第5章自由基反应ppt课件.ppt

《第5章自由基反应ppt课件.ppt》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、第五章自由基反应RadicalReactions作业题：P101，习题1and3重点：自由基稳定性，烷烃自由基反应机理有机化学反应（9页）离子型反应自由基反应协同反应一级碳自由基定义：带有孤电子的原子或原子团称为自由基。碳自由基：含有孤电子碳的体系称为碳自由基。三级碳自由基二级碳自由基5.1自由基的结构甲基自由基比较碳正离子甲基正离子甲基负离子自由基的产生热均裂产生辐射均裂产生单电子转移的氧化还原反应产生光H2O2+Fe2+HO•+HO-+Fe3+RCOO-RCOO•-e-电解5.2键解离能和碳自由基的稳定性6页，91页表格，比较过氧键与其他共

2、价键键能其他如Cl自由基引发自由基的稳定性H=359.8kJmol-1(87kcalmol-1)均裂伯仲叔C-H键离解能数据，见P92页叔>仲>伯>甲基自由基共价键均裂时所需的能量称为键解离能。92页键解离能越小，形成的自由基越稳定。2o自由基较易生成3o自由基较易生成自由基的相对稳定性：3o>2o>1o1o自由基较难生成1o自由基较难生成不同类型自由基的相对稳定性键离解能（DH）烯丙基和苄基自由基的稳定性离解能丙烷丙烯甲苯苯甲基自由基烯丙基自由基三级丁基自由基异丙基自由基乙基自由基甲基自由基烯基苯基自由基共轭效应超共轭效应问题：2－甲基丁

3、烷一个C-H键断裂可形成四种自由基，比较稳定性。两点说明影响自由基稳定性的因素是很多的，如：电子离域，空间阻碍，螯合作用和邻位原子的性质等；碳自由基的最外层为七个电子，反应时总要寻找另外的电子来达到八隅体结构，所以是亲电的。特点（1）反应机理包括链引发、链增长、链终止三个阶段。（2）反应必须在光、热或自由基引发剂的作用下发生。（3）溶剂的极性、酸或碱催化剂对反应无影响。（4）氧气是游离基反应的抑制剂。定义：由化学键均裂引起的反应称为自由基反应。双自由基单自由基单自由基比双自由基稳定5.3.自由基反应机理1甲烷的氯化卤代反应分子中的原子或基团被卤

4、原子取代的反应称为卤代反应。取代反应分子中的原子或基团被其它原子或基团取代的反应称为取代反应。甲烷的氯化反应式反应机理（反应过程的详细描述）链引发链增长链终止H=7.5kJmol-1Ea=16.7kJmol-1H=-112.9kJmol-1Ea=8.3kJmol-11第一步反应的活化能比较大，是速控步骤。2第二步反应利于平衡的移动。3反应1吸热，反应2放热，总反应放热，所以反应只需开始时供热。4过渡态的结构与中间体（中间体是自由基）相似，所以过渡态的稳定性顺序与自由基稳定性顺序一致。推论：3oH最易被取代，2oH次之，1oH最难被取

5、代。甲烷氯化反应势能图的分析甲烷氯化反应的适用范围1该反应只适宜工业生产而不适宜实验室制备。2该反应可以用来制备一氯甲烷或四氯化碳，不适宜制备二氯甲烷和三氯甲烷。3无取代基的环烷烃的一氯化反应也可以用相应方法制备，C(CH3)4的一氯化反应也能用此方法制备。X+CH3-HCH3+H-XFClBrI439.3568.2431.8366.1298.3-128.9+7.5+73.2+141H/(kJmol-1)Ea/(kJmol-1)+4.2+16.7+75.3>+141总反应热/(kJmol-1)：F(-426.8)Cl(-104.6)B

6、r(-30.96)I(53.97)1.氟化反应难以控制。2.碘化反应一般不用。碘自由基是不活泼的自由基。3.氯化和溴化反应常用，氯化比溴化反应快5万倍。5.4.2甲烷的卤化其他烷烃氯代反应的选择性只考虑氢原子的类型,忽略烷烃结构的影响氯代选择性（25oC）：3oH:2oH:1oH=5.0:3.7:1选择性：2oH:1oH=3.7:1选择性：3oH:1oH=5:1选择性：2oH:1oH=82:1选择性：3oH:1oH=1600:1溴代选择性（127oC）：3oH:2oH:1oH=1600:82:1溴代反应的选择性问题：2，2，5－三甲基己烷单氯化

7、产物有几种？5.4.4a-H的卤代(Halogenationofa-H)N-溴代丁二酰亚胺（NBS)苄基位反应烯丙基位反应注意：与烯烃亲电加成反应的差别5.5自由基加成(Radicaladditionofalkene)马氏加成和反马氏加成HCl,HI,无过氧化物效应链引发链传递链终止作业题中：3－7.（PhCOO)2解离为PhCOO.,结合Br形成PhCOOBr和Cl3C.自由基引发反应。3－8类似