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时间:2020-12-13
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1、__________________________________________________实验一动物组织基因组DNA的提取一、实验目的掌握从动物组织中提取总DNA的方法。二、实验原理DNA是遗传信息的载体,是最重要的生物信息分子,是分子生物学研究的主要对象,为了进行测序、杂交、基因表达、文库构建等实验,获得高分子量和高纯度的基因组DNA是非常重要的前提,因此基因组DNA的提取也是分子生物学试验技术中最重要、最基本的操作之一。染色体存在于细胞核中,外有核膜及胞膜。从组织中提取DNA必须先将组织分散成单个细胞,然后破碎胞膜及核膜,使染色
2、体释放出来,同时去除与DNA结合的组蛋白及非组蛋白。整个实验可分为细胞裂解、DNA分离与纯化和DNA的洗脱收集。1.细胞裂解:酶法(蛋白酶K)。2.DNA分离与纯化:细胞破碎后,常使用吸附材料结合方法去除杂质和纯化DNA,主要有硅基质材料、阴离子交换树脂和磁珠等。本实验采用TIANGEN血液/细胞/组织基因组DNA提取试剂盒中的硅基质材料的离心吸附柱。硅基质材料吸附核酸的原理,主要利用DNA在高盐低pH值环境下与硅基质材料相结合,在低盐高pH值环境下与硅基质材料脱离的特征,高效、专一吸附DNA,可最大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。三
3、、材料、试剂和设备1.材料:动物组织2.试剂:TIANGEN血液/细胞/组织基因组DNA提取试剂盒,无水乙醇等3.设备:离心机,微量移液器等四、实验步骤1.处理材料:取动物组织10mg,尽量切碎,加200μl缓冲液GA,振荡至彻底悬浮。2.加入20μl蛋白酶K溶液,混匀后56℃水浴,直至组织溶解(不同组织裂解时间不同,通常需1-3小时即可完成)。简短离心以去除管盖内壁的水珠,再进行下一步骤。(细胞裂解)3.加入200μl缓冲液GB,充分颠倒混匀,70℃放置10分钟,溶液应变清亮,简短离心以去除管盖内壁水珠。(溶解DNA)注意:加入缓冲液GB时
4、可能会产生白色沉淀,一般70℃放置时会消失,不会影响后续实验。如溶液未变清亮,说明细胞裂解不彻底,可能导致提取DNA量少和提取出的DNA不纯。4.加入200μl无水乙醇,充分振荡混匀15s,此时可能出现絮状沉淀,简短离心以去除管盖内壁的水珠。(沉淀DNA)收集于网络,如有侵权请联系管理员删除__________________________________________________1.将上一步所得溶液和絮状沉淀都加入一个吸附柱CB3中,吸附柱放入收集管中,12,000rpm(~13,400×g)离心30s,倒掉废液,将吸附柱CB3放回
5、收集管中。(吸附沉淀)2.向吸附柱CB3中加入500μl缓冲液GD(使用前先检查是否已加入无水乙醇),12,000rpm(~13,400×g)离心30s,倒掉废液,将吸附柱CB3放回收集管中。3.向吸附柱CB3中加入700μl漂洗液PW(使用前先检查是否已加入无水乙醇),12,000rpm(~13,400×g)离心30s,倒掉废液,将吸附柱CB3放回收集管中。4.向吸附柱CB3中加入500μl漂洗液PW,12,000rpm(~13,400×g)离心30s,倒掉废液。(6、7、8为漂洗)5.将吸附柱CB3放回收集管中,12,000rpm(~13
6、,400×g)离心2min,倒掉废液。将吸附柱CB3置于室温放置数分钟,以彻底晾干吸附材料中残余的漂洗液。注意:这一步的目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除,漂洗液中乙醇的残留会影响后续的PCR等实验。6.将吸附柱CB3转入一个干净的离心管中,向吸附膜的中间部位悬空滴加50-200μl洗脱缓冲液TE,室温放置2-5min,12,000rpm(~13,400×g)离心2min,将溶液收集到离心管中。(溶解洗脱DNA)注意:采用硅基质膜吸附的DNA,可将DNA在低盐高pH值条件下洗脱下来。pH值在7.0-8.5之间洗脱效率较高,pH值低于7.0则洗脱
7、效率很低。洗脱缓冲液体积不应该少于50μl,体积过小影响回收效率。为增加基因组DNA的得率,可将离心得到的溶液再加入吸附柱CB3中,室温放置2min,12,000rpm(~13,400×g)离心2min。DNA产物应保存在-20℃,以防止DNA降解。(新课标卷II)阅读下面两首诗,完成8-9题。含山店梦觉作[唐]韦庄曾为流离惯别家,等闲挥袂客天涯。灯前一觉江南梦,惆怅起来山月斜。宿渔家[宋]郭震几代生涯傍海涯,两三间屋盖芦花。灯前笑说归来夜,明月随船送到家。[注]①韦庄(约836-910):字端己,长安杜陵人(今陕西西安东南)人。曾流离吴越等
8、地。②郭震:字希声,成都人。生卒年生平不详。8.韦庄在诗中是用什么方法表现感情的?请简要分析。(5分)韦诗用虚实相生的方法表现自己的感情。诗的首联先写“实”,写自己
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