):谷草转氨酶(SGOT)升高48例(17.84%)乳酸脱氢酶(LDH)升高17例(6.32%)肌酸磷酸激酶(CK)升高24例(8.92%),降低55例(20.45%)羟丁酸氢酶升高79例(29.37%)尿素氮降低11例,升高5例,肌酐降3例低,肌酐升高3例。44例患儿行免疫球蛋白检查,32例异常(72.73%),免疫功能正常12例(27.27%)。IgM升高20例(45.45%)IgA升高15例(34.09%)IgG升高13例(29.55%)IgE升高7例(15.90%)C3升高9例(20.45%),C3降低5例(11.36%)C4升高2例(4.55
5、%)特殊检查二维超声心动图265例患儿经二维超声心动图检查1~3次,多为入院后检查,结果显示有冠状动脉损害144例,占54.3%,其中冠状动脉扩张139例,冠桩动脉瘤5例。按冠状动脉(CA)诊断标准冠状动脉损害分为轻、中、重度、正常四级:轻度损害(CA内径2.5㎜~4.0㎜)112例(42.26%)中度损害(CA内径4.0㎜~8.0㎜)29例(10.94%)重度损害(CA内径>8.0㎜)3例(1.13%)正常 (CA内径<2.5㎜)121例(45.66%)合并管壁增厚50例,占18.9%,三尖办返流31例(11.7%),二尖办返流9例(3.4%),卵圆孔未闭11例
6、(4.2%),动脉导管未闭1例,房间隔缺损1例。其中1例严重者显示为冠状动脉呈瘤样扩张,瘤体内径达10mm,合并心包积液。91例患儿做心电图(EKG)检查,结果异常71例:窦性心动过速54例,窦性心律不齐8例,T波低平4例,T波高尖2例,P-R间期延长6例,肢导联低电压2例。心电图检查肝脾B超76例患儿行肝脾B超检查,44例发现有异常:肝脏稍肿大41例脾脏稍大5例胸部X线片检查81例合并咳嗽患儿行胸片检查,64例有阳性结果:支气管肺炎34例,间质性肺炎28例,支气管炎2例,胸片正常17例。治疗1、272例患儿入院后即给予阿司匹林抗炎、抗凝治疗,每天30~
7、50㎎/㎏;热退后减为每天3~5㎎/㎏,持续用药到症状消失,血沉正常,共3月。2、除14例患儿外,其余急性期均加用丙种球蛋白剂量为每天400㎎/㎏,连用3~5天。3、潘生丁及维生素E治疗。平均住院8.9天,最长住院时间达30天,所有病例均热退好转出院,并带药回家继续给予阿司匹林治疗,半个月~1个月后复诊。所有病例均治疗及时有效,无一例死亡。讨论日本MLNS研究委员会1971年制定诊断标准:1、发热持续5天以上,用抗生素治疗无效;2、早期手足硬性水肿,掌跖红斑,指趾端膜样脱皮;3、全身皮肤可见多形性皮疹,无水疱或结痂;4、双眼球结膜充血;5、口腔黏膜充
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