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1、有机化学复习题及解答第二章烷烃2.1用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d)中各碳原子的级数。答案：a.2,4,4-三甲基-5-正丁基壬烷b.正己烷c.3,3-二乙基戊烷d.3-甲基-5-异丙基辛烷e.2-甲基丙烷（异丁烷）f.2,2-二甲基丙烷（新戊烷）g.3-甲基戊烷h.2-甲基-5-乙基庚烷2.2下列各结构式共代表几种化合物？用系统命名法命名。答案：a=b=d=e为2,3,5-三甲基己烷c=f为2,3,4,5-四甲基己烷2.3写出下列各化合物的结构式，假如
2、某个名称违反系统命名原则，予以更正。a.3,3-二甲基丁烷b.2,4-二甲基-5-异丙基壬烷c.2,4,5,5-四甲基-4-乙基庚烷d.3,4-二甲基-5-乙基癸烷e.2,2,3-三甲基戊烷f.2,3-二甲基-2-乙基丁烷g.2-异丙基-4-甲基己烷h.4-乙基-5,5-二甲基辛烷答案：2.5将下列化合物按沸点由高到低排列（不要查表）。a.3,3-二甲基戊烷b.正庚烷c.2-甲基庚烷d.正戊烷e.2-甲基己烷答案：c>b>e>a>d2.6写出2,2,4－三甲基戊烷进行氯代反应可能得到的一氯代产物的结构式
3、。答案：2.7下列哪一对化合物是等同的？（假定碳-碳单键可以自由旋转。）答案：a是共同的2.10分子式为C8H１8的烷烃与氯在紫外光照射下反应，产物中的一氯代烷只有一种，写出这个烷烃的结构。答案：2.11将下列游离基按稳定性由大到小排列：答案：稳定性c>a>b第三章烯烃和炔烃3.1用系统命名法命名下列化合物答案：a.2-乙基-1-丁烯b.2-丙基-1-己烯c.3,5-二甲基-３-庚烯d.2,5-二甲基-2-己烯3.2写出下列化合物的结构式或构型式，如命名有误，予以更正。a.2,4-二甲基-2-戊烯b.3
4、-丁烯c.3,3,5-三甲基-1-庚烯d.2-乙基-1-戊烯e.异丁烯f.3,4-二甲基-4-戊烯g.反-3,4-二甲基-3-己烯h.2-甲基-3-丙基-2-戊烯答案：3.4下列烯烃哪个有顺、反异构？写出顺、反异构体的构型，并命名。答案：c,d,e,f有顺反异构3.5完成下列反应式，写出产物或所需试剂．答案：3.6两瓶没有标签的无色液体，一瓶是正己烷，另一瓶是1-己烯，用什么简单方法可以给它们贴上正确的标签？答案：3.7有两种互为同分异构体的丁烯，它们与溴化氢加成得到同一种溴代丁烷，写出这两个丁烯的结构
5、式。答案：3.8将下列碳正离子按稳定性由大至小排列：答案：稳定性：3.10分子式为C5H10的化合物A，与1分子氢作用得到C5H12的化合物。A在酸性溶液中与高锰酸钾作用得到一个含有4个碳原子的羧酸。A经臭氧化并还原水解，得到两种不同的醛。推测A的可能结构，用反应式加简要说明表示推断过程。答案：3.11命名下列化合物或写出它们的结构式：c.2-甲基-1,3,5-己三烯d.乙烯基乙炔答案：a.4-甲基-2-己炔b.2,2,7,7-四甲基-3,5-辛二炔3.13以适当炔烃为原料合成下列化合物：答案：3.14
6、用简单并有明显现象的化学方法鉴别下列各组化合物：a.正庚烷1,4-庚二烯1-庚炔b.1-己炔2-己炔2-甲基戊烷答案：3.15完成下列反应式：答案：3.16分子式为C6H10的化合物A，经催化氢化得2－甲基戊烷。A与硝酸银的氨溶液作用能生成灰白色沉淀。A在汞盐催化下与水作用得到。推测A的结构式，并用反应式加简要说明表示推断过程。答案：3.17分子式为C6H10的A及B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且经催化氢化得到相同的产物正己烷。A可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀，而B不发生这种反应。B经臭氧化
7、后再还原水解，得到CH3CHO及HCOCOH（乙二醛）。推断A及B的结构，并用反应式加简要说明表示推断过程。答案：3.18写出1,3－丁二烯及1,4－戊二烯分别与1molHBr或2molHBr的加成产物。答案：第三章脂环烃和芳烃4.1写出分子式符合C5H10的所有脂环烃的异构体（包括顺反异构）并命名。答案：C5H10不饱和度Π=14.3命名下列化合物或写出结构式：答案：a.1,1-二氯环庚烷b.2,6-二甲基萘c.1-甲基-４-异丙基-1,4-环己二烯d.对异丙基甲苯e.２-氯苯磺酸4.4完成下列反应：
8、答案：4.5写出反-1-甲基-3-异丙基环己烷及顺-1-甲基-４-异丙基环己烷的可能椅式构象。指出占优势的构象。答案：4.6二甲苯的几种异构体在进行一元溴代反应时，各能生成几种一溴代产物？写出它们的结构式。答案：4.8用简单化学方法鉴别下列各组化合物：a.1,3-环己二烯，苯和1-己炔b.环丙烷和丙烯答案：4.9写出下列化合物进行一元卤代的主要产物：答案：4.10由苯或甲苯及其它无机试剂制备：答案：4.11分子式为C8H14的A，能被高锰酸
