分子标记在我国辣椒种质资源分类上应用现状和展望

分子标记在我国辣椒种质资源分类上应用现状和展望

ID:6023600

大小:31.50 KB

页数:9页

时间:2017-12-31

分子标记在我国辣椒种质资源分类上应用现状和展望_第1页
分子标记在我国辣椒种质资源分类上应用现状和展望_第2页
分子标记在我国辣椒种质资源分类上应用现状和展望_第3页
分子标记在我国辣椒种质资源分类上应用现状和展望_第4页
分子标记在我国辣椒种质资源分类上应用现状和展望_第5页
资源描述:

《分子标记在我国辣椒种质资源分类上应用现状和展望》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、分子标记在我国辣椒种质资源分类上应用现状和展望  摘要:综述了常见分子标记在我国辣椒种质资源分类上的应用现状,并对技术发展趋势进行评价与展望。关键词:辣椒;种质资源;分子标记辣椒是我国主要蔬菜作物之一,栽培面积仅次于白菜。辣椒杂交优势的开发和推广,使品种遗传资源日渐狭窄,加强对辣椒属种质资源的研究,拓宽辣椒遗传渠道,对促进辣椒遗传改良有重要意义。在种质资源研究领域,以分子标记为基础的研究逐渐占据主导地位。1分子标记的优越性及主要方法DNA分子标记技术主要是基于由单碱基突变和易位、插入、缺失、倒位或转座

2、等导致的DNA序列变异来研究多态性。其优越性包括:不受环境及基因是否表达的限制;遍及整个基因组,数量极大;对生物体无不良影响;多数表现为共显性,可分辨所有的基因型。9自1980年Botstein首次利用RFLP标记作为遗传标记开始,迄今已开发出了一系列的分子标记方法。用于遗传多样性研究的可分为四大类:(1)基于Sourthern杂交的DNA标记,如RFLP等;(2)基于PCR的DNA标记,如SSR等;(3)基于PCR与限制性酶切技术结合的DNA标记,如AFLP等;(4)基于单核苷酸多态性的DNA标记,

3、如SNP等。2分子标记在辣椒种质资源研究上的应用2.1RFLP标记的应用及评价RFLP(restrictionfragmentlengthpolymorphism)是Grodzicker等发明的分子标记技术,其检测和显示通过不同的探针与酶组合来实现。用已克隆的DNA片段作探针与Southern印迹后酶切DNA样品分子杂交,经放射自显影或非同位素显色来揭示供试样品间的多态性。Tanksley(1988)、Prince(1993)等构建辣椒分子遗传图谱时,RFLP标记技术在辣椒中得以应用。在国内,中国农科

4、院蔬菜花卉研究所的张玉玺等曾采用RFLP技术对辣椒种质资源分类展开过研究。RFLP标记具有数量大、稳定遗传、重复性好、共显性等优点。作为第一代分子标记深受重视并广泛应用。但其操作过程较繁琐,需要对探针进行同位素标记,即使应用非放射性Southern杂交技术也较为耗时费力。2.2RAPD标记的应用及评价RAPD(randomamplifiedpolymorphicDNA)是建立在PCR基础上可对整个未知序列基因组进行多态性检测的分子技术,由Welsh等和Wil-liams等发明。9雷进生从100条随机引

5、物中筛选出19条用于RAPD标记,通过聚类分析把67份辣椒种质材料划分为4类[1]。马艳青等利用RAPD技术,对来自不同生态类型的辣椒种质资源亲缘关系进行研究,聚类结果表明,DNA分子水平上辣椒亲缘关系与传统方法研究结论基本一致[2]。陈学军用23条RAPD引物共扩增出209条带,证实:C.annuum与C.frutescens、C.chinense亲缘关系较近,而与C.pubescens、C.baccatum亲缘关系较远[3],与细胞学研究结果一致。蒋向辉等运用形态标记与RAPD标记对7份朝天椒种质

6、资源进行遗传多样性分析,两种方法聚类分析结果相似[4]。RAPD标记操作简便,避免了RFLP技术繁琐的Southern杂交操作以及放射性同位素给人带来的危害;可同时检测多个基因位点,且可检测RFLP标记不能检测的重复序列区域。不足之处为:一般表现为显性遗传,所提供的信息量不完整且重复性较差。RAPD标记在早期运用较多,现已逐渐被取代。2.3SSR标记的应用及评价SSR(SimpleSequenceRepeat)最早由Litt9等人在1989年建立。罗玉娣等利用27对SSR引物对33个辣椒材料进行遗传多

7、样性分析,聚类结果显示,辣椒果实类型一致的种质资源基本都聚在一起,即它们之间的亲缘关系较近[5],这与周晶的研究结果一致。白占兵等人从150对辣椒SSR引物中筛选出多态性较好的引物116对,初步建立了基于SSR分子标记技术的辣椒种子纯度鉴定体系。中国农科院蔬菜花卉研究所辣椒育种课题组Huang等利用生物信息学的方法新开发出辣椒的SSR引物400多对[6]。由于SSR技术可揭示完整遗传信息,呈现共显性遗传、结果稳定可靠、重复性好、简便易行,且数量极为丰富,分布于整个基因组;多态性高,等位位点多,因此信息

8、含量极为丰富;这些优点使其成为理想的分子标记并取代RFLP而成为被广泛应用的第二代DNA分子标记。其不足在于引物开发较复杂,引物的设计需要建立、筛选基因组文库和克隆测序等一系列实验,较费时费力。2.4SRAP标记的应用及评价SRAP(Sequence-relatedAmplifiedPolymorphism)2001年由加州大学蔬菜作物系Li与Quiros博士开发。杜晓华用SRAP和SSR标记技术分析10份尖椒自交系的遗传差异,结果显示SRAP技术有较高

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。