饲料中粗蛋白测定方法

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1、饲料中粗蛋白测定方法  1、 原理  凯氏法测定试样中的含氮量,即在催化剂作用下,用硫酸破坏有机物,使含氮物转化成硫酸铵。加入强碱进行蒸馏使氨逸出,用硼酸吸收后,再用酸滴定,测出氮含量,将结果乘以换算系数6.25,计算出粗蛋白含量。  2、试剂  2.1 硫酸(GB 625):化学纯,含量为98%,无氮。    2.2 混合催化剂:0.4g硫酸铜,5个结晶水(GB 665),6g硫酸钾(HG 3—920)或硫酸钠(HG 3—908),均为化学纯,磨碎混匀。    2.3 氢氧化钠(GB 629):化学纯,40%水溶液(m/V)。   2.4 硼酸(GB

2、 628):化学纯,2%水溶液(m/V)。   2.5 混合指示剂:甲基红(HG 3—958)0.1%乙醇溶液,溴甲酚绿(HG 3—1220)0.5%乙醇溶液,两溶液等体积混合,在阴凉处保存期为三个月。   2.6 盐酸标准溶液:邻苯二甲酸氢钾法标定,按GB 601制备。  2.6.1 盐酸标准溶液:c(HCl)=0.1mol/L。8.3mL盐酸(GB 622,分析纯),注入 1 000mL蒸馏水中。    2.6.2 盐酸标准溶液:c(HCl)=0.02mol/L。1.67mL盐酸(GB 622,分析纯),注入1 000mL蒸馏水中。    2.7 

3、蔗糖(HG 3—1001):分析纯。    2.8 硫酸铵(GB 1396):分析纯,干燥。    2.9 硼酸吸收液:1%硼酸水溶液1 000mL,加入0.1%溴甲酚绿乙醇溶液10mL,0.1%甲基红乙醇溶液7mL,4%氢氧化钠水溶液0.5mL,混合,置阴凉处保存期为一个月(全自动程序用)。   3、 仪器设备   3.1 实验室用样品粉碎机或研钵。    3.2 分样筛:孔径0.45mm(40目)。   3.3 分析天平:感量0.0001g。    3.4 消煮炉或电炉。    3.5 滴定管:酸式,10、25mL。  3.6 凯氏烧瓶:250mL

4、。   3.7 凯氏蒸馏装置:半微量水蒸气蒸馏式。    3.8 锥形瓶:150、250mL。   3.9 容量瓶:100mL。    3.10 消煮管:250mL。  3.11 定氮仪:以凯氏原理制造的各类型半自动。  4、 试样的选取和制备  选取具有代表性的试样用四分法缩减至200g,粉碎后全部通过40目筛,装于密封容器中,防止试样成分的变化。   5 分析步骤   5.1.1 试样的消煮  称取试样0.5~1g(含氮量5~80mg)准确至0.0002g,放入凯氏烧瓶中,加入6.4g混合催化剂,与试样混合均匀,再加入12mL硫酸和2粒玻璃珠,将 

5、凯氏烧瓶置于电炉上加热,开始小火,待样品焦化,泡沫消失后,再加强火力 (360~410℃)直至呈透明的蓝绿色,然后再继续加热,至少2h。    5.1.2 氨的蒸馏: 将试样消煮液冷却,加入20mL蒸馏水,转入100mL容量瓶中,冷却后用水稀释至刻度,摇匀,做为试样分解液。将半微量蒸馏装置的冷凝管末端浸入装有20mL硼酸吸收液和2滴混合指示剂的锥形瓶内。蒸汽发生器 的水中应加入甲基红指示剂数滴,硫酸数滴,在蒸馏过程中保持此液为橙红色,否则需补加硫酸。准确移取试样分解液10~20mL注入蒸馏装置的反应室中,用少量蒸馏水冲洗进样入口,塞好入口玻璃塞,再加1

6、0mL氢氧化钠溶液,小心提起玻璃塞使之流入反应室,将玻璃塞塞好,且在入口处加水密封,防止漏气。蒸馏4min降下锥形瓶使冷凝管末端离开吸收液面,再蒸馏1min,用蒸馏水冲洗冷凝管末端,洗液均流入锥形瓶内,然后停止蒸馏。    5.1.2.3 蒸馏步骤的检验  精确称取0.2g硫酸铵,代替试样,按5.1.2步骤进行操作,测得硫酸铵含氮量为21.19±0.2%,否则应检查加碱、蒸馏和滴定各步骤是否正确。     5.1.3 滴定  用5.1.2.1或5.1.2.2法蒸馏后的吸收液立即用0.1mol/L或0.02mol/L(4.6.2)盐酸标准溶液滴定,溶液由

7、蓝绿色变成灰红色为终点。   6 、空白测定  称取蔗糖0.5g,代替试样,按第5章进行空白测定,消耗0.1mol/L盐酸标准溶液的体积不得超过0.2mL。消耗0.02mol/L盐酸标准溶液体积不得超过0.3mL。   7、 分析结果的表述    7.1 计算见下式:    粗蛋白质(%)=(V2-V1)·c×0.0140×6.25/(m×V'/V) ×100     式中:V2── 滴定试样时所需标准酸溶液体积,mL;     V1── 滴定空白时所需标准酸溶液体积,mL;     c── 盐酸标准溶液浓度,mol/L;     m── 试样质量,g

8、;     V── 试样分解液总体积,mL;     V── 试样分解液蒸馏用体积,mL;  

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