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1、86内蒙古中医药作用,可以作为组织分化程度和预后的指标之一。【2]LiDM,SunH.TEP1,encodedbyacandidatetumorsuppressor1979年Linze[71等首次发现P53基因是有11个外显子以及locus,isanovelproteintyrosinephosphataseregulatedbytransforming10个内含子组成,定位于人类染色体17p13.1,并编码产生由393growthfactorbeta[J].CancerRes,1997fi7(11)31
2、24-2129.个氨基酸残基组成的磷酸化蛋白质。含有四个主要区域:转录激【3]ChuEC,TamawskiAS.PTENregulatoryfunctionsintumor活区、DAN结合区、低聚反应区和基础区。N末端包含转录激活suppressionandcellbiology[J].NedSciMonit,2004,10f10)'.A235-A241.区,其内有一段脯氨酸富含区,包含5个PXXP重复模体,研究表[4]HuL,HofmannJ,JafeRB.Phosphafidylinositol3一k
3、inase明该脯氨酸富含区域细胞的生长抑制及凋亡有一定关系。mediatesangiogenesisandv~culal-permeabilityassociatedwithBergaschi等[91发现P53凋亡刺激蛋白家族的抑制性因子通过脯氨ovariancarcinoma[J].ClinCancerRes,2005,11(22):8208—8212.酸富含区与P53起作用。也有研究显示DNA损伤时P53的脯氨【5]ChenR,AgarwalK,SheppardCJ,eta1.Imagingusing
4、cylindrical酸富含区激活核基质内的肌动蛋白表达【1u”1。P53基因是迄今发vectorbeamsinahigh-numerical-aperturemicroscopysystem[J].现与人类肿瘤相关性最高的基因,P53有野生型和突变性之分,OptLett,2013,38(16):3111-3114.正常细胞内的P53基因为野生型,野生的P53蛋白在细胞内易水[6]KuroseK,ZhouXP,ArakiT,eta1.FrequentlossofPTEN解,半衰期为20分钟左右,而突变型P
5、53蛋白构型发生改变,稳expressionislinkedtoelevatedphosphorylatedAktlevels,butnot定性增强。半衰期为2—12小时,常规的免疫组织化学方法就可以associatedwithp27andcyclinD1expression,inprimaryepithelial检测到。野生型可参与调控细胞周期的进行、老化、分化和凋亡,ovariallcarcinomas[J].AmJPathol,2001,158f6):2097—2106.从而诱导细胞凋亡、抑制肿瘤增
6、殖。突变型能促进细胞增殖转化,[7]LinzerDI,MaltzmanW,LevineAJ.TheSV40Ageneproductis促进肿瘤的发生发展_1】1,本研究中所检测到的P53为突变型。requiredfortheproductionofa54,000MWcelulartumorantigen[J].P53的在卵巢癌组织中的表达相关研究,多年来结果并不一Virology,1979,98(2):308-318.致。Berchuck等[L-,I报道,P53基因表达与卵巢癌组织分类、分级及【8]Bap
7、tisteN,FriedlanderP,ChenX,eta1.Theproline-richdomain生存率无关,而与分期有关,与本研究结果略有差异,可能有病例ofp53isrequiredforcooperationwithanti—neoplasticagentsto数目有关。Frankt认为,P53基因突变与卵巢癌临床病例特征完promoteapoptosisoftmnorcells[J].Oneogene,2002,21(1):9-21.全无关。Henriksen等11研究认为,P53基因突变及
8、表达程度与卵【9]BergamaschiD,SamuelsY,SullivanA,eta1.iASPPpreferentially巢癌的扩散转移及手术残余瘤大小有关。也有报道P53表达与肿bindsp53proline-richregionandmodulatesapoptoticfunctionof瘤的分期分级,发病年龄及淋巴结转移无相关性【l圳。尤宗兵等[研codon72一polymorphicp53【J】.NatGene
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