生防菌株HJX1的鉴定和抑菌谱的测定-论文.pdf

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1、农业灾害研究2014。4(04)：19—22生防菌株HJX1的鉴定和抑菌谱的测定IdentificationandFungist-aticE仟ectofBiocontroI赵更峰，邱逸敏，张云霞1，熊国如zStrainHJX11．海南医学院理学院，海南海口571199；2．中国热带农业科学院热带生物技术研究所，海南海口571101ZHAOGengfengetal(CollegeofScience，HainanMedicalCollege，摘要依据传统形态学、16SrRNA基因序列及脂肪酸图谱鉴定，将一株对香蕉镰刀枯萎病HaiKo

2、u571199，China)菌有很好抑制效果的菌株I-IJX1鉴定为枯草芽孢杆菌。采用细茵的通用引物P0和P6扩增16SrRNA基因片段，得到152lbp的DNA片段，其序列与枯草芽孢杆菌的序列的同源性高达AbstractAbiocontro1strainHJX1，99％；细胞组分脂肪酸的含量同枯草芽孢杆茵最近，其相似度为0．724。与病原真菌对峙培whichhadgoodinhibitoryeffectagainst养的结果表明，该菌株能对供试的10个植物病原真菌均有很好的抑制作用。凡Ⅱmoxysporumf．sp．cuben

3、se．wasidentifiedasBacillussubtilisbasedon关键词枯草芽孢杆茵HJX1；鉴定；香蕉枯萎病；生物防治morphology，16SrRNAgenesequenceandfattyacidprofiles．Thesequenceof中图分类号：$436．6文献标识码：A文章编号：2095—3305(2014)04—019—0416SrRNAgenehad99％identitytoB．香蕉枯萎病是由尖孢镰刀茵古巴现该木霉主要通过重寄生、溶菌和生subtil~accordingtotheDNAfrag

4、ment专化型(Fusariumoxysporumf．sp．长竞争等一系列的拮抗作用来很好地of1521bpamplifiedwithapairofuni—cubense)引起的毁灭性病害，是国际检抑制香蕉枯萎病病原菌]。Saravananversalprimers，POandP6，ofbacteria．疫对象[。1904年香蕉枯萎病在美国等在香蕉植株根际分离到对香蕉枯萎Confrontculturewithpathogenicfungi夏威夷首次被发现]。目前，香蕉枯萎病菌有显著抑制作用的荧光假单胞菌showedthatthi

5、sstrainhadgoodinhi．病在亚洲、澳大利亚、非洲、热带美洲(PseudoDl~nasJ~ltore$cen$)，通过与其bitoryefectagainst10pathogenicfungi．及南太平洋的香蕉产区均有分布[3]。我他8种生防菌在离体、盆栽和大田条国台湾在1967年最早报道香蕉枯萎件下对香蕉枯萎病防效的比较，发现KeywordsBacillussubtil~HJX1；I-病的发生[，随后香蕉枯萎病在台湾大荧光假单胞菌抑菌作用最女子[埘。此外，dentification；Ellsariumoxyspor

6、umf．sp．流行，使台湾香蕉种植面积骤降。2001Cetha等”、Nautiyal等Ⅱ2]、Ting等。cubense；Biologicalcontrol年该病首次在海南省被发现5]。现在香均分离到对香蕉枯萎病菌有抑制作用蕉枯萎病在我国广东、广西、海南、福的生防菌。建等香蕉主产区均有发生，并有快速国内对香蕉枯萎病的生物防治研扩展的趋势，严重威胁着我国的香蕉究虽然起步较晚，但发展很快，目前已种植业旧。经在生防菌的筛选方面取得了一定成香蕉枯萎病属于土传维管束病绩，筛选到许多对香蕉枯萎病有拮抗害，远距离传播主要依靠染病种苗、带作用的

7、细菌。肖爱萍等从香蕉园土壤菌土壤和流水]。高温多湿的天气有利中分离到5株拮抗茵，测得对香蕉枯于香蕉枯萎病的发生与扩展，发病严萎病孢子萌发抑制率最高能达到重的蕉田第1年的发病率能达到97．18％，并初步研究了这些拮抗茵对]0％，第2年为2O％～30％，第3年发香蕉枯萎病的抑制机理，发现其作用病率则能达到70％以上，这样的蕉田机制主要为对香蕉枯萎病菌菌丝的消不能再继续种植香蕉，导致荒园嘲。融、菌丝细胞的泡囊化、抑制分生孢子在国外，很早就开始研究香蕉枯的萌发以及孢子芽管的扭曲等4]。钟萎病的生物防治，也取得了一些成果。小燕等在发生枯萎

8、病的香蕉园土壤分Weindling发现一株对香蕉枯萎病具离到一株假单胞菌，测得该菌产生的有拮抗作用的木霉，并初步研究了该挥发性物质对抑制香蕉枯萎病菌十分木霉对香蕉枯萎病菌的拮抗机理，发重要[15]。程亮等初步研究了假单胞菌基金项目海南医学院2013年科研培育基金