口蹄疫o型、a型与asia i型病毒rt—pcr分型方法建立

口蹄疫o型、a型与asia i型病毒rt—pcr分型方法建立

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时间:2017-12-31

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1、口蹄疫O型、A型与AsiaI型病毒RT—PCR分型方法建立  摘要该研究旨在建立一种快速、灵敏及准确的口蹄疫病毒(FMDV)鉴定与分型的RT-PCR检测技术平台,为临床中有效准确地检测口蹄疫病毒提供有力的支持。根据NCBI中公布的FMDV序列(GenBank:JF749861.1),设计FMDV通用检测引物FP1/FP2;根据NCBI中公布的FMDVO型、A型和AsiaI型序列,经过序列分析比对后,分别设计FMDV分型引物FO1/FO2、FA1/FA2和FAS1/FAS2。提取FMDVRNA后,利用随

2、机引物扩增得到FMDV全cDNA,利用设计的引物进行PCR扩增及PCR反应条件的优化。结果表明:该研究建立的RT-PCR检测方法具有很好的特异性、敏感性和可重复性。成功建立了FMDVO型、A型和AsiaI型检测及分型方法,为口蹄疫疾病的临床检测、流行病学相关调查及针对性的疫苗的制备奠定基础关键词口蹄疫;RT-PCR;O型;A型;AsiaI型中图分类号S855.3文献标识码A文章编号1007-5739(2013)14-0249-02口蹄疫(foot-and-fouth8disease,FMD)是由口蹄疫

3、病毒(FMDV)引起的偶蹄类动物共患的接触性传染病,具有流行快、传播广、发病急、危害大等流行病学特点,临床特征主要是患病动物口腔黏膜、乳房和蹄部出现水泡等,位列世界动物卫生组织(OIE)A类家畜传染病之首,一旦暴发,只能通过屠宰和集体焚毁的方式进行处理,给世界范围畜牧业造成严重危害[1-2]。FMDV属微RNA病毒科口蹄疫病毒属,是一种正链单股RNA病毒,根据血清学反应的抗原关系,FMDV可分为O、A、C、AsiaI、南非Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ7个不同的血清型和60多个亚型,且各型之间几乎无交叉免疫反应,我国FM

4、DV主要是O、A及AsiaI型[3-4]。目前,FMDV的检测主要有病毒分离、间接ELISA和RT-PCR3种方法。病毒分离虽然有较高的灵敏度,但对病料的要求较高,另外还有成本高、周期长、操作相对复杂等缺点,在临床检测中应用范围较窄[5-6]。间接ELISA对口蹄疫病毒的检测虽然操作相对简单,也具有很好的灵敏度,但对数量较多的病料进行检测时会出现操作繁琐,用时较长的不足,另外获得间接ELISA检测需要的大量标准抗原的也存在一定的难度[7]。RT-PCR是目前应用较为广泛的常规检测方法,具有操作简单快速

5、、成本低、灵敏度高等特点,引物特异性的高低直接影响着RT-PCR检测的效果[8]。因此,该研究针对NCBI中公布的FMDVO、A及Asia8I型序列,经过序列比对后,设计得到特异性更好的检测引物,摸索PCR反应条件及重复性,目的在于建立一种快速、灵敏及准确的口蹄疫病毒(FMDV)鉴定与分型的RT-PCR检测技术平台,为临床中有效准确地检测口蹄疫病毒提供有力的支持。1材料与方法1.1试验材料RNA提取及反转录试剂盒购自Trans公司,DNAMarker、PCR相关试剂均为TAKARA公司产品,引物设计及

6、序列测序等均在华大基因完成。1.2试验方法1.2.1引物设计。根据NCBI中公布的FMDV序列(GenBank:JF749861.1),参照Hoffmaetal[9]设计FMDV通用检测引物FP1/FP2,扩增目的条带为450bp;根据NCBI中公布的FMDVO型、A型和AsiaI型序列,分别设计FMDV分型引物FO1/FO2、FA1/FA2和FAS1/FAS2,扩增片段大小分别为255、347、473bp。引物序列如表1所示。1.2.2FMDVcDNA的获得与检测。参照Trans公司的TRIzol试

7、剂盒操作步骤提取病毒RNA,操作过程中尽量避免RNA酶的污染。病毒cDNA的合成按照Trans反转录试剂盒步骤进行,以RT-PCR获得的病毒cDNA为模板,利用设计的FMDV通用检测引物FP1/FP2进行PCR检测,判断是否得到可用于后续试验的cDNA片段。1.2.38FMDV分型PCR方法的建立及特异性检测。以检测正确的各型cDNA为模板,利用设计好的引物FO1/FO2、FA1/FA2和FAS1/FAS2,分别进行PCR扩增试验,PCR程序为:94℃5min;94℃30s,55~65℃35s,72℃

8、30s,72℃完全延伸10min,探索PCR反应条件。将最终得到的各型PCR检测产物送华大基因测序,验证PCR结果的特异性。2结果与分析2.1FMDVcDNA的获得与检测将反转录得到的cDNA利用通用引物进行检测,检测结果如图1所示,获得与预期大小一致的条带,说明成功得到可以用于后续试验的cDNA模板。2.2FMDV分型PCR方法的建立及特异性检测用引物FO1/FO2、FA1/FA2和FAS1/FAS2,PCR分别扩增O、A和AsiaⅠ型FMDV及各阴性

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