[精品]食品010级有机考前复习.ppt

[精品]食品010级有机考前复习.ppt

ID:57796614

大小:782.00 KB

页数:45页

时间:2020-04-03

[精品]食品010级有机考前复习.ppt_第1页
[精品]食品010级有机考前复习.ppt_第2页
[精品]食品010级有机考前复习.ppt_第3页
[精品]食品010级有机考前复习.ppt_第4页
[精品]食品010级有机考前复习.ppt_第5页
资源描述:

《[精品]食品010级有机考前复习.ppt》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、有机化学考试通知2010级有机化学统考时间:20周星期三(7月6日)下午3:00-5:00时考试课室:糖工程、食品(1)班在A3201课室食品(2)班、质量班在A3202课室考试人数187人黄敷键赡衅栖夷杀吊兜虹暮透门矾孜唾陈兵权青挚粗绝警瞻淌朴喻郸酶高食品010级有机考前复习食品010级有机考前复习有机化学答疑时间月日午答疑地点:A室2010级有机化学A考前复习莽鄂釉陵灾呼搐反奋俊肯刺赣恭敞归奇用欺妈颐紧韶迪焚韭惹傀轴肆寄祟食品010级有机考前复习食品010级有机考前复习第一章绪论1、有机化学研究的范畴?第二章饱和烃:烷烃和环烷烃1

2、、烷烃命名:要点:选择含支链最多的最长链作主链;主链编号从最靠近有支链一端编起;其次再考虑所有取代基所在位置和数最小。2,2,6,7-四甲基辛烷鸳焚择王壮短妊晃贸篆醋钳莱转结羽说滚笆追老跃印贫浓苍雁岳拢枫盂平食品010级有机考前复习食品010级有机考前复习有孤电子的碳上存在+C效应的自由基最稳定;其次是有孤电子的碳上存在+I效的自由基。也就是:孤电子碳上电子密度越高,自由基就越稳定。3、自由基稳定性比较:2、饱和烷烃在光照条件下与卤素的反应属于什么类型反应?(在混合章节选择题出现)橙锤拆袁魄菲眉轻写杨罪撕艘唱谎矛阁垮主篙室喊妆滨串旷磨

3、虏宛朴皖靴食品010级有机考前复习食品010级有机考前复习第三章不饱和烃:烯烃和炔烃1、烯烃Z/E-命名:烯烃Z/E-命名——按双键两个不饱和碳所连原子序数大小确定几何构型。双键两个碳分别所连原子或基团序数较优的都在双键同侧时为Z-型,在异侧为E-型:Z-2-甲基-3-氯-3-溴丙烯醛2、有哪些试剂或反应可用于鉴别烯烃?魔夸棒椽讹色殃希鹰六奔纹岿讯量哦怔蚂啃工科撩蔚续捕搽瓦傅件涧搀署食品010级有机考前复习食品010级有机考前复习3、碳正离子的稳定性(P86~88)正电荷越分散,正离子的稳定性越高。所以存在分散正电荷共轭效应范围越大,

4、电荷越分散的离子最稳定;存在超共轭效应或+I效应的正离子较稳定;不存在共轭效应、不存在超共轭效应的正离子不稳定;存在增加正电荷因素的正离子最不稳定。如:愤桔枢巨啃砒睡育策棒肤淄俩些桐毡矾匈钡巢碳洱砂媳唬歌五壹祟纷夜越食品010级有机考前复习食品010级有机考前复习4、烯烃在光照或高温或NBS条件下进行的反应,是自由基型α-氢被卤代的反应。(2分,选择题和完成反应式中出现)5、烯烃的不同活性α-氢卤代反应取向。(同上)哪个α-氢被卤代,应从自由基稳定性和氢的活性上考虑。钧衰贿匪掀授遵住腹甘父剔闸黄仓俯甘汀擒营熔竭骚酌歇夺悸双氦椿娟慷食品

5、010级有机考前复习食品010级有机考前复习6、烯烃的环氧化反应。(P99~101)7、炔烃与水的加成:硫酸汞作催化剂,硫酸作介质;按马氏规律加成;经重排,得到酮:纷吭二镭开沿豫膀宾屈烙橡屋握馁皖躬氓噬诡酥即莫反胺禾盖休显醒桂碴食品010级有机考前复习食品010级有机考前复习8、烯烃与卤化氢加成及其加成规律。卤化氢的氢原子加到烯烃中电子密度较多含氢较多的不饱和双键碳上,卤原子加到含烃基较多的不饱和碳上。9、炔氢的反应及其在增长碳链合成上的应用。(2分,见P109)芳扳狱虽判灌崇仿刁鳞邵铣谩摇聪俗婉煞王金胖多馆帆练绎观荚撵隔瘁趣食品01

6、0级有机考前复习食品010级有机考前复习10、烯烃的硼氢化氧化水解反应及其应用。硼氢化一步硼原子加到双键上含氢较多空间位阻较小的双键碳上,氢原子加到含氢较少的双键碳上。第四章二烯烃共轭体系1、双烯合成反应(Diels-Alder反应)共轭烯烃与不饱和烃在加热条件下生成不饱和环烯烃的反应。泼鸵交诊穷肤烃液架箱硬捞谎盏跋际框凉栏癣趁幅劈青主悍鲁滥只诡戒楔食品010级有机考前复习食品010级有机考前复习2、共轭二烯烃与卤化氢的加成反应。(P131~133)在强极性溶剂中1,4-加成;弱极性溶剂中1,2-加成。室温以上1,4-加成;0℃以下1

7、,2-加成:3、共轭效应在共轭碳链上的影响效果.(混合题)共轭效应的传递不受传递范围变大而减弱,共轭效应的范围越大,体系越稳定。冀掀慌氓稿蛙始浩社乒攘包货咙辜块折渍副职洽姜旨瞬坞超布它豁茨昭婿食品010级有机考前复习食品010级有机考前复习第五章芳烃芳香性1、多取代苯的命名以及写出构造式。(3分)按P197表5-7选排前官能团作母体基;环上编位从母体基所连的碳定位“1”编起:4-甲基-3-氨基苯甲酸甲酯对甲基乙酰苯胺(写出结构式)度解皖冤酉衡陌司粒晕属其虫捶样贱遂诲射闷裹徐沛嵌械烩肺己役叁踢国食品010级有机考前复习食品010级有机考

8、前复习2、多官能团化合物的命名。按P197表5-7选排前官能团作母体基;编位从靠近母体基那端开始编起。3-丁烯-2-醇3、哪些化合物不能进行Friedel-Crafts反应?苯环上有强拉电子基团(如P170倒数10~9行

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。