不同产地的金樱子多糖及总黄酮的含量比较

不同产地的金樱子多糖及总黄酮的含量比较

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1、不同产地的金樱子多糖及总黄酮的含量比较【】目的:考察不同产地金樱子中的多糖和总黄酮含量。方法:以无水葡萄糖为对照品,苯酚和硫酸为显色剂,在490nm波长下测定吸光度,按回归方程计算多糖含量。另以芦丁为对照品,硝酸铝和氢氧化钠为显色剂,在510nm波长下测定吸光度,按回归方程计算总黄酮含量。结果:不同产地金樱子多糖和总黄酮含量差异较大。结论:本文方法可作为评价不同产地金樱子药材品质提供依据。  【关键词】金樱子;多糖;总黄酮;紫外分光光度法    金樱子为蔷薇科植物金樱子RosalaevigataMichx的干燥成熟假果[1],又名刺藤棘、白玉带、糖罐子等。金樱子富含维生素C、B1、B2,

2、胡萝卜素,氨基酸,无机盐,微量元素及甾体,萜类,鞣质,皂苷,碳水化合物等多种物质,其主要活性物质为多糖,黄酮类化合物,三萜及其衍生物等[3]。具有提高免疫活性,降糖降脂,抗氧化,抗菌抗炎等作用。  传统认为,金樱子以个大、肉厚、色红、有光泽、去净刺者为佳,2010版《中国药典》中,金樱子项下以紫外-可见光分光光度法测定多糖含量,并规定其果肉干燥品含多糖(以无水葡萄糖计算)不得少于25%。研究表明,金樱子中主要活性成分为金樱子多糖(RP),此外,金樱子中所含有的黄酮类物质亦有很强的药理活性。对此,本实验通过测定不同产地金樱子的多糖及总黄酮含量,为评价不同产地金樱子药材品质提供参考依据。  

3、1仪器、试剂和材料  1.1仪器755B紫外可见分光光度计(上海精密科学仪器有限公司),LUCKY数控超声波清洗器(上海声彦超声仪器有限公司),AUY120电子天平(日本岛津)。  1.2试剂乙醇,乙酸乙酯,环己烷,甲醇,甲酸,苯酚,硫酸,亚硝酸钠,硝酸铝,氢氧化钠(均为分析纯)  1.3对照品无水葡萄糖(中国药品生物制品检定所批号:110833-200503),芦丁(中国药品生物制品检定所批号:100080-200707)。  1.4材料:金樱子药材主要和产地分别为广州市从化市流溪河(购于当地药农)、梅州市兴宁市(采摘于兴宁市合水水库库区)、河源市龙川县(采于龙川县麻布吉镇)、广西(购

4、于贵港市仙芦药材市场)、四川(购于成都国际商贸城荷花池药材市场)、河南省南阳市(采于南阳伏牛山)、清远市连南县(购于连南县城南农贸市场)、云浮市云安县(购于当地菜市场),均经广州中医药大学黄海波副教授鉴定。  2方法与结果  2.1多糖含量的测定  2.1.1对照品溶液的制备取经105℃干燥至恒重的无水葡萄糖0.0611g,精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,即得。  2.1.2标准曲线的制备精密量取对照品溶液0.0ml、0.5ml、1.0ml、1.5ml、2.0ml、2.5ml,分别置50ml量瓶中,各加水至刻度,摇匀。分别精密量取上述溶液2ml,置具塞试管中,各

5、加4%苯酚溶液1ml,摇匀,迅速加入硫酸7ml,摇匀,置40℃水浴中保温30分钟,取出后置冰水浴中放置5分钟,取出,以相应试剂为空白。在490nm波长下进行测定,以吸光度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线,其回归方程为:A=0.0481C-0.0004,r=0.9996(N=6)。结果无水葡萄糖浓度在3.055~15.275μg/ml范围内呈良好线性关系。  2.1.3测定法取105℃干燥至恒重的不同产地金樱子肉粗粉约0.5g,精密称定,置锥形瓶中,精密加水50ml,称定重量,静置1小时。加热回流1小时,放冷,再次称定重量,用水补足减失重量,摇匀,滤过。精密吸取续滤液1ml,置100m

6、l量瓶中,加水至刻度,摇匀,精密吸取25ml,置50ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,精密吸取2ml,置具塞试管中。照标准曲线的制备项下的方法,自“各加4%苯酚溶液1ml”起,依法测定吸光度,从标准曲线上读出供试品溶液中金樱子多糖的重量(μg),并计算其多糖含量。结果见表1。  2.2总黄酮含量测定  2.2.1供试品溶液的制备取105℃干燥至恒重的不同产地金樱子肉粗粉约0.5g,精密称定,置25ml容量瓶中,加60%乙醇约20ml,超声30分钟。冷却后,用60%乙醇定容至刻度。过滤,取续滤液1ml置10ml容量瓶中,加60%乙醇定容至刻度,摇匀,即得供试品溶液。  2.2.2对照品溶液的制

7、备精密称取芦丁对照品0.0103g,置50ml容量瓶中,加60%乙醇溶解,定容至刻度,摇匀,即得对照品储备液。  2.2.3标准曲线的制备精密吸取对照品溶液0.0ml,1.0ml,2.0ml,3.0ml,4.0ml,5.0ml,分别置于25ml容量瓶中,加5%的亚硝酸钠1ml,摇匀,放置6min后,加10%的硝酸铝1ml摇匀,放置6min,再加入4%的氢氧化钠10ml,摇匀,再加60%乙醇定容至刻度,摇匀,静置15min。以试剂空白

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