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时间:2018-08-01
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1、土壤铵态氮的测定方法土壤铵态氮等测定方法原理:用2mol/LKCl溶液浸提土壤,把吸附在土壤胶体上的NH+4及水溶性NH+4浸提出来。土壤浸出液中的铵态氮在强碱性介质中与次氯酸盐和苯酚作用,生成水溶性染料靛酚蓝,溶液的颜色很稳定。在含氮0.05~0.5mg/L的范围内,吸光度与铵态氮含量成正比,可用比色法测定。实验步骤:(1)称取10.00g新鲜土样(精确到0.01g),置于200ml三角瓶中,加入KCl溶液100ml,在摇床里振荡30min,取出静置后,取上清液过滤;(2)吸取浸提液5ml放入50ml
2、容量瓶中,后加入KCl溶液10ml、苯酚溶液5ml、次氯酸钠碱性溶液5ml,摇匀;(3)在25℃16左右室温下放置1小时后,加入掩蔽剂1ml,然后用水定容至刻度,在625nm波长处进行比色。工作曲线绘制:分别取0.00,0.50,1.00,2.00,3.00,4.00,5.00ml铵态氮标准溶液于50ml容量瓶中,各加入10mlKCl溶液,然后同(2)(3)步骤进行。试剂配制:【2mol/LKCl溶液】:称取149.1gKCl(分析纯)溶入水中,稀释至1L。【苯酚溶液】:称取苯酚(分析纯)10g、NaO
3、H(分析纯)5g和消极铁氰化钠(分析纯)0.1g稀释至1L。(此试剂不稳定,须贮于棕色瓶中,在冰箱中4℃保存,使用时用酸调节PH酸性)【次氯酸钠碱性溶液】:称取NaOH(分析纯)10g、磷酸氢二钠(分析纯)7.06g、磷酸钠(分析纯)31.8g和52.5g/L次氯酸钠(分析纯,即含5%有效氯的漂白粉溶液)10mL溶于水中,稀释至1L.(贮于棕色瓶中,在冰箱中4℃保存,使用时放置至室温)【掩蔽剂】:将400g/L的酒石酸钾钠(分析纯)与100g/L的EDTA二钠盐溶液等体积混合。每100ml混合液中加入1
4、0mol/L16NaOH溶液0.5ml。【铵态氮标准溶液】:称取0.4717g于105℃烘2小时的(NH4)2SO4(分析纯)溶于水,定容至1L。(使用时将标准液稀释20倍即ρ(N)=5ug/mL)一、方法原理土壤铵态氮是土壤速效氮的重要组成部分,测定土壤NH4+-N的方法主要有直接蒸馏法和浸提法两类,直接蒸馏法是在氧化镁的存在下直接蒸馏土壤,但此法在弱碱性蒸馏时仍可能使一些简单的有机氮微弱水解有NH3蒸出,易使结果偏高,同时该法操作复杂,不适合大批量分析。故在ASI法中采用氯化钾溶液提取土壤中的NH4
5、+,提取液中的NH4+用靛酚蓝比色法,靛酚蓝比色法的灵敏度高,准确度也较高,适合于大批量样品的自动化分析。靛酚蓝比色法的基本原理是:土壤胶体上的NH4+被K+交换下来后,在强碱性介质中与次氯酸盐和苯酚反应,生成水溶性染料靛酚蓝,其深浅与溶液中的NH4+-N含量呈正比,线性范围为0.05~0.5mg/L之间。二、试剂配制1.NaOH溶液将6.75gNaOH、0.75gEDTA二钠、1.25g16醋酸钠溶解于250ml水中,储存于250ml的容量瓶中。其中EDTA二钠作为金属离子的掩蔽剂,防止干扰。醋酸钠可
6、增强颜色的稳定性。2.90%苯酚溶液将45g苯酚溶解于50ml水中,注意苯酚易结块,可加热到60-70℃。3.碱性苯酚溶液测定当天,将36ml90%苯酚溶液加到250ml溶液中,摇匀。4.次氯酸钠溶液在400ml的水中加入100ml的NaClO溶液即可。5.NH4+-N标准溶液的配制(改进的地方)称取1.9105gNH4Cl(65℃烘4h),于500ml的容量瓶中,加水定容至刻度。该溶液的浓度为1000mg/L.用移液管吸取1ml于100ml的容量瓶中,用蒸馏水定容至刻度,摇匀,此时容量瓶中溶液浓度为1
7、0mg/ml。再对该溶液分别取0,0.5,1,2,4,8ml于25ml的比色皿中,,对应的浓度为0.0,0.2,0.4,0.8,1.6,3.2ppm(mg/L).6.浸提剂KCl溶液的配制称取74.5gKCl溶解于500ml水中,并加0.25g聚丙烯酰胺至1000ml容量瓶中。为1mol/L的溶液。三、操作步骤1.样品的处理:用电子分析天平称取约为2.000g土样于锥形瓶中,加入40ml的KCl溶液,放于振荡机上,振荡1h,将其过滤于50ml的容量瓶中,同时做空白试验。2.16向有一定量的NH4+-N溶
8、液中加入4ml碱性苯酚溶液,再用加液器加入10ml次氯酸钠溶液,用KCl滴至刻度线,摇匀,放置1h后,用分光光度计在630nm处比色,读取吸光度A。3.标准曲线的绘制:从浓度为0.0,5.0,10.0,20.0,40.0ppm(ug/mL)的NH4+-N标准溶液中各取1.0ml的溶液于25ml的比色管中,补加KCl溶液至10.0ml,然后按步骤2进行操作。四、比色条件:(1)碱性介质中反应,要求pH10.5-11.7。(2)显色和稳定时间:
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