前S1抗原及乙肝两对半与HBV—DNA的相关性分析-论文.pdf

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1、"／Z暇学理论与甄荽萱2013年第26卷第9期Vo1．26，No．19，Oct2013JMedTheor＆Pracr_]2621岁。乙型肝炎血清标志物类型分别为：(1)HBSAg(一)／抗一HB、DNA两者结果明显相关，尤其Ht~Ag(+)时与HBVHBe(+)／HBeAg(一)／抗一HBe(一)／抗一HBc(一)10例，均未载量成很好的正相关。但在HBV含量较少或HBsAg(一)接种过乙肝疫苗；(2)HBsAg(一)／抗一HBs(+)／HBeAg时，两者出现不一致[】]。国外也有报道血清学指标HBsAg(一)／抗一HBe(+)／抗一HBc(一)3

2、例；(3)HBsAg(一)／抗一(+)标本中，HBV-DNA也出现阴性[4]。笔者在52例HB-HBs(+)／HBeAg(一)／抗一HBe(-)／抗一HBc(+)14例；(4)sAg阴性HBV感染者中检出的4例HBV-DNA(+)患者，HBsAg(一)／抗一HBs(一)／HBeAg(一)／~-HBe(+)／抗一按血清学指标认为HBV复制低、传染性小，但HlwDNAHBc(+)2例；(5)HBsAg(一)／抗一HBs(+)／HBeAg(一)／结果显示HlⅣ复制活跃、传染性较强。可见HBV-DNA与抗一HBe(+)／抗一HBe(+)23例。乙肝血清学标

3、志物两者同时检测更能全面地反映HBV感染1．2方法HBV血清标志物测定采用ELISA方法，试剂者的状况，避免漏诊和错失治疗机会。购自上海科华生物工程公司，仪器为上海雷博医疗仪器公司HBsAg阴性HBV感染者转归也应引起重视，要定期检产酶标分析仪(Multiskanascent)；HBV-DNA测定采用实时测乙肝血清学标志物和HBV-DNA含量变化，以便了解病情定量PCR，试剂由中山大学达安基因股份有限公司提供，仪变化及时治疗。一些特殊HBsAg阴性HBV感染者，如肿瘤器为中山大学达安基因股份有限公司生产的DA7600全自患者伴HBV感染HBsAg阴

4、性时使用化疗和免疫抑制剂后动荧光定量PCR仪。操作方法严格按试剂和仪器使用说明更易激活病毒，这时通过监测HBV-DNA并选择合适的抗病书要求进行毒治疗时机尤为重要L5]。1．3结果判断HBV-DNA≥1×10。copies／ml为阳性；参考文献HBsAg、HBsAb、HbeAg为双抗夹心法s／C0≥1为阳性；HBeAb、HbcAb为竞争抑制法S／C~~l为阳性。[1-1胡静，卢本亮，梁冰．乙肝病毒血清标志物与HBV-DNA定量2结果同步检测的应用价值(J]．江苏医药，2013，39(2)：225—226．1O例未接种过乙肝疫苗仅抗一HBs(+)者中

5、1例HBV-[2]陈光辉，孙长义，赵静，等．HBV血清学标志物与HBV-DNA荧光定量相关性分析[J]．中华实用诊断与治疗杂志，2013，27DNA阳性；3例抗一H(+)／抗-HBe(+)者，HBV-DNA均(2)：181-182．阴性；14例抗一HBs(+)／抗-HBc(+)者中1例HBV-DNA[3]BaAlawiF，RobertsonPW，LepageAK，eta1．Thereliabilityof阳性；2例抗一HBe(+)／抗一HBc(+)者中l例HBV-DNA阳HBVcoreantibodyinserologicalscreeningfo

6、rhepatitisBvirus性。23例抗一HBs(+)／抗-HBe(+)／抗一HBc(+)者中1例[J]．Pathology，2013，45(5)：501—505．HBv_DNA阳性。即在52例HBsAg阴性HBV感染者中共[4]KuhnsMC，KleinmanSH，McNamaraAL，eta1．Lackofcorre—检出4例HBV-DNA(+)。lationbetweenHBsAgandHBVDNAlevelsinblooddonors3讨论whotestpositiveforHBsAgandanti-HBc：implicationsfo

7、rfu—中国是乙型肝炎病毒(HBV)的高发地区，虽然在各种有tureHBVscreeningpolicy0]．Transfusion，2004，44(9)：l332—效的干预下感染率有所下降，但仍为突出的公共卫生问题之1339．一。目前HBV感染的病原学诊断主要依据乙肝血清学标志Is]ZachouK，SarantopoulosA，GatselisNK，eta1．HepatitisBvi—物和HBV-DNA的检测。两种方法各有优势，又各为互补。rusreactivationinhepatitisBvirussurfaceantigennegative

8、pa—乙肝血清学标志物主要反映肌体受到HBV感染后对HBVtientsreceivingimmunosuppression