分子标记在草坪草种质资源开发改良中的应用

分子标记在草坪草种质资源开发改良中的应用

ID:28860857

大小:57.00 KB

页数:10页

时间:2018-12-14

分子标记在草坪草种质资源开发改良中的应用_第1页
分子标记在草坪草种质资源开发改良中的应用_第2页
分子标记在草坪草种质资源开发改良中的应用_第3页
分子标记在草坪草种质资源开发改良中的应用_第4页
分子标记在草坪草种质资源开发改良中的应用_第5页
资源描述:

《分子标记在草坪草种质资源开发改良中的应用》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、实用标准文案分子标记在高羊茅种质资源开发改良中的应用[摘要]:近年来,随着现代生物技术的发展,草坪草育种研究取得了明显进展,高羊茅因其抗逆性较高,根系发达,因而在草坪草资源开发利用中具有重要的地位。本文主要介绍了分子标记技术特点,技术种类及应用中存在的优缺点,以及分子标记在草坪草种质资源开发及改良方面的应用。[关键词]:草坪草;分子标记;种质资源随着人们环境意识的不断增强,草坪园林已成为城市规划与社区建设中不可缺少的内容。草坪草的研究开发在发达国家已有较久历史,现在已成为一门成熟的学科和产业。仅美国,草坪业的年产值就超过

2、640亿美元,不仅是经济支柱产业,也是吸引就业人数最多的行业之一[1]。高羊茅(Festucaarundinacea)又称苇状羊茅,隶属禾本科(Poaceae)、早熟禾亚科(Pooideae)、早熟禾(Poeae)、羊茅属内的Bovinae亚属,是温带地区广泛应用的多年生冷季型草坪草[2]。高新技术不断地发展推动着科技进步,分子标记技术广泛的应用在不同的领域。分子标记是以生物大分子的多态性为基础的遗传标记,从遗传的角度反映个体差异。他的产生突破了遗传学研究的瓶颈,克服了传统的形态标记、细胞学标记和生化标记易受外界因素、生

3、物个体发育阶段及器官组织差异影响的缺陷,具有不可比拟的优势[3]。一、分子标记技术自1953年Watson和Crick提出DNA分子结构双螺旋模型,就宣布了分子遗传学时代的到来。1974年,Grozdicker等人在鉴定温度敏感表型的腺病毒DNA突变体时,利用限制性内切酶酶解后得到的DNA片段的差异,首创了DNA分子标记[4]。广义的分子标记是指可遗传的并可检测的DNA序列或蛋白质分子。通常所说的分子标记是指以DNA多态性为基础的遗传标记[5]。DNA精彩文档实用标准文案分子标记具有不受环境和发育阶段的影响,标记数丰富,

4、可大大提高杂交育种的有效性和可靠性,而且在对杂种机理的认识、杂种优势的预测、目的性状的选择等方面已显示出不可比拟的优越性。很多分子标记表现为共显性,能鉴别出纯合基因型和杂合基因型,能提供完整的遗传信息。同时,克服了许多以前无法开展的研究如环境因素等的影响。(一)基于DNA杂交技术的分子标记1.RFLP标记RFLP(RestrictionFragmentLengthPolymorphism)即限制性片段长度多态性。1974年Grodzicker等创立了限制性片段长度多态性(RFLP)技术,它是一种以southern杂交为核

5、心的第一代遗传标记。RFLP技术的原理是检测DNA在限制性内切酶酶切后形成的特定DNA片段的大小。因此凡是可以引起酶切位点变异的突变如点突变(新产生和去除酶切位点)和一段DNA的重新组织(如插人和缺失造成酶切位点问的长度发生变化等均可导致RFLP的产生[6]。然后通过电泳分离、Southern印迹转移到硝酸纤维膜上,用克隆DNA探针与膜上变性DNA杂交,放射显影,获得反映个体特异性的RFLP图谱。RFLP标记呈共显性标记。由于该技术操作步骤繁杂、成本高、耗时长、工作量大,且DNA的需要量大,在很大程度上限制了RFLP技术

6、的推广和应用[7]。在研究中,尽管RFLP的利用有着非常重要的作用,但进行RFLP标记先得对DNA序列有足够的了解,才能够准确地制作探针。2.VNTR标记VNTR(Variablenumberoftandemrepeats)即DNA可变串联重复数标记[8]。真核生物基因组中存在着卫星DNA序列(短的传来女重复序列),VNTR与RFLP的原理相似,不同之处在于限制性内切酶的酶切位点必须不在重复序列中,以保证小卫星或微卫星序列的完整性,但是在基因组的其他部位有较多酶切位点,则可以使卫星序列所在的片段含有较少无关序列。由于小卫

7、星和微卫星可分布于整个基因组的不同位置上的特点,其重复数及仇富程度于存在着很大的变化,在群体中表现出高的多态性,另外该技术没有组织特异性,使得结果稳定可靠。(二)以PCR为基础的分子标记1.AFLP标记精彩文档实用标准文案AFLP(AmplifiedFragmentLengthPolymorphism)即扩增片段长度多态性。AFLP是1995年荷兰科学家Zabeau和Vos等发展起来的一种检测DNA多态性的新方法。其基本原理是先利用限制性内切酶水解基因组DNA产生大小不等的DNA片段,使用双链人工接头(adapter)与

8、该酶切片段相连接作为扩增反应的模板,在DNA聚合酶的作用下进行PCR反应。在事先不知道DNA序列信息的前提下,就可对酶切片段进行传统的扩增。它结合了RFLP的可靠性和严格的PCR退火条件,有高度特异性,既克服了RFLP技术中Southern杂交的烦琐和耗时的缺点,又解决了RAPD等技术中非特异PCR扩增引起的可信度问

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。