头孢噻利和头孢哌酮舒巴坦治疗中重度肺部细菌感染的临床效果分析.doc

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1、头孑旬囉利和头鞄哌酮舒巴坦治疗中重度肺部细菌感染的临床效果分析摘耍：目的分析头抱嗥利和头抱哌酮舒巴坦治疗中重度肺部细菌感染的临床效果。方法选择我院2014年12月〜2015年12月收治的84例中重度肺部细菌感染患者，按照治疗方法不同分为对照组和观察组。对照组患者接受头抱哌酮/舒巴坦治疗，观察组患者行头范嗥利治疗。观察两组患者治疗效果，并就两组患者细菌清除率和不良反应发牛率进行比较。结果观察组患者的治疗总有效率明显优丁对照组（1X0.05）,且观察组患者的细菌清除率、不良反应发生率均显著优于对照组（PC0.05）。结论头抱嗟利治疗中重度肺部细菌感染

2、的临床效果较好，不但能快速改善患者临床症状，且不良反应较少，细菌清除率高。关键词：头把嗥利；头抱哌酮；舒巴坦；肺部细菌感染Abstract：ObjectiveToanalyzetheclinicaleffectsofcefoselisandcefoperazone-sulbactaminthetrealmentofmoderateandseverepulmonarybacterialinfection.Methods84patientswithmoderateandseverepulmonarybacterialinfectionandwhoac

3、ceptedtreatmentsinourhospitalfromDecember,2014toDecember,2015wereselected,andthepatientsweredividedintocontrolgroupandobservationgroupaccordingtothedifferenttrealmentmethods・Inlhecontrolgroup,theyweretreatedwiththecefoperazone~sulbactamwhi1eintheobservationgroup,theyweretreat

4、edwiththecefoselis.ResultsThetotaleffectiverateintheobservationgroupwassignificantlybetterthanthatinthecontrolgroup(P<0.05),andthebacterialclearancerateand且dversereactionrateintheobservationgroupwassignificantlybetterthanthoseinthecontrolgroup(P<0.05).ConclusionThecefoselisin

5、thetreatmentofmoderateandseverepulmonarybacterialinfectionaregood,whichonlycanimprovetheclinicalsymptomsofpatients,andtheadversereactionisless,therateofbacterialclearanceishigh.Keywords:Cefoselis；Cefoperazone；Sulbactam；Pulmonarybacterialinfection肺部感染是临床上常见的疾病，可分为细菌性、病毒性、真菌性。肺

6、部细菌感染是因肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、甲型溶血性链球菌、肺炎克雷白杆菌、流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌、埃希大肠杆菌、绿脓杆菌等细菌引发的肺炎。头抱嗟利和头抱哌酮等药物是临床上针对中重度肺部细菌感染的主要治疗使用药物，两者的用法不同口其疗效也存在差异［1］。1资料与方法1.1一般资料选择我院2014年12月〜2015年12月收治的84例屮重度肺部细菌感染患者，所有患者入院后均经血、尿常规检查、胸部X线片检查确诊。按照治疗方法不同将84例患者分为两组，每组42例。对照组42例患者中男20例，女22例，年龄在5~45岁，平均(25・4±4・3)岁，观

7、察组42例患者中男21例，女21例，年龄在6~47岁，平均(26.4±4.5）岁。两组患者在性别、年龄等资料上不具临床可比性（P>0.05）。1.2方法所有患者入组前均接受常规对症治疗，包括纠正水电解质和酸碱紊乱，解痉、平喘、止咳、化痰等措施。对照组患者接受头抱哌酮/舒巴坦治疗，给予3g头抱哌酮/舒巴坦（山西普徳药业股份有限公司，国药准字H20044579）加入100ml生理盐水中进行静脉滴注，按照12h/次，连续治疗7d[2]。观察组患者接受头抱曝利治疗，给予0.5g注射用头抱嗟利（江苏恒瑞医药股份有限公司，国药准字H20060066）加入10

8、0ml牛理盐水中进行静脉滴注，按照1次/d,连续治疗7d[3]。1・3观察指标观察两组患者治疗效果，并就两组患者细菌清除率和不良反应发生