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1、不同产地当归中阿魏酸、藁本内酯及总多糖含量比较【摘要】目的通过测定不同产地当归中阿魏酸、藁本内酯和总多糖的含量,探讨产地对当归药材质量的影响及当归道地性的科学依据。方法采用高效液相色谱法和比色法,测定甘肃、云南、四川、陕西等地所产当归中阿魏酸、藁本内酯和总多糖的含量。结果在4个产地的当归中,阿魏酸、藁本内酯和总多糖的含量均以甘肃产当归为最高。结论甘肃产当归质量较好,甘肃当归的道地性是有科学依据的。【关键词】当归；阿魏酸；藁本内酯；总多糖；高效液相色谱法Abstract：ObjectiveTostudytheaffectio
2、nofcultivatingregionstothequalityofRadixAngelicaeSinensisandthescientificbasisofauthenticityofRadixAngelicaeSinensis.MethodsTheamountsofferulicacid,ligustilideandtotalpolysaccharideinRadixAngelicaeSinensiscultivatedinGansu,Yunnan,Sichuan,ShanxiprovincesinedbyHPLCa
3、ndUVspectrophotometry.ResultsRadixAngelicaeSinensiscultivatedinGansuprovincepossessesthehighestcontentsofferulicacid,ligustilideandtotalpolysaccharideamongthatfromfourregions.ConclusionThequalityofRadixAngelicaeSinensiscultivatedinGansuprovinceisbetterthanthatfrom
4、otherregions.ItisreasonabletoregardRadixAngelicaeSinensiscultivatedinGansuprovinceasauthenticmedicalherbs.Keya；St.Louis,MO)；藁本内酯对照品由总后卫生部药检所提供；右旋糖苷(dextran,分子量10000-20000,美国Sigma；St.Louis,MO)。当归采自甘肃岷县、宕昌,云南丽江、中甸,四川宝兴、南平,陕西龙县、平利。经过笔者鉴定为当归Angelicasinensis(Oliv.)Diel
5、s。乙腈为色谱纯,其它试剂均为分析纯。 2方法与结果 2.1色谱条件 Nova-PakC18色谱柱(150mm×3.9mm,4μm),预柱Nova-PakC18(20mm×3.9mm,4μm)。流动相为乙腈-水(磷酸调至pH4.0),梯度洗脱,0～10min,5%～35%乙腈；10～30min,35%～70%乙腈；30～40min,70%～5%乙腈。检测波长为284nm,体积流量为1mL/min,柱温为室温,进样量20μL。在上述色谱条件下,阿魏酸、藁本内酯与样品中其它组分色谱峰可达基线分离,相邻色谱峰分离度大于1.
6、5。色谱图见图1。 2.2对照品溶液的制备及对照品纯度检查 精密称取阿魏酸、藁本内酯对照品(五氧化二磷减压干燥36h)适量,加甲醇制成1mg/mL阿魏酸和2mg/mL藁本内酯的混合对照品溶液,即得。将混合对照品溶液稀释10倍,备用。吸取混合对照品稀释溶液和空白试剂各20μL,注入液相色谱仪,记录色谱图。除去甲醇溶剂峰后,按峰面积归一化法计算各对照品纯度,2种对照品质量分数均大于99%。另精密称取右旋糖苷(105℃干燥至恒重)0.1g,定容至100mL量瓶中,得0.1%右旋糖苷储备液。 2.3供试品溶液的制备 取当归
7、药粉约0.5g,精密称定,置50mL离心管中,加甲醇20mL,超声提取(功率120].哈尔滨：黑龙江科技出版社,1989.461. [3]LiuCX,XiaoPG,LiDP.ModernResearchandApplicationofChineseMedicinalPlants[M].HongKong：HongKongMedicalPublisher,2000.166－169. [4]SongZY.TheModernStudiesontheChineseMeteriaMedica[M].Vol.2.Beijing：Pe
8、kingUnionMedicalCollegeandBeijingMedicalUniversityPress,1996.1－25.
