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《心肌细胞培养方法和活细胞噻唑兰法测定.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、1111空军医高专学报ACo第卷第期哭旧年月一9讨论参考文献,实验结果表明L赖氨酸锌对孕期大鼠.,,,十4具有明显增重作用可能是因为L赖氨酸锌朱志国金钟声刘巨涛等〔nZ(玫N(C从)CH一,(N}I泛)cNa)ZS碗」。具有优良的补锌效果提高了动物的食欲和o玩配合物的合成及其晶.,,:体内锌水平,使含锌酶活性、生长激素的水平体结构科学通报19以〕35(5)356.,,大大提高,促进了核酸、蛋白质的合成及细胞朱志国刘巨涛刘伟明等L赖氨酸锌兔体内生,,:111分裂繁殖等的缘故。物利用度研究中国医药工业杂志9324(),、496结果还显示实验组胎鼠其生长发育内,,、、、、
2、、、、朱志国沈宗流马德贵等L赖氨酸锌防治感冒脏和骨骼系统(心肝肾脑脾胃肠头颅,,:的效果观察药学实践19剑〕(4)10、、、、.骨脊椎四肢骨骨盆肋骨及胸骨)与对照,,朱志国马德贵刘巨涛等L赖氨酸锌对大鼠免.,>.组比较均无显著性差异(尸005)亦均未见,,疫功能的影响微量元素与健康研究19714,畸形和异常这是因为L赖氨酸锌所用合成:(3)10,..原料系动物体必需的锌和D赖氨酸对动物,,姚德佳黄进钱厚海等甘草锌的研究空军,。s[],,:体无任何毒害也不会产生蓄积作用总医院学报1955l(l)4..另外,随L赖氨酸锌剂量的不断加大,洪昭毅锌在儿科学中的地位国外医学(
3、儿科学,,:孕鼠的着床率和活胎率均有升高的趋势,这分册)1981(3)113可能与L赖氨酸锌对孕鼠免疫功能具有良一`一`〕。(1哭沟23收稿)〔阵好的改善作用有关心肌细胞培养方法和活细胞噬哇兰法测定朱王达理曾爱萍南柏松解放军第454医院南京市(210(刀2)。:摘要目的介绍心肌细胞培养方法和研究比色分析法测定活心肌细胞方、:MTT;法接种不同数量细胞培养后行邃吐兰()比色分析正常培养含不同浓度维拉,。:帕米培养的细胞行MTT代谢比色分析并测乳酸脱氢酶(DLH)活性结果比色值...、、,。r=0一06尸<0与接种细胞数量细胞释放的DLH活性呈高度相关(969801)。
4、:结论MTT比色分析法可用于测定活心肌细胞关键词喀吐兰比色分析法;维拉帕米;心肌细胞;乳酸脱氮酶米第四军医大学唐都医院西安市(71X()38)空军医高专学报哭心年2月第2卷第4期rltvtldTTflvl山,,zl:、gNiasongDleZgnAIPianB,,e4htspihT45oIJaltofPLANanji飞210以)2A加tractoitve:int找ducehteitmyiaccelsandstudyhotbjecoTcuhivaonofoc耐ow.useeoloirmee15inetstoflivi嗯田月iaceelseod:Diernttiesof
5、eelsitranal邓卿ocMhtfedesni.,,see吐itvatedMTTasAfte田过hteeenoalyeulitvaetdoreulitvatedededandfor卿wrhamrwer.,·entl’atisoetsetdforeitviytof1itceneindifeerntcocnonofvearP~1wehtacacdheydorgaseRt:MTTeeeuvresieeonsitiesrsulas叮vaeesrponshwhweerhighly二aldetiwhthetseid嗯de(.....,v,,=0996尸<001dHactii
6、ytr二一0956尸<001〔沁ndusion:rc)an印()MIas叮an.bedintoflivi飞myociaceellsusetesadry研,n如MTTcomeitroas;icitodehyn心iolrasyvearPo;lmyoc耐acce;laldorgease、、、、,xxxxx心肌细胞培养模型已广泛用于药理学与4l护6l护sl护IOl护12l护个,,r毒理学研究通常以检测损伤心肌细胞释放每种浓度重复3孔培养72h后作MIT实。;H:的各种酶的活性作为实验观察指标笔者在验(2)比色值与DL活性的关系研究每孔.,,,,101xl护1介绍心肌细胞培养
7、方法基础上采用MTr比接种而含细胞个共4孔正。-e色分析法进行活心肌细胞的测定研究常培养72h后分对照组和含维拉帕米(Vla.....,、、、、pver10ing/LS俪l)10500200soo,1材料与方法个浓度组分别换用正常培养基和含相应erV浓度的培养基连续培养%h后行MTT.,r11心肌细胞培养实验并测定培养液中DLH活性;(3)MTI比一star:PBS取14d的iW或SD大鼠心室放人色分析法的研究吸出培养液后每孔加、,一,,MEMH田Iks22%M叨)含肝素双抗的中以D液洗液配制的溶液2o川37℃静置,,11次后剪成1耐块再将组织块置于含有两4h吸