有机化学复习题及答案.doc

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1、根据电负性大小，将下列共价建或化合物按极性强弱排列成序：H-CH-FH-NH-O答案：H-F＞H-O＞H-N＞H-C画出下列化合物的优势象式：（将对角的H改为Br）1．2-二溴乙烷（妞曼式）在光照条件下，2.3-二甲基戊烷进行一氯代反应，可能得到的产物有（D）种。A3B4C5D6下列化合物含有伯、仲、叔、季碳原子的是（B）A：2.2.3-三甲基丁烷B:2.2.3-三甲基戊烷C:2.3.4-三甲基戊烷D:3.3-二甲基戊烷下列化合物含有伯、仲、叔氢原子的是(C)A:2.2.4.4-四甲基戊烷B:2.3.4-三甲基戊烷C:2.2.4

2、-三甲基戊烷D:正庚烷下列化合物沸点最高的是(C)最低的是(B)A:2-甲基已烷B:3.3-二甲基戊烷C:葵烷D：3-甲基辛烷P573-1用系统命名法命名下列化合物（3）答案：顺-2.2.5-三甲基-3-已烯（4）答案:反-1-氯-丙烯3-3选择题(1)按照次序规则,下列基团为较优基团的是(A)A:-CHOB:-CH2CH3C:-CH2OHD:-CH3(2)下列烯烃相对稳定性最大的是(A)（支链越多越稳定）A：2.3.-二甲基-2-丁烯B：2-甲基-2-戊烯C：反-3-已烯D：顺-2-已烯（5）下列化合物中有顺反异构体的是（D）

3、（顺反异构主要看CC双键连边是否连有不同基团）A：2-甲基-1-丁烯B：2-甲基-2-丁烯C：2-甲基-2-戊烯D：3-甲基-2-戊烯（8）下列化合物与溴化氢加成的相对整度最快的是（A）A：（CH3）2C=CHCH3B:CH3CH=CHCH3C:CH3CH2CH=CH2D:CH3CH2CH=CHCL3-4完成下列反应式(1)(CH3)2CHCH=CH2+HBr→(CH3)2CHCH(Br)–CH3(2)(CH3)2CHCH=CH2+HBr过氧化物(CH3)2CHCH2–CH2Br(7)CH3CH2CH=CH2H2SO4CH3CH

4、2CH(OSO3H)–CH3H2OCH3CH2CH(OH)–CH3(10)(CH3)2CHC(CH3)=CHCH3O3ZNH2O(CH3)2CHC(CH3)=O+CH3CH=OP764-2(1)以下反应属于亲核加成的是（C）4-5鉴别以下化合物：丁烷（1）、1-丁烯（2）、1-丁炔（3）1Χ无反应2+Br√褪色+银氨溶液Χ无反应3√褪色√白色↓P895-2写出下列化合物的构型式5-3选择题（2）下列构象中最稳定的是（D）（垂直健为A健,斜健为E健.E健越多越稳定）ABCD（请看书）P1316-3将下列各组化合物按环上硝化反应的活

5、性大小由强至弱排列(2)苯、溴苯、硝基苯、甲苯答案：甲苯＞苯＞溴苯＞硝基苯6-4选择题（2）以下化合物进行一元硝化，硝基进入位置（用箭头表示）正确的是（D）（邻对位和间位进入基都存在时由邻对位决定引入位置）ABCD（请看书）（8）下列化合物不能发生傅-克反应的是（C）（C上的NO2为吸电子基）ABCD（请看书）6-6完成下列反应式：（5）结构请看书答案：在苯环上-CH(CH3)2的邻位和对位填上CLP1567-6下列化合物是否有旋光性,如果有在手性碳中心请用*标明,并确定RS构型(1)CCL2(氟利昂-12)没有手性碳(2)CH

6、3CH=CH2没有手性碳(3)CH2=C=CH2没有手性碳(4)结构请看书有手性碳(S型)P1577-7指出下列各组构型之间属于相同构型,对映体还是非对映体的关系?(1)答案:对映体(2)答案:非对映体(3)答案:非对映体7-8指出下列各组构型之间属于相同构型,对映休还是非对映体的关系(1)答案:对映体(2)答案:非对映体P1808-1写出下列化合物的结构式或名称(系统命名法的名称)(3)氯化苄答案:在苯环上加CH2CL8-4写出下列名称相应的结构式或构型式(1)2-溴戊烷答案:CH3CH(Br)CH2CH2CH38-6比较题(

7、1)比较下列卤烃的密度:CH3CL、CHCL3CHCL4答案：CHCL4＞CHCL3＞CH3CL（注：当烃基相同时，卤烷的相对密度随卤元素原子量的增大而增加）（2）比较下列卤烃与AgNO3/醇反应活性：1-溴丁烷、2-溴丁烷、2-甲基-2-溴丁烷答案：2-甲基-2-溴丁烷＞2-溴丁烷＞1-溴丁烷（注：活性次序：叔卤烷＞仲卤烷＞伯卤烷）（6）比较下列卤烃SN2反应的活性ABC（请看书）答案（A＞B＞C）8-8完成下列反应式（3）CH3CH(CH3)CH(CL)CH3KOH/醇CH3C(CH3)=CHCH3+CH3CH(CH3)CH

8、=CH2P2179-1命名下列化合物（2）(CH3)3COH答案：叔丁醇（3）(CH3)2CHCH2OH答案：3-甲基丙醇9-3按指定要求将下列化合物排列成序（3）与浓硫酸共热失水成烯烃的反应活性：1-丁醇、2-丁醇、叔丁醇答案：叔丁醇＞2-丁醇＞1-丁醇（4）