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时间:2020-10-19
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1、第十章条件稳定常数和络合滴定课外练习一、选择题(每题2分42分)1.[Co(en)(C2O4)2]-中心离子的配位数是 。A.3B.4C.5D.62.下列配合物命名不正确的是 。A[Co(ONO)(NH3)5]SO4硫酸一亚硝酸·五氨根合钴(III)B[Co(NH3)5H2O]Cl3三氯化一水·五氨合钴(Ⅲ)C[PtCl(NO2)(NH3)4]CO3碳酸一硝基·一氯·四氨合铂(IV)D[CrBr2(H2O)4]Br∙2H2O二水合溴化二溴·四水合铬(III)3.下列物质是顺磁的为 。A.[Zn(NH3)4]2+B.[Co
2、(NH3)6]3+C.[TiF4]-D.[Cr(NH3)6]3+4.[Fe(CO)5]的磁矩为零。它的空间构型为 。A.三角锥形B.四方形C.三角双锥形D.四方锥形5.对于配合物[Cu(NH3)4][PtCl4],下列说法正确的是 。A.前面部分是外界B.后面部分是外界C.两部分都是配离子D.两部分都是外界6.价键理论的解释正确的是 。A.不是所有的中心原子都能生成内轨型配合物B.不是所有的中心原子都能生成外轨型配合物C.中心离子用于形成配位键的轨道是杂化轨道D.正电荷高的中心离子形成的配合物都是杂化轨道7.K3[FeF
3、6]的磁矩比K3[Fe(CN)6]大,可以解释为 。A.中心离子的氧化数不同B.F-对中心离子的影响更大C.配位原子的电负性不同D.CN-是弱的电子接受体8.根据晶体场理论,判断高自旋配合物的判据为 。A.分裂能大于成对能B.电离能大于成对能C.分裂能大于成对能D.分裂能小于成对能9.[Ni(CN)4]-的空间构型是 。A.正四面体B.正四方锥C.平面四方形D.变形四面体10.用硫酸处理可以取代化合物中的Cl-,但氨的含量不变,用硝酸银处理有三分之一的Cl-沉淀,判断化学式为 。A.[Co(NH3)4]Cl3
4、B.[Co(NH3)4Cl3]C.[Co(NH3)4Cl]Cl2D.[Co(NH3)4Cl2]Cl11.在配位滴定中用返滴定方法测定Al3+,若在pH=5~6时返滴定过量的EDTA,应选用的标准溶液为 。A.Al3+B.Ca2+C.Zn2+D.Ag+12.金属指示剂的封闭现象是由于 。A.MN比MY更稳定B.MY比MN更稳定C.MY比MIn更稳定D.MIn比MY更稳定13.在pH为9的NaF溶液中,aThF=109.0,aTh(OH)=104.7,aY(H)=101.3,=23.2,为 。A.2B.9.2C.12.9D.
5、14.214.在配位滴定中,下列有关酸效应的叙述,正确的是 。A.酸效应系数愈大,配合物的稳定性愈大B.酸效应系数愈小,配合物的稳定性愈大C.pH愈大,酸效应系数愈大D.酸效应系数愈大,配位滴定曲线的pM突跃范围愈大15.在Fe3+,Zn2+共存的溶液中,用EDTA测定Fe3+,要消除Zn2+的干扰,最简便的是 。A.沉淀分离法B.控制酸度法C.配位掩蔽法D.离子交换16.酸效应曲线不能回答的问题是 。A.进行各金属离子滴定时的最低pH值B.在一定pH值范围内滴定某种金属离子时,哪些离子可能有干扰C.控制溶液的酸度,有可
6、能在同一溶液中连续测定几种离子D.准确测定各离子时溶液的最低酸度17.用EDTA滴定Bi3+时,为了消除Fe3+的干扰,采用的掩蔽剂是 。A.抗坏血酸B.KCNC.草酸D.三乙醇胺18.在强酸性介质中,以二甲酚橙为指示剂,测定Zn-EDTA配合物的EDTA组分,需使用的标准溶液是 。A.Pb(NO3)2B.Bi(NO3)3C.CdSO4D.CaCl219.用指示剂(In),以EDTA(Y)滴定金属离子M时常加入掩蔽剂(X)消除某干扰离子(N)的影响。不符合掩蔽剂加入条件的是 。A.KNX<KNYB.KNX>>KNYC.K
7、MX<<KMYD.KMIn>KMX20.已知AgBr的=12.30,[Ag(NH3)2]+ 的=7.40,则AgBr在1.001mol×L-1NH3溶液中的溶解度(mol×L-1)为 。A.10-4.90B.10-6.15C.0.10-9.85D.10-2.4521.指出下列叙述中错误的结论(A)络合剂的酸效应使络合物的稳定性降低(B)金属离子的水解效应使络合物的稳定性降低(C)辅助络合效应使络合物的稳定性降低(D)各种副反应均使络合物的稳定性降低二、填空题(每空2分,34分)1.根据磁矩可以判断[Mn(CN)6]4-(μ=1.73B.M.)是
8、_________(高或低)自旋的;[CoF6]3-(μ=4.90
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