凝胶电泳应用于糖蛋白的分离鉴定ppt课件.ppt

《凝胶电泳应用于糖蛋白的分离鉴定ppt课件.ppt》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、二维电泳应用于糖蛋白的分离鉴定目录糖蛋白1糖基化2凝胶电泳—分离纯化技术3基于PAS反应的染色方法4定义由短的寡糖链与蛋白质共价结合构成的分子。特点蛋白质含量较多，糖所占比例变动大，表现为蛋白质的特性。细胞膜、溶酶体、细胞外液分布糖蛋白（glycoprotein）膜蛋白中的糖膜蛋白分子中的糖这些寡糖链常常是具分支的杂糖链，不呈现重复的双糖系列，一般由2-10个单体（少于15）组成，未端成员常常是唾液酸或L-岩藻糖。糖蛋白的结构单糖的种类葡萄糖(Glu)半乳糖(Gal)甘露糖(Man)N-乙酰半乳糖胺(G

2、alNAc)岩藻糖(Fuc)N-乙酰葡萄糖胺(GlcNAc)N-乙酰神经氨酸(NeuAc)连接方式N-连接：O-连接：糖蛋白的结构糖基化糖基化是蛋白质翻译后修饰最重要的方式之一，是必需的生理过程，对蛋白质生物学功能的正确发挥起着至关重要的作用。糖蛋白的形成是糖基化的一种表现形式糖基化生物活性折叠溶解度半衰期抗原性蛋白质糖链糖蛋白分离纯化及鉴定是糖蛋白研究的重要步骤糖蛋白的分离纯化方法Capillaryelectrophoresis毛细管电泳MLC多维液相色谱electroblottillg电印迹技术ge

3、lelectrophoresis凝胶电泳电泳技术的基本原理电泳：带电粒子在电场中的定向移动。等电聚焦(IsoelectrofocusingIEF)原理Pr为两性电解质，不同Pr其aa的数量、种类及占比例不同，因此pI不同，pI范围窄且净电荷为零，因此依pI分离Pr。EF是在凝胶中加两性载体电解质，通直流电后，可形成从阳极到阴极逐步增加的pH梯度(连续的,稳定的,线性的pH)。原理当Pr在电场中迁移到它的PI时，由于净电荷为零，不再移动。如扩散，附近的凝胶会使其荷电阳、阴极会重新吸引它回到pI位置。因此P

4、r只能在pI位置被浓缩成窄、稳定的带。称这种浓缩效应为聚焦。只要凝胶中的pH梯度范围足够窄。便可将pI相近的Pr分开，EF是电泳技术中分辨率最高的技术。等电聚焦(IsoelectrofocusingIEF)等电聚焦(IsoelectrofocusingIEF)返回聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)聚丙烯酰胺凝胶是由单体丙烯酰胺(acrylamide，简称Acr)和交联剂N,N-甲叉双丙烯酰胺(N,N-methylene-bisacylamide,简称Bis)在加速剂N,N,N,N-四甲基乙二胺(N,N,N,

5、N-tetram-ethylethylenediamine，简称TEMED)和催化剂过硫酸铵(ammoniumpersulfate(NH4)2S2O3，简称AP)或核黄素(ribofavin即vitaminB2,C17H2O6N4)的作用下聚合交联成三维网状结构的凝胶，以此凝胶为支持物的电泳称为聚丙烯酰胺凝胶电泳(polyacrylamidegelelectrophoresis，简称PAGE)。电泳过程示意图A为电泳前3层凝胶排列顺序，3层胶中均有快离子，慢离子B显示电泳开始后，蛋白质样品夹在快、慢离子

6、之间被浓缩成极窄的区带。C显示蛋白质样品分离成数个区带。聚丙烯酰胺凝胶电泳聚丙烯酰胺凝胶电泳插入梳子聚丙烯酰胺凝胶电泳加缓冲液加样聚丙烯酰胺凝胶电泳电泳剥胶聚丙烯酰胺凝胶电泳标准Marker蛋白的电泳图谱聚丙烯酰胺凝胶电泳凝胶电泳可直接在胶上对糖蛋白进行酸水解或酶解后进行后续的鉴定分析或糖链的结构分析。可以同时分离多个复杂混合物优势双向凝胶电泳（二维电泳）第一向采用等电聚焦根据复杂的蛋白质成分中各个蛋白质的PI的不同，将蛋白质进行分离。第二向采用了十二烷基硫酸钠一聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）就

7、是按蛋白质分子量的大小使其在垂直方向进行分离。其结果不再是条带状，而是呈现为斑点状。二维电泳胶性PH9中电加解入质了溶双液PH3加上电场后建立稳定PH梯度蛋白质溶液加入，建立电场染色后，蛋白质因PI值不同，沿PH梯度分离开第一向等电聚焦PI逐渐降低等电聚焦胶放在SDS－聚丙烯酰胺凝胶上第二向SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳分子量逐渐降低PI逐渐降低双向凝胶电泳示意图二维电泳染色二维电泳1基于PAS反应的染色方法3GelCode糖蛋白染色试剂盒2硼酸根荧光染料二维电泳中糖蛋白的染色方法基于PAS反应的染色方法P

8、AS--periodicacid-Schiff’sbasemethod(高碘酸/过碘酸-席夫式碱方法)原理在过碘酸的作用下，糖蛋白中糖链上相邻两个碳原子上的羟基被氧化成醛基，醛基再与带有紫外或荧光基团的氨基形成席夫式碱，在紫外或荧光灯下检测即可。席夫式碱——N原子和C原子双键结合的一类化合物ThankYou!