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时间:2020-09-17
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1、CHINAANNUALCONFERENCE16th–17thApril2019,Beijing无菌工艺设计及风险控制ASEPTICENGINEERINGANDRISKCONTROL杨军中国石化集团上海工程有限公司SINOPECSHANGHAIENGINEERINGCO.,LTD.12019ISPECHINAANNUALCONFERENCE无菌–没有活体微生物存在。Aseptic–NoViableMicrobeExists无菌药品-法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药,包括无菌制剂和无菌原料药。--摘自中国GM
2、P(2019年修订)AsepticDrugProduct–Thedrugproductwhichneedstobetestedfortheirsterilitybythelegalstandards,includingasepticformulationandAPIs.--FromChineseGMP(2019)2无菌药品的生产工艺TypeofManufacturingProcess按去除微生物方法的不同:Removingofmicrobefromproduct:最终灭菌工艺Processwithfinalsteri
3、lization非最终灭菌工艺Processwithoutfinalsterilization3非最终灭菌工艺Processwithoutfinalsterilizing适用于产品不耐高温,不能采用通常的热力学方法最后进行灭菌以去除产品中的微生物。Forthoseproductwhicharethermal-sensitiveandthemicrobeinitcannotberemovedbythermalsterilization.常用于冻干粉针、粉针、无菌原料药的生产。Normallyusedinmanufact
4、uringoffreezedryingpowders,asepticpowdersandAPIs非最终灭菌工艺又称为无菌生产工艺。ThisprocessisalsocalledAsepticProcessing42019ISPECHINAANNUALCONFERENCE无菌生产工艺的特点CharacteristicsofAsepticProcess在无菌生产工艺中,产品、容器、密封件等分别经过灭菌后再进行灌装、封口,而液体产品则通过无菌过滤以去除微生物。由于产品装入最终容器后不再作进一步的灭菌处理,因此整个生产过程必
5、须保证不被微生物所污染。Alltheproduct/container/closuresarepre-sterilizedAlltheproduct-liquidmustbesterilefilteredNofurthersterilizationrequiredafterfillingandclosingMicrobecontaminationmustbeavoidedduringthewholeprocessing52019ISPECHINAANNUALCONFERENCE无菌生产工艺设计的关键无菌生产核心区的确
6、定CriticalArea/CoreArea62019ISPECHINAANNUALCONFERENCE什么是无菌生产核心区?WhatisCritical/CoreArea核心区就是无菌产品、容器、包装物及其产品接触的表面直接暴露在环境条件下的区域,该区域的设计必须保证产品的无菌度要求。(FDA/ISPE)ACRITICALAREAisoneinwhichthesterilizeddrugproduct,containers/closuresorproductcontactsurfacesareexposedtoen
7、vironmentalconditionsthatmustbedesignedtomaintainproductsterility.(FDA/ISPE)7如何确定无菌生产核心区?HowtodefinetheCritical/CoreArea?产品流向ProductFlows容器/包装物流向Container/ClosureFlow操作人员Operators工艺设备ProcessEquipment(摘自ISPE无菌生产指南)FromISPEGuidelineofSterileManufacturingFacilitie
8、s82019ISPECHINAANNUALCONFERENCE称量Weighing配料Liq.Prep.无菌过滤SterileFiltration灌装、半加塞Filling,Semi-Stopper灭菌Sterilization洗瓶、洗塞Washing冻干、压塞Lyophilizing轧盖Capping贴签、包装Labeling&Packagi
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