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时间:2021-04-14
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1、8牛津小学英语5AUnit5ReviewandcheckLet'ssing.YangLing'shouseWhat’sunderthebed?There’safootballunderthebed.Therearesomeglassesonthetable.Thereisn’tapencilonthedesk.Therearen’tanychairsbehindthetable.DictationHomework抄写单词和四会句型。用自己的居室编新对话。中药单体及有效部位新药研发的思路、技术要求及有关问题周俊(中国科学院昆明植物研究所)二ΟΟ六年九月一、广义中药
2、(传统中药、民族药、民间药)单体的研发(一)天然药物单体(Naturalpurecompounddrug)与一般纯化合物或新化合物不同,是指一类有治疗作用或有益健康的单体,根据单体的重要程度,可分为三类:1.先导化合物:这是研发新药的主要追求。它本身已可作药用,但有某些不足,如毒副作用稍大、作用强度不够、物理和化学性能欠佳等。但是它通过合成(手性碳≤2,合成难度中等)、结构修饰与简化形成一类新的疗效更好的药物。先导化合物能治疗重大疾病则更有价值。例1:喜树碱(camptothecine)→10羟基喜树碱→Irinotecan→Topotecancamptothe
3、cine例2:青蒿素(arteannuin)→二氢青蒿素→蒿甲醚或蒿酯钠新过氧化合物:金刚烷过氧化合物(美)双过氧化合物(日)arteannuinhuperzineA有些先导化合物如石杉碱甲(huperzineA)也有较小的修饰空间。有时可考虑放弃化合物大部分结构,只合成部分功能结构。2.候选化合物:重要性逊于先导化合物,有成药的可能性,也有通过修饰成药的空间,甚至修饰成新的拥有知识产权物质,如某些黄酮苷是已知化合物,可利用羟基修饰,又如联苯双酯(bifendate)。3.生物活性化合物:对疾病的某一靶点如酶、细胞、或适宜实验动物的某一器官或行为模型,显示了一定
4、作用,不优于对照药物。但如化合物较对照药物易得(如资源丰富),也可用作药物或功能食品。(二)药用单体的研发思路1.一般思路(1)建立提取物库,分传统中药库、民族药库、民间药库、无使用背景生物库,有药用背景的药物库机率较大。(2)筛选:大通量筛选(适用大的研发机构),针对某一疾病建立筛选模型(适用中小企业或课题组)。(3)筛选模型:酶(如HIV-RT酶、肝、心)、细胞(如肿瘤)、组织(如血管条、子宫条)、小鼠等实验动物。(4)药理和毒理研究。(5)申请专利。(6)申报药物。2.创新药物思路(1)发现先导化合物,认真研究作用机理,组织有活力的专家扩大战果,坚持不懈,
5、不断申请专利保护,我国这方面教训较多。(2)提升候选化合物至先导化合物和药物也有潜力。(3)对临床长期应用的单体药物通过结构修饰,形成更好的有知识产权的新药。众所周知抗菌素有耐药性,国际通用做法是推出第一代时就已有研出第二代,同时研发第三代。抗生素是医院用药的大头。可惜我国此领域很弱。植物抗菌药黄连素(berberine)在我国已使用近三十年,无抗药性,近已发表无抗药性的机理,我国应立即加速进行结构修饰,增加抗菌谱,增加疗效。我希望我国企业家重视我的建议。berberinepalmatine(三)技术要求1.化合物的纯度最好在99%以上(应按SFDA要求),杂质
6、的结构要基本清楚并证明无害。2.手性化合物要拆分,并经药理和毒理证明,二者相同或相似后,可用消旋体。3.重金属不超标。4.微生物指标达标。5.制剂要方便使用。3.重大疾病与常见病、多发病药物并举二、广义中药有效部位的研发(一)广义中药有效部位:应根据原料药的使用历史或药效成分组研发有效部位。1.总提取物:如人参、大蒜。我以为药用乙醇提取物即可,不必分有效部位。我研究过三七和人参皂苷,我从不认为非皂苷部位为无效成分,最近新研究结果证明非皂苷部位也有活性。2.总提取物简单分离(如大孔树脂,可药用且经处理)即得有效部位,如黄芪提取物去糖。又如水煮醇沉也非完全落后。3.
7、溶剂划分:常规做法是依次石油醚、乙酸乙酯、正丁醇提取得到有效部位(经筛选和药理证明)。4.总生物碱:有时可用总碱,有时要控制毒性成分含量,如附子,去酯二萜生物碱的毒性仅为带酯二萜生物碱的千分之一,应控制后者含量。5.经各种柱层析得有效部位。6.超临界提取(一般用于脂溶部位)得到有效部位。(二)有效部位研发思路1.用有效部位单独成药:如三七皂苷形成的血塞通。2.用有效部位组成复方,根据古方或验方组成复方。据我提出的多靶作用机理组成复方。有效复方的二次开发。3.加入和有效部位药效相同或相似的具有物质专利单体的新复方,使复方有专利。(三)技术要求1.有效部位所含化合物
8、要含有多少?这是有争议的
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