资源描述：
《不同产地当归中阿魏酸、藁本内酯及总多糖含量比较论文》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、不同产地当归中阿魏酸、藁本内酯及总多糖含量比较论文.freelountsofferulicacid,ligustilideandtotalpolysaccharideinRadixAngelicaeSinensiscultivatedinGansu,Yunnan,Sichuan,ShanxiprovincesinedbyHPLCandUVspectrophotometry.ResultsRadixAngelicaeSinensiscultivatedinGansuprovincepossessesthehighestcontentsofferulicacid,ligu
2、stilideandtotalpolysaccharideamongthatfromfourregions.ConclusionThequalityofRadixAngelicaeSinensiscultivatedinGansuprovinceisbetterthanthatfromotherregions.ItisreasonabletoregardRadixAngelicaeSinensiscultivatedinGansuprovinceasauthenticmedicalherbs.Keya；St.Louis,MO)；藁本内酯对照品由总后卫生部药检所提供；右
3、旋糖苷(dextran,分子量10000-20000,美国Sigma；St.Louis,MO)。当归采自甘肃岷县、宕昌,云南丽江、中甸,四川宝兴、南平,陕西龙县、平利。经过笔者鉴定为当归Angelicasinensis(Oliv.)Diels。乙腈为色谱纯,其它试剂均为分析纯。2方法与结果2.1色谱条件Nova-PakC18色谱柱(150mm×3.9mm,4μm),预柱Nova-PakC18(20mm×3.9mm,4μm)。流动相为乙腈-水(磷酸调至pH4.0),梯度洗脱,0～10min,5%～35%乙腈；10～30min,35%～70%乙腈；30～40min,70%
4、～5%乙腈。检测波长为284nm,体积流量为1mL/min,柱温为室温,进样量20μL。在上述色谱条件下,阿魏酸、藁本内酯与样品中其它组分色谱峰可达基线分离,相邻色谱峰分离度大于1.5。色谱图见图1。2.2对照品溶液的制备及对照品纯度检查精密称取阿魏酸、藁本内酯对照品(五氧化二磷减压干燥36h)适量,加甲醇制成1mg/mL阿魏酸和2mg/mL藁本内酯的混合对照品溶液,即得。将混合对照品溶液稀释10倍,备用。吸取混合对照品稀释溶液和空白试剂各20μL,注入液相色谱仪,记录色谱图。除去甲醇溶剂峰后,按峰面积归一化法计算各对照品纯度,2种对照品质量分数均大于99%。另精密称
5、取右旋糖苷(105℃干燥至恒重)0.1g,定容至100mL量瓶中,得0.1%右旋糖苷储备液。2.3供试品溶液的制备取当归药粉约0.5g,精密称定,置50mL离心管中,加甲醇20mL,超声提取(功率120.哈尔滨：黑龙江科技出版社,1989.461.3LiuCX,XiaoPG,LiDP.ModernResearchandApplicationofChineseMedicinalPlantsM.HongKong：HongKongMedicalPublisher,2000.166－169.4SongZY.TheModernStudiesontheChineseMeteria
6、MedicaM.Vol.2.Beijing：PekingUnionMedicalCollegeandBeijingMedicalUniversityPress,1996.1－25.
