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时间:2020-10-29
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1、1.水煤气是重要燃料和化工原料,可用水蒸气通过炽热的炭层制得:C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)△H=+131.3kJ•mol-1(1)该反应的平衡常数K随温度的升高而___________(增大/减小/不变)。(2)上述反应达到平衡后,将体系中的C(s)全部移走,平衡________(向左移/向右移/不移动)。ν正tt1t0(3)上述反应在t0时刻达到平衡(如下图),若在t1时刻改变某一条件,请在下图中继续画出t1时刻之后正反应速率(ν正)随时间的变化:①缩小容器体积(用实线表示)②降低温度(用虚线表示)2.设反应①的平衡常数为K1,反应②的平衡常数为K2,测得在不同温度下
2、,K1、K2的数值如下:(l)若5000C时进行反应①,CO2起始浓度为2.00moI·L-1,则CO2转化率为_。(2)9000C时进行反应③C02(g)+H2(g)CO(g)+H20(g),其平衡常数K3数值为_。(3)反应②的焙变∆H____0(填“>”或“<”或“一”)(4)700℃时反应②达到平衡,要使该平衡向右移动,当其他条件不变时,可采取的措施有_(填序号)。A.缩小反应容器容积B.加入更多的水蒸汽C.升高温度到9000CD.使用合适的催化剂(5)下列图像符合反应①的是_(图中v为速率,笋为混合气中CO的百分含量,T为温度)。3.在80℃时,将0.40mol的N204气体
3、充入2L已经抽空的固定容积的密闭容器中,发生如下反应:N2O42NO2,隔一段时间对该容器内的物质进行分析,得到如下数据:(1)计算20s一40s内用N2O4表示的平均反应速率为mol·L-1·S-1;(2)计算在80℃时该反应的平衡常数K=(请注明单位)。(3)反应进行至100s后将反应混合物的温度降低,混合气体的颜色(填“变浅”“变深”或“不变”);(4)要增大该反应的K值,可采取的措施有(填序号):A.增大N2O4的起始浓度B.向混合气体中通入NO2C.使用高效催化剂D.升高温度(5)如图是80℃时容器中N204物质的量的变化曲线,请在该图中补画出该反应在60℃时N204物质的量
4、的变化曲线。4.下列各表述与示意图一致的是A.图①表示25℃时,用0.1mol·L-1盐酸滴定20mL0.1mol·L-1NaOH溶液,溶液的pH随加入酸体积的变化B.图②中曲线表示反应2SO2(g)+O2(g)2SO3(g);ΔH<0正、逆反应的平衡常数K随温度的变化C.图③表示10mL0.01mol·L-1KMnO4酸性溶液与过量的0.1mol·L-1H2C2O4溶液混合时,n(Mn2+)随时间的变D.图④中a、b曲线分别表示反应CH2=CH2(g)+H2(g)CH3CH3(g);ΔH<0使用和未使用催化剂时,反应过程中的能量变化5.700℃时,向容积为2L的密闭容器中充入一定量的
5、CO和H2O,发生反应:CO(g)+H2O(g)CO2+H2(g)反应过程中测定的部分数据见下表(表中t1>t2):反应时间/minn(CO)/molH2O/mol01.200.60t10.80t20.20下列说法正确的是A.反应在t1min内的平均速率为v(H2)=0.40/t1mol·L-1·min-1B.保持其他条件不变,起始时向容器中充入0.60molCO和1.20molH2O,到达平衡时,n(CO2)=0.40mol。C.保持其他条件不变,向平衡体系中再通入0.20molH2O,与原平衡相比,达到新平衡时CO转化率增大,H2O的体积分数增大D.温度升至800℃,上述反应平衡常
6、数为0.64,则正反应为吸热反应6.电镀废液中Cr2O72-可通过下列反应转化成铬黄(PbCrO4):Cr2O72-(aq)+2Pb2+(aq)+H2O(l)2PbCrO4(s)+2H+(aq)ΔH<0该反应达平衡后,改变横坐标表示的反应条件,下列示意图正确的是()A)7.已知反应:2CH3COCH3(l)CH3COCH2COH(CH3)2(l)。取等量CH3COCH3,分别在0℃和20℃下,测得其转化分数随时间变化的关系曲线(Y-t)如下图所示。下列说法正确的是A.b代表0℃下CH3COCH3的Y-t曲线B.反应进行到20min末,H3COCH3的C.升高温度可缩短反应达平衡的时间
7、并能提高平衡转化率D.从Y=0到Y=0.113,CH3COCH2COH(CH3)2的8.向绝热恒容密闭容器中通入SO2和NO2,在一定条件下使反应SO2(g)+NO2(g)SO3(g)+NO(g)达到平衡,正反应速率随时间变化的示意图如下所示。由图可得出的正确结论是A.反应在c点达到平衡状态B.反应物浓度:a点小于b点C.反应物的总能量低于生成物的总能量D.△t1=△t2时,SO2的转化率:a~b段小于b~c段9.某研究小组在实验室探究氨基甲酸
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