密封完好性验证方案.doc

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1、类别：验证编号：部门：质量部页数：9页大容量注射剂*车间密封系统完好性――微生物侵入试验方案起草：年月日审核会签：质量部生产技术部工程技术部批准：年月日实施计划：从年月日到年月日目录1.概述2.验证方案变更申请及批准3.验证小组成员与职责4.编制依据5.验证目的6.验证内容7.验证周期8.验证结果的分析与评价9.附件1.概述微生物侵入试验是对最终灭菌产品密封系统完好性的挑战性试验。取输液瓶灌装入培养基，在正常生产线上焊盖灭菌。此后，将输液瓶倒置侵入高浓度运动性菌液中，取出、培养并检查是否有微生物侵入，以确认密封系统的完好性。此同时，需作

2、阳性对照试验，确认培养基的促菌生长能力。1.1验证结果确定：如果一批不合格，应增加两个批次验证，包含增加批次在内，如果两批不合格，判定本次验证失败。1.2根据验证过程及验证结果，确认和调整工艺条件及参数。1.3填写验证证书。2.验证方案变更申请及批准验证过程中应严格按照本方案规定的内容进行，若因特殊原因确需变更时，应填写验证方案变更申请及批准书，报验证小组批准。（附件一）3..验证成员与职责：3.1成员部门职务签名日期验证小组验证小组组长生产部生产部部长QAQCQCQCQC工程技术部大容量注射剂三车间车间主任大容量注射剂三车间生产操作者

3、大容量注射剂三车间生产操作者批准人：批准日期：年月日3.2职责：3.2.1组长：组织编写验证方案；领导协调验证项目的实施，协调验证小组的工作；对验证过程的技术质量负责；参加验证方案的会签、终审、批准；参加验证报告的批准。3.2.2验证小组：3.2.2.1准备、检查验证方案。3.2.2.2设计、组织和协调验证试验。3.2.2.3准备验证报告，评估所有的测试结果。3.2.3生产技术部及生产车间3.2.3.1实施验证方案。3.2.3.2负责验证资料、数据收集、记录。3.2.3.3负责设备、容器具的清洁。3.2.3.4参加验证方案、验证报告的会

4、审会签。3.2.4质量部3.2.4.1负责验证过程的取样、监控。3.2.4.2对生产技术部提供的各项数据进行预确认。3.2.4.3参加验证方案、验证报告、验证结果的会审会签。3.2.4.4负责验证过程的检验方法的确定及相关检验工作。3.2.4.5负责签发检测报告。3.2.5工程技术部：3.2.5.1负责验证过程的设备、仪器仪表调试与校正。3.2.5.2为验证过程中提供有关的技术服务。4.编制依据：《药品生产质量管理规范》1998年版；《中国药典》2005年版二部；《药品生产验证指南》2003年版5验证目的：微生物侵入试验是对最终灭菌容器

5、/密封件系统完好性的挑战性试验。在验证试验中，取输液瓶，灌装入培养基，在正常生产线压盖灭菌。此后，将容器密封面浸入高浓度运动性菌液中。此同时，需作阳性对照试验，确认培养基的促菌生长能力。6.验证内容：6.1试验样品的制备6.1.1在生产线上取80瓶聚丙烯输液瓶，每瓶手工灌装胰酪胨大豆肉汤培养基50ml，焊盖封口。6.1.2将灌装后的容器经115℃30分钟灭菌。6.1.3从灭菌柜中取出试样，冷却，将每一试样倒转，使培养基与容器内表面充分接触，在30～35℃下竖放培养14天。6.1.4培养结果见无菌检查记录6.2确认培养基促菌生长能力——营

6、养性试验6.2.1所有试样培养14天均不长菌时，随机取20个试样，每个试样内接种0.1ml的铜绿假单胞菌(Pseudomonasaeruginosa)CMCC(B)10104，菌液浓度：10～100CFU/0.1ml。6.2.2在30～35℃下培养7天，或培养至所有试样都呈阳性结果。6.2.3若7天内，所有接种铜绿假单胞菌的试样中，微生物生长良好，则容器内培养基的促菌生长能力可判为合格。使用革兰染色和紫外灯下肉汤呈蓝绿色荧光的性质，来鉴定并确认试样容器内生长的菌为接入的铜绿假单胞菌。6.2.4培养结果见无菌检查记录6.3挑战菌悬浮液的制

7、备6.3.1从铜绿假单胞菌(Pseudomonasaeruginosa)CMCC(B)10104的新鲜斜面上取一整环培养物，分别接入含l0ml无菌培养基的试管中，在30～35℃下培养16～18h。6.3.2将每管的培养物分别转入含500ml相同培养基(SCDM／2)的容器内，于30～35℃下培养22～24h。在培养结束时，能明显见容器内培养基出现浑浊。6.3.3培养结束后的菌悬液即可用来作容器／密封系统完好性试验。6.4微生物侵入试验操作步骤本试验在不影响生产环境的阳性菌对照室进行。6.4.1将新鲜的铜绿假单胞菌(Pseudomonas

8、aeruginosa)CMCC(B)10104的菌悬液倒入合适的盆中，用金属丝架固定试样容器，使试样倒置在菌悬液中。6.4.2将50个经115℃30分钟灭菌的试样倒置，并浸入菌悬液中。试样容器内的无菌培养基