土壤营养物质测定的方法-论文.pdf

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1、种植与环境土壤营养物质测定的方法蒋明明(黑龙江省农垦总局九三管理局建边农场黑龙江嫩江161415)1水解性氮(碱解扩散法)人1000毫升容量瓶中,用水定容至刻度,充分摇匀,滴定前首先要检查滴定管的下端是否充有气此溶液即为含50毫克/升的磷基准溶液。吸取50毫泡。若有,首先要把气泡排出。滴定时,标准酸要逐滴升此溶液稀释至500毫升,即为5毫克/升的磷标准加入,在接近终点时,用玻璃棒从滴定管尖端沾取少溶液。比色时按标准曲线系列配制。硫酸钼锑贮存量标准酸滴入扩散皿内。特制胶水一定不能沾污到液。取蒸馏水约400毫升,放入l000毫升烧杯中,将内室,否则测定结果将会偏

2、高。扩散皿在抹有特制胶烧杯浸在冷水中,然后缓缓注入分析纯浓硫酸208_3水后必须盖严,以防漏气。试剂配制:1.8摩尔/升氢毫升,并不断搅拌,冷却至室温。另称取分析纯钼酸氧化钠溶液。称取化学纯氢氧化钠72克,用蒸馏水铵20克溶于约60%的200毫升蒸馏水中,冷却,然溶解后冷却定容到1000毫升。1.2摩尔/升氢氧化后将硫酸溶液缓慢倒人钼酸铵溶液中,不断搅拌,再钠溶液。称取化学纯氢氧化钠48克,用蒸馏水溶解加入100毫升0.5%酒石酸锑钾溶液,用蒸馏水稀释定容到1000毫升。2%硼酸溶液。称取2O克硼酸,用至1000毫升,摇匀贮于试剂瓶中。二硝基酚。称取热蒸馏水

3、(约60℃)溶解,冷却后稀释至1000毫0.25克二硝基酚溶于100毫升蒸馏水中。钼锑抗混升,用稀盐酸或稀氢氧化钠调节pH值至4.5。0.01摩合色剂。在100毫升钼锑贮存液中,加入1.5克左旋尔/升盐酸标准溶液。先配制1.0摩尔/升盐酸溶液,抗坏血酸,此试剂有效期24小时,宜用前配制。然后稀释100倍,用标准碱标定。定氮混合指示剂与3速效钾(醋酸铵一火焰光度计法)土壤全氮的测定配法相同。特制胶水。阿拉伯胶(称待测液和标准溶液的成分含量也接近越好。测取10克粉状阿拉伯胶,溶于15毫升蒸馏水中)10定条件应尽量保持一致,消除误差。上机测定30~40份、甘油10

4、份,饱和碳酸钾5份混合即成。个样品,需重新标定曲线。测定过程中,随时注意火2速效磷(碳酸氢钠法)焰的稳定性,批量测定时不定时用钾标液校正。火焰活性碳一定要洗至无磷无氯反应。钼锑抗混合受气压、流量、燃料、温度影响很大,因此室内空气尘剂的加入量要准确,特别是钼酸量的大小,直接影响埃、样品杂质、气路中沉淀物进入火焰,会产生无规着显色的深浅和稳定性。标准溶液和待测液的比色则的突跳,需保持无强光、无震荡、无尘埃的环境。含酸度应保持基本一致,其加入量应随比色时定容体醋酸铵的钾标准溶液配制后不能放置过久,以免长积的大小按比例增减。温度的大小影响测定结果,提酶,影响测定结果

5、,也会堵塞火焰光度计进液管,发取时要求温度在25%左右。室温太低时,可将容量瓶现后重新配制。若样品含量过高需要稀释时,应采用放入4o~5O℃的烘箱或热水中保温2O分钟,稍冷后乙酸铵浸提剂稀释定容,以消除基本效应。比色。试剂配制:0.5摩尔/升碳酸氢钠浸提液。称取4有机质(重铬酸钾容量法)化学纯碳酸氢钠42.O克溶于800毫升水中,以0.5根据样品有机质含量决定称样量。有机质含量摩尔/升氢氧化钠调节pH值至8.5,洗人1000毫升在大于50克/千克的土样称0.1克,20~40克/千克容量瓶中,定容至刻度,贮存于试剂瓶中。此溶液贮的称0.3克,少于2O克/千克的

6、可称0.5克以上。消存于塑料瓶中比在玻璃瓶中容易保存,若贮存超过1化煮沸时,必须严格控制时间和温度,最好用液体石个月,应检查pH值变化。活性碳常含有磷,应做空白蜡或磷酸浴代替植物油。磷酸浴需用玻璃容器。对含试验,检查有无磷存在,如含磷较多,先用2摩尔,升有氯化物的样品,可加少量硫酸银除去其影响。对于盐酸浸泡过夜,用蒸馏水冲洗多次后,再用0.5摩尔/石灰性土样,须慢慢加入浓硫酸,以防由于碳酸钙的升碳酸氢钠浸泡过夜,在平瓷漏斗上抽气过滤,每次分解而引起剧烈发泡。对水稻土和长期渍水的土壤,用少量蒸馏水淋洗多次,并检查到无磷为止。如含磷必须预先磨细,在通风干燥处摊成

7、薄层,风干10天较少,则直接用碳酸氢钠处理即可。磷标准溶液。准左右。蠢不小于空白用量的l/3,确称取45℃烘干4—8小时的分析纯磷酸二氢钾否则,做。消煮后溶液以绿色为0.2197克于小烧杯中,以少量水溶解,将溶液全部洗主,说应减少样品量重做。困养殖技术顾问2014.8

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