饲料中粗蛋白的测定方法.doc

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1、饲料中粗蛋白的测定方法原理：凯氏定氮法测定试样中的含氮量，即在催化剂作用下，用浓硫酸破坏有机物，使含氮物转化成硫酸铵。加入强碱进行蒸馏逸出，用硼酸吸收后，再用酸滴定，测出氮含量，将结果乘以换算系数6.25，计算出粗蛋白含量。测定方法：1、试样的消煮称取试样0.5～1g（含氮量5～80mg）准确至0.0002g，放入凯氏烧瓶中，加入6.4g混合催化剂，与试样混合均匀，再加入12mL硫酸和2粒玻璃珠，将凯氏烧瓶置于电炉上加热，开始小火，待样品焦化，泡沫消失后，再加强火力（360-410℃）直呈透明的蓝绿色，然后再继续加热，至少2h。2、半微量蒸馏法将试样消煮液冷却，加入20mL蒸馏水

2、，转入100mL容量瓶中，冷却后用水稀释至刻度，摇匀，作为试样分解液。将半微量蒸馏装置的冷凝管末端浸入装有20mL硼酸吸收液和2滴混合指示剂锥形瓶内。蒸汽发生器的水中应加入甲基红指示剂数滴，硫酸数滴，在蒸馏过程中保持此液为橙红色，否则需补加硫酸。准确移取试样分解液10～20mL注入蒸馏装置的反应室中，用少量蒸馏水冲洗进样入口，塞好人口玻璃塞，再加10mL氢氧化钠溶液，小心提起玻璃塞使之流入反应室，将玻璃塞塞好，且在人口处加水密封，防止漏气。蒸馏4min降下锥形瓶使冷凝管末端离开吸收液面，再蒸馏1mi，用蒸馏水冲洗冷凝管末端，洗液均流入锥形瓶内，然后停止蒸馏。3、滴定用上述蒸馏法蒸

3、馏后的吸收液立即用0.1mol/L或0.02mol/L盐酸标准溶液滴定，溶液由蓝绿色变成灰红色为终点。4、分析结果的表述计算见下式：（V2-V1）·c×0.0140×6.25粗白质（%）=×100V′M×V式中：V1——滴定试样时所需标准酸溶液体积，mLV2——滴定空白时所需标准酸溶液体积，mLC——盐酸标准溶液浓度，mol/LM——试样质量，gV——试样分解液总体积，mLV′——试样分解液蒸馏用体积，mL0.0140——与1.00mL盐酸标准[c（HCl）=1.000mol/L]相当的以克表示的氮的质量6.25——氮换算成蛋白质的平均系数。饲料粗脂肪的测定方法一、原理：索氏（S

4、oxhlet）脂醚提取试样，称提取物的重量，除脂肪外还有有机酸、磷脂、脂溶性维生素、叶绿素等，因而测定结果称粗脂肪或乙醚提取物。二、测定方法1、使用索氏脂肪提取器测定。索氏取器应干无水。抽提瓶（内有沸石数粒）在105±2℃烘箱中烘干60min，干燥器中冷却30min，称重。再烘干30min，同样冷却称重，两次重量之差小于0.0008g为恒重。称取试样1～5g（准确至0.0002g），于滤纸筒中，或用滤纸包好，放入105℃烘箱中，烘干120min（或称测水分后的干试样，折算成风干样重）。滤纸筒应高于提取器虹吸管的高度，滤纸包长度应以可全部浸泡于乙醚中为准。将滤纸筒或钆放入抽提管，在

5、抽提瓶中加无水乙醚60～100ml，在60～75℃的水浴（用蒸馏水）上加热，使乙醚回流，控制乙醚回流次数约为每小时10次，共回流约50次（含油高的试样约70次）或检查抽提管流出的乙醚挥发后不留下油迹为抽提终点。取出试样，仍用原提取器回收乙醚直至抽提瓶全部收完，取下抽提瓶，在水浴上蒸去残余乙醚。擦净瓶外壁，将抽提瓶放入105±2℃烘箱中烘干120min，干燥器中冷却30min称重，再烘干30min，同样冷却称重，两次重量之差小于0.001g为恒重。三、测定结果的计算计算见下式粗脂肪（%）=×100式中：M——风干试样质量，g；M1——已恒重的抽提瓶质量，g；M2——山恒重的盛有脂肪

6、的抽提瓶质量，g；饲料中钙的测定乙二胺四乙酸二纳（EDTA）络合滴定法原理：将试样中有机物破坏，钙变成溶于水的离子，用三乙醇胺、乙二胺、盐酸羟胺和淀粉溶液消除干扰离子的影响，在碱性溶液中以钙黄绿素为指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标准溶液络合滴定钙，可快速测定钙的含量。测定方法：准确移取试样分解液5～25ml（含钙量2～25mg）。加水50ml，加淀粉溶液10ml、三乙醇胺2ml、乙二胺1ml、1滴孔雀绿，滴加氢氧化甸溶液至无色，再过量10ml，加0.1盐酸羟胺（每加一种试剂都须摇匀），加钙黄绿素少许，在黑色背景下立即用EDTA标准滴定溶液滴定至绿色荧光消失呈现紫红色为滴定终点。同时做

7、空白实验。测定结果按下式计算：X（%）=式中：X——以质量分数表示的钙含量，%；T——EDTA标准滴定溶液对钙的滴度，g/ml；V0——试样分解液的总体积，ml；V1——分取试样分解液的体积，ml；V2——试样实验消耗EDTA标准滴定溶液的体积,ml；M——试样的质量，g；饲料中总磷的测定——分光光度法原理：将试样中的有机物破坏，使磷元素游离出来，在酸性溶液中，用钒钼酸铵处理，生成黄色的（NH4）3PO4NH4VO3·16MOO3，在波长40nm下进行比色测定。测定步骤：称试样2