头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果分析

头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果分析

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1、头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果分析摘要:目的探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床效果。方法选取我院于2014年11月〜2015年11月收治的76例感染患者,随机分为常规治疗组(对照组)与头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗组,对比两组患者的治疗效果与不良反应发生情况。结果实验组的治疗总有效率显著优于对照组,但不良反应发生率更高。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠对治疗感染具有良好效果,但不良反应发生率较高,在临床使用时应对给药剂量和方式进行严格监控,防止患者出现不良反应。关键词:西药药剂;头孢哌酮钠舒巴坦钠;临床效果头孢哌酮钠舒巴坦钠是有头孢哌酮和B内酰胺酶按照一定比例配比

2、组成的第三代头孢菌素[1]。BN酰胺酶能够大幅提升头孢哌酮的药效,获得更好的治疗效果。本文探讨了尖孢哌酮钠舒巴坦钠的临床效果,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料选取我院于2014年11月〜2015年11月收治的76例感染患者作为临床观察对象,其中合并上呼吸道感染患者27例,支气管炎患者22例,鼻窦炎、中耳炎患者各3例,皮肤和软组织感染患者13例,肾盂肾炎患者8例。将所有患者随机分为对照组38例与实验组38例。对照组中,男20例,女18例,患者年龄20〜59岁,平均年龄(36.1±2.6)岁,病程3〜22d,平均病程(11.2±1.4)d

3、。实验组中,男19例,女19例,患者年龄21〜57岁,平均年龄(35.8±2.4)岁,病程4〜21d,平均病程(11.5±1.7)d。两组患者在性别、年龄、病程等方面的差异无统计学意义(P〉0.05),具有可比性。1.2方法两组患者均根据病情进行对症治疗。对照组在常规治疗的基础上给予头孢他啶静脉注射,具体内容为:将2g头孢他啶加入100ml生理盐水中进行静脉滴注,2次/d,7d为1疗程,治疗时间2疗程。实验组在常规治疗的基础上给予头孢哌酮钠舒巴坦钠静脉注射,具体内容为:将2g头孢哌酮钠舒巴坦钠加入100ml生理盐水中进行静脉滴注,2次/d,

4、7d为1疗程,治疗时间2个疗程。在治疗期间,所有患者均不再使用其他抗生素。1.3观察指标[2]痊愈:治疗结束后,患者由感染引起的临床症状基木消失,0细胞水平恢复正常状态。有效:治疗结束后,患者由感染引起的临床症状部分消失或有所前倾,白细胞水平与治疗前相比有明显下降。无效:治疗结束后,患者的临床症状未出现明显好转甚至加重,白细胞水平与治疗前相比无变化。治疗总有效率=痊愈率+有效率。1.4统计学方法采用SPSS17.5软件系统进行分析,所有计量资料均用均数土标准差表示,采用t检验;率的比较采用?字2检验,P〈0.05为差异有统计学意义。2结果2

5、.1治疗效果对比实验组屮,痊愈23例,有效13例,无效2例,治疗总有效率为94.74%。对照组中,痊愈17例,有效10例,无效11例,治疗总有效率为71.05%。实验组治疗总有效率显著优于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05),见表1。2.2不良反应发生情况对比治疗期间,对照组共有8例患者出现不良反应,其中皮疹2例,血压降低2例,过敏性休克1例,双硫仑样反应1例,恶心、呕吐2例。不良反应发生率为21.05%。实验组有17例患者出现不良反应,其屮皮疹3例,血压降低5例,过敏性休克4例,恶心、呕吐1例,双硫仑样反应4例。不良反应发生率为44

6、.74%。所有发生不良反应的患者在接受相应治疗后均基木康复,未对后续治疗造成影响。实验组的不良反应发生率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。3讨论头孢哌酮纳舒巴坦钠是复方药剂,对治疗有敏感细菌造成的泌尿系统、生殖系统、呼吸系统疾病具有良好的治疗效果[3]。头孢哌酮是头孢哌酮钠舒巴坦钠最主要的抗菌活性成分。头孢哌酮对抑制繁殖期粘肽合成效果显著,从而起到杀火细菌的效果。头孢哌酮易被P-内酰胺酶水解,但舒巴坦作为3-内酰胺酶抑制剂,对降低P-内酰胺酶的活性具冇良好效果[4]。虽然头孢哌酮纳舒巴坦钠对治疗感染有良好效果,但在用药时应

7、当注意一下几个方面的问题:①过敏反应。部分患者对P-内酰胺类或头孢菌类抗生素存在较强的过敏反应,甚至造成患者死亡。有多种过敏原过敏史的患者在用药时更容易出现过敏反应[5]。患者在治疗期间若出现不良反应,应立刻停止用药并根据症状进行针对性治疗。②肝功能障碍患者的用药。胆汁是头孢哌酮最主要的排泄渠道。若患者存在肝脏疾病,则头孢哌酮的血清半衰期会延长,患者尿液中的药物浓度会上升。患者肝脏疾病较为严重时,头孢哌酮的血淸半袞期会延长3倍作用,且头孢哌酮在胆汁中的浓度仍能符合治疗标准。因此肝功能障碍患者在用药时需要调整剂量。③部分患者在使用头孢哌酮纳舒

8、巴坦钠后会出现维生素K缺乏。造成这一现象的原因是合成维生素的肠道菌群因药物作用受到抑制。在用药时应当嘱咐患者及时补充维生素K。本次试验中,实验组的治疗总有效率为94.74%,对照

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