我们每个人都是罕见病携带者--国际罕见病日.doc

我们每个人都是罕见病携带者--国际罕见病日.doc

ID:59523545

大小:22.00 KB

页数:11页

时间:2020-11-07

我们每个人都是罕见病携带者--国际罕见病日.doc_第1页
我们每个人都是罕见病携带者--国际罕见病日.doc_第2页
我们每个人都是罕见病携带者--国际罕见病日.doc_第3页
我们每个人都是罕见病携带者--国际罕见病日.doc_第4页
我们每个人都是罕见病携带者--国际罕见病日.doc_第5页
资源描述:

《我们每个人都是罕见病携带者--国际罕见病日.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、我们每个人都是罕见病携带者国际罕见病日2015-03-01徐佳鸣胡雯雯南都周刊地球上每一万个人中,就有六到十个罕见病患者。我们每个人都带有罕见病的基因缺陷,但他们为我们承担了所有风险。记者_徐佳鸣胡雯雯广州、深圳报道图片由罕见病发展中心提供青岛,多发性硬化患者刘杨在一个基督教青年聚会唱诗活动中张开双臂。摄影_吴宏1.多发性硬化症(MS)东亚地区患病率约为2.1/?2.2/,是一种中枢神经系统脱髓鞘疾病,表现为下肢无力、疲劳、四肢意向性震颤、随意运动及步态的共济失调、眼球震颤、意向性震颤等,会导致神经系统受损。患者

2、需要长期使用昂贵的干扰素等药物进行治疗。透明小瓶里装的是希望,每周需要注射两支,价格两万八千元人民币。拿到这希望还需要坐飞机到香港或韩国取货,保存在三到八摄氏度的冷藏箱内,否则,就要看着不会说话、不会大小便的9岁独子不断佝偻、痛苦起来,“油尽灯枯”。浙江人李一平尽量平静地描述自己儿子的状况,确诊六年来,超过500万的费用让这个倔强的外贸商人感到前所未有的压力:家庭小环境他撑得住,国际大环境则不受他的左右,更会影响他的生意。俄罗斯受制裁、卢布贬值、民众购买力下降;乌克兰战火纷飞,遑论互通有无,主要生意伙伴状况如此,

3、家庭收支平衡很快便捉襟见肘,他却仍在酝酿更大的野心,创立私募基金会、开办非营利的基因技术研究所。得承认,他的天下观、责任观比常人坚强。想为自己的血缘负责,他得用这种不凡的方式。李一平的对手是现代医学的盲点之一:罕见病。罕见病也称“孤儿病”,根据世界卫生组织的定义,只要患病人数占总人口0.65‰-1‰的都算,如血友病、地中海贫血、渐冻人、白化病、戈谢病等。目前世界上已确认的罕见病有近7000种,而我国罕见病人约为1644万,每种罕见病患者约2740人,已超过国民人口基数的1%。尽管在一些医疗体系健全的国度,少数罕见

4、病已被部分攻克,但整个领域仍是孤舟泛海,李一平做到的,在中国病人家属中算极致了。他儿子患上的粘多糖病Ⅱ型重型,属遗传性少儿罕见病,病人因“艾杜糖醛酸-2-硫酸酯酶”的缺失,体组织内大量粘多糖蓄积,肝脾肿大、身材矮小、智力有障碍,即便在中国最顶尖的医院,这仍是被劝说应放弃治疗的一种绝症,因为多数患者在青春期到来前就会终结生命,“吃点好的,让他开开心心的”,封条贴在父母的心头。李一平却揭开了。他通过病友互助组织知道在美国有一种控制病情的药,非常昂贵,六毫克售价一万四千元人民币,需终生使用,且用量与体重增长成正比。在美

5、国,这种药列入医保,在中国,尚未引进。于是有了开头的故事。李一平的儿子自3岁确诊以来,曾出现过行走困难,不愿走路的症状,但在药物控制下已经好了很多。如今,9岁的他在北京一所特殊学校受到照顾,每月7000元费用。能和小朋友在一起,“小李”挺开心的,李一平也觉得蛮好。晓迪患上脊髓小脑性共济失调后,他大姨送给他一个电动轮椅,这个轮椅很沉,只能在小区活附近活动时使用。摄影_张星海2.脊髓小脑性共济失调(SCA)全球患病率约为3/,是一种常染色体隐性遗传病,表现为共济失调、弓形足、视神经萎缩、脊柱侧弯、心肌病、癫痫发作、视

6、力减退或丧失,心脏损害等。目前尚无特效疗法。该群体也被称为“企鹅人”。戈谢病人大会期间,病友们同游颐和园。沉默寡言的韩硕更愿意用身体来表达自己的情绪。摄影_李昊3.戈谢病(Gaucher’sdisease)在我国发病率为1/?1/,是一种溶酶体贮积症,表现为多系统的脂质沉积,累及骨髓、肝脾、骨骼及神经系统,会导致疼痛、骨损伤甚至死亡。目前治疗I型戈谢病最有效的方法是葡糖脑苷脂酶(伊米苷酶注射液)替代疗法,此药已在我国药监局注册并上市,但费用昂贵。曲线自救但还不够好。他想扭转儿子的病情,突破药物不能穿透的“血脑屏障

7、”(大脑毛细血管阻止某些物质由血液进入脑组织的结构)。这本属于人类屏蔽有害物质、进行自保的精巧构造,却也使药物不能进入“小李”的大脑,也就永远无法学会说话,不能恢复少许的智力。尽管只有初中文凭,这些年自学成才的李一平仍比绝大多数医生敢想,他瞄准的是国际水准的基因医疗手段,理想状态是达到根治、恢复部分智力、不再终生依赖昂贵的药物。目前,治疗罕见病的方法主要有三种:对症支持治疗、酶替代治疗(即持续注射国外研制的生物制剂)和骨髓移植。这些方法通常资源有限,并且费用昂贵。而基因疗法是近几年开始发展起来的,通常是利用慢性病

8、毒为载体,把治疗基因引入患者体内,将变异基因“重写”为正确基因,就像电脑被“特洛伊木马”病毒感染后,会导致用户文件重写信息。尽管在小范围动物及人体试验中收获过成效,基因疗法仍然具有很高的风险,目前只在国外少数科研医疗机构有相关项目。北京协和医院的一些专家便告诉《南都周刊》记者,这种疗法虽然潜力很大,但也曾导致病人死亡或是患上白血病,不确定性很高。但是,这并不能阻挡李一平博

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。