薄层色谱法鉴别白癜风丸中当归、补骨脂的有效成分的研究.pdf

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1、经验交流薄层色谱法鉴别白癜风丸中当归、补骨脂的有效成分的研究梅月洁辽宁省阜新市中医医院123000【摘要】目的：建立白癜风丸质量控制方法。方法：采用薄层色谱法鉴别白癜风丸中当归、补骨脂的有效成分。结果检测方法有效。结论：方法简便、可行、准确、专属性强、重现性好，可作为白癜风丸质量控制方法。【关键词】白癜风丸；当归；补骨脂白癜风丸为中医院制剂品种，由枸杞子、女贞子、桑椹、何2．1．9检验结果供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的首乌、黑芝麻、补骨脂、当归、黄芪、党参、甘草等十四味中药位置上，显相同颜色的荧光斑点。且斑点清晰，重复性好，阴性材

2、组成。主要功效为益气养血，活血祛风，能有效的控制和治疗液无干扰，可以达到鉴别目的样品的测定。白癜风。用于临床多年疗效显著，控制率达95％以上，治愈率达2．2补骨脂的薄层鉴别80％。临床实践表明，该制剂疗效确切，安全性高该产品现行标2．2．1供试品溶液的制备取20120501、20120502、准中未有薄层测定项。作者根据该制剂特点，对样品制备方法、20120503样品各1丸，加硅藻土5克，研细，加乙酸乙酯30ml，色谱条件等进行了研究，建立起薄层色谱法鉴别该制剂中当归及超声30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙酸乙酯lml使溶解，作补骨脂有

3、效成分的方法，以提高该制剂的质量标准。为供试品溶液。1试剂与药材2．2．2对照品溶液的制备取补骨脂素对照品，加乙酸乙酯薄层硅胶G板(青岛海浪硅胶干燥剂厂)，试剂均为分制成每lml含lmg的溶液，作为对照品溶液。析纯。当归对照药材(中国药品生物制品检定所批号120927-2．2．3阴性液的制备取缺补骨脂的阴性样品，批号：200411)、补骨脂素对照品(中国药品生物制品检定所批号20120507、20120508、20120509共三批，按供试品溶液制备方法110739—200512)。样品与批号：医院制剂室自制样品，批制备。号：20120

4、501、20120502、20120503。不含当归的样品批号：2．2．4薄层板硅胶G。20120504、20120505、20120506。不含补骨脂的样品批号：2．2．5点样量5—1O1。2O120507、20120508、20120509。2．2．6展开系统以正己烷一乙酸乙酯(4：1)为展开剂，展开，2方法及结果取出，晾干。2．1当归的薄层色谱鉴别2．2．7显色喷以10％氢氧化钾甲醇溶液，置紫外光灯2．1．1供试品溶液的制备取20120501、20120502、(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，201

5、20503样品各1丸，加硅藻土5克，研细，加乙醚30ml，超声显相同颜色的荧光斑点。3O分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙酸乙酯lml使溶解，作为供2．2．8样品的测定按上述测定方法，测定三批含补骨脂的试品溶液。样品20120501、20120502、20120503，结果见下表。2．1．2对照品溶液的制备另取当归对照药材0．5g，同法制成对照药材溶液。2．1．3阴性液的制备取缺当归的阴性样品，批号：20120504、20120505、20120506三批，按供试品溶液制备方法制备。按上述测定方法，测定三批不含补骨脂的样品20120507、

6、2．1．4薄层板硅胶G。20120508、20120509，结果见下表。2．1．5点样量2-5ul。2．1．6展开系统正已烷一乙酸乙酯(4：1)为展开剂，展开，取出，晾干。2．1．7显色置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。2．2．9检验结果供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位2．1．8样品的测定按上述测定方法，测定三批含当归的样置上，显相同颜色的荧光斑点。且斑点清晰，重复性好，阴性液品20120501、20120502、20120503，结果见下表。无干扰，可以达到鉴别目的。

7、3讨论白癜风中医称其为“白癜”、“白驳风”、“斑驳”等，史书中有了较为详细的记载，我国人群发病率为1～1．5％，白癜风按上述测定方法，测定三批不含当归的样品20120504、的病因病机十分复杂，有遗传、免疫功能、内分泌代谢、黑素细胞、20120505、20120506，结果见下表。精神紧张、神经调节功能、外伤、接触某些化学物质、紫外线日光强烈照射等因素有关。白癜风最大的危害还是其影响外在的美观，从而影响人们的正常生活。主要病因病机是风搏皮肤，脾胃虚弱，肝肾亏虚。我国目前西医对白癜风尚无完全根治的方法。(下转至第99页)90护理研究U]．

8、中华医药指南，2011，9(34)：288—289．【5】何川鄂，何小华．两种透析治疗对终末期肾病患者生活质量影[3】刘玉清．维持性血液透析患者心理状态分析及护理U1．当代护响Uj．中国药师，2011，14