不同产地当归中阿魏酸、藁本内酯及总多糖含量比较

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时间:2017-12-29

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1、【摘要】 目的通过测定不同产地当归中阿魏酸、藁本内酯和总多糖的含量,探讨产地对当归药材质量的影响及当归道地性的科学依据。方法采用高效液相色谱法和比色法,测定甘肃、云南、四川、陕西等地所产当归中阿魏酸、藁本内酯和总多糖的含量。结果在4个产地的当归中,阿魏酸、藁本内酯和总多糖的含量均以甘肃产当归为最高。结论甘肃产当归质量较好,甘肃当归的道地性是有科学依据的。【关键词】 当归;阿魏酸;藁本内酯;总多糖;高效液相色谱法   Abstract:ObjectiveTostudytheaffectionofcultivatingre

2、gionstothequalityofRadixAngelicaeSinensisandthescientificbasisofauthenticityofRadixAngelicaeSinensis.MethodsTheamountsofferulicacid,ligustilideandtotalpolysaccharideinRadixAngelicaeSinensiscultivatedinGansu,Yunnan,Sichuan,ShanxiprovincesweredeterminedbyHPLCandUV

3、spectrophotometry.ResultsRadixAngelicaeSinensiscultivatedinGansuprovincepossessesthehighestcontentsofferulicacid,ligustilideandtotalpolysaccharideamongthatfromfourregions.ConclusionThequalityofRadixAngelicaeSinensiscultivatedinGansuprovinceisbetterthanthatfromot

4、herregions.ItisreasonabletoregardRadixAngelicaeSinensiscultivatedinGansuprovinceasauthenticmedicalherbs.   Keywords:RadixAngelicaeSinensis;ferulicacid;ligustilide;totalpolysaccharide;HPLC   当归为伞形科植物当归Angelicasinensis(Oliv.)Diels的干燥根,具有补血活血、调经润肠功效[1],主产于甘肃,云南、陕西、

5、四川等地亦有栽培。据考证,中国历代一直以现今甘肃岷山山脉所产当归为道地品种,早在公元六世纪初,就已作为贡品[2]。为探讨产地对当归药材质量的影响及当归道地性的科学依据,我们对产于甘肃、云南、四川、陕西等地当归中阿魏酸、藁本内酯及总多糖含量采用高效液相色谱法和比色法测定。  1 仪器与材料    LC-10Avp高效液相色谱仪(日本岛津),包括LC-10Avp泵、DADSPD-M10Avp紫外-可见光检测器,C-R6A数据处理机;722G型分光光度计(上海光学仪器厂)。阿魏酸对照品(美国Sigma;St.Louis,MO

6、);藁本内酯对照品由总后卫生部药检所提供;右旋糖苷(dextran,分子量10000-20000,美国Sigma;St.Louis,MO)。当归采自甘肃岷县、宕昌,云南丽江、中甸,四川宝兴、南平,陕西龙县、平利。经过笔者鉴定为当归Angelicasinensis(Oliv.)Diels。乙腈为色谱纯,其它试剂均为分析纯。  2 方法与结果  2.1 色谱条件     Nova-PakC18色谱柱(150mm×3.9mm,4μm),预柱Nova-PakC18(20mm×3.9mm,4μm)。流动相为乙腈-水(磷酸调至pH

7、4.0),梯度洗脱,0~10min,5%~35%乙腈;10~30min,35%~70%乙腈;30~40min,70%~5%乙腈。检测波长为284nm,体积流量为1mL/min,柱温为室温,进样量20μL。在上述色谱条件下,阿魏酸、藁本内酯与样品中其它组分色谱峰可达基线分离,相邻色谱峰分离度大于1.5。色谱图见图1。  2.2 对照品溶液的制备及对照品纯度检查     精密称取阿魏酸、藁本内酯对照品(五氧化二磷减压干燥36h)适量,加甲醇制成1mg/mL阿魏酸和2mg/mL藁本内酯的混合对照品溶液,即得。将混合对照品溶液

8、稀释10倍,备用。吸取混合对照品稀释溶液和空白试剂各20μL,注入液相色谱仪,记录色谱图。除去甲醇溶剂峰后,按峰面积归一化法计算各对照品纯度,2种对照品质量分数均大于99%。另精密称取右旋糖苷(105℃干燥至恒重)0.1g,定容至100mL量瓶中,得0.1%右旋糖苷储备液。2.3 供试品溶液的制备     取当归药粉约0.5g,精

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