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时间:2019-03-22
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1、磁珠法动物组织基因组DNA提取试剂盒磁珠法动物组织基因组DNA提取试剂盒MagBeadsTissuesGenDNAExtractionKit【目录号】TGDE-5005、TGDE-5030【运输条件】2~25℃;【保存条件】磁珠悬浮液2~8℃,其它组分室温保存;【试剂盒组成】KitComponent试剂盒组成TGDE-5005(50T)TGDE-5030(300T)①TGDE-Buffer1裂解液120mL120mL②TGDE-Buffer2裂解液210mL60mL③TGDEMagneticBeads磁珠悬浮液10mL60mL④WashBuffe
2、r清洗液35mL210mL⑤EluteBuffer洗脱液10mL30mL【注意事项】1.磁珠悬浮液严禁反复冻融和离心,使用前请充分混匀;2.使用前请检查裂解液1和裂解液2是否出现结晶,如有结晶请置于65℃水浴重新溶解;3.在使用本试剂盒前,请用户自配80%乙醇;4.如需去除RNA请自备RNaseA溶液(100mg/mL,分散液10mM Tris-HCl,1mM EDTA,pH值8.0);5.本操作指南经本公司反复验证,使用前请仔细阅读,并且按照操作指南的建议操作。1磁珠法动物组织基因组DNA提取试剂盒【产品简介】本产品适用于从各种动物组织以或者细
3、胞样本中提取基因组DNA。试剂盒采用具有独特分离作用的纳米磁珠和独特的缓冲液系统。特殊技术包埋的纳米磁珠在特定条件下对核酸具有极强的亲和力,而当条件改变时可以释放所吸附的核酸,从而达到快速分离纯化核酸的目的。本试剂盒提取所得基因组DNA产物得量高、纯度好,适用于各种下游分子生物学实验,如:酶切、PCR、QPCR、文库构建、Southern杂交、芯片检测和高通量测序等。本试剂盒可配合核自动化酸提取仪或工作站使用,实现高通量操作。【试剂盒说明】组织样本类型样本量(mg)核酸得量(μg)动物哺乳动物脑3520-30心脏3520-30肝脏3530-50脾
4、脏3550-70肾3530-50肺3550-70肌肉组织555-15毛发2~50根0.1-3其它组织鱼类555-15虾类555-15贝类5530-60【自备仪器、耗材及试剂】仪器自动版研钵(或组织研磨机、匀浆机)、英芮诚ETP-300型全自动核酸提取仪、核酸提取仪配套用磁棒套、水浴锅或金属浴、涡旋振荡仪、96孔方孔圆底板、80%乙醇、异丙醇、液氮。手动版研钵(或组织研磨机、匀浆机)、水浴锅或金属浴、涡旋振荡仪、真空干燥箱、80%乙醇、异丙醇、2.0mL离心管、离心管配套用磁力架、液氮。1【仪器自动版操作步骤】本操作以英芮诚ETP-300型全自动核
5、酸提取仪为例,同步可完成32个样本的提取。1.准备96孔板参照下表向96孔板各孔位中分别加入相应试剂:2磁珠法动物组织基因组DNA提取试剂盒样本孔位1、72、83、94、105、116、12试剂磁珠悬浮液200μL裂解液2200μL异丙醇300μL清洗液600μL80%乙醇600μL80%乙醇600μL洗脱液100μL注:1)每次吸取磁珠悬浮液前尽量摇晃均匀;2)为提高效率建议使用排枪。1.样本前处理组织样本:取适量组织样本,液氮研磨至粉末状。尽可能转移至2.0mL离心管中,加入400μL裂解液1,涡旋振荡1~3min,至组织粉末呈云雾状;注:针
6、对毛发样本,可剪除毛发根部,毛干部分剪成1~5mm长度。细胞样本:用离心管收集组织细胞(细胞个数:5*101~5*107),PBS清洗2次,向收集好的细胞中加入400μL裂解液1重悬细胞,涡旋振荡1~3min。2.样本裂解将离心管置于65℃水浴锅中温浴15min,每隔5min颠倒混匀一次。结束后将离心管12000rpm室温(勿低于15℃)离心5min,待用。注:如需去除RNA,请额外加入5μLRNaseA。3.上机提取将裂解完毕离心管中所有上清液转移至准备好的96孔板第2、8列孔位,然后将96孔板放入ETP-300型核酸提取仪中,插入磁棒套,打开
7、仪器操作软件,调用“动物组织DNA提取实验方法”程序,单击“运行”执行程序。4.核酸转移程序运行完毕,取下96孔板,将洗脱液转移至干净的离心管或者PCR板中,做好标记,-20℃保存备用,此时可以弃去96孔板。“动物组织DNA提取实验方法”程序各参数设置如下,如果原程序不慎丢失,可自行设定:步骤编号孔位运行类型振荡时间(秒)分离时间(秒)挥发时间(秒)振荡幅度振荡强度一组温度(℃)二组温度(℃)三组温度(℃)四组温度(℃)11磁珠转移5502强000022DNA结合180504中000033清洗1120505强000042DNA结合480504中0
8、00053清洗1240505强000064清洗2120505强000075清洗212053005强000086洗脱3602002中565
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