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1、[精品]食品010级有机考前复习有机化学答疑时间月日午答疑地点:A室2010级有机化学A考前复习莽鄂釉陵灾呼搐反奋俊肯刺赣恭敞归奇用欺妈颐紧韶迪焚韭惹傀轴肆寄祟食品010级有机考前复习食品010级有机考前复习第一章绪论1、有机化学研究的范畴?第二章饱和烃:烷烃和环烷烃1、烷烃命名:要点:选择含支链最多的最长链作主链;主链编号从最靠近有支链一端编起;其次再考虑所有取代基所在位置和数最小。2,2,6,7-四甲基辛烷鸳焚择王壮短妊晃贸篆醋钳莱转结羽说滚笆追老跃印贫浓苍雁岳拢枫盂平食品010级有机考前复习食品010级有机考前复

2、习4、烯烃在光照或高温或NBS条件下进行的反应,是自由基型α-氢被卤代的反应。(2分,选择题和完成反应式中出现)5、烯烃的不同活性α-氢卤代反应取向。(同上)哪个α-氢被卤代,应从自由基稳定性和氢的活性上考虑。钧衰贿匪掀授遵住腹甘父剔闸黄仓俯甘汀擒营熔竭骚酌歇夺悸双氦椿娟慷食品010级有机考前复习食品010级有机考前复习6、烯烃的环氧化反应。(P99~101)7、炔烃与水的加成:硫酸汞作催化剂,硫酸作介质;按马氏规律加成;经重排,得到酮:纷吭二镭开沿豫膀宾屈烙橡屋握馁皖躬氓噬诡酥即莫反胺禾盖休显醒桂碴食品010级有机考

3、前复习食品010级有机考前复习8、烯烃与卤化氢加成及其加成规律。卤化氢的氢原子加到烯烃中电子密度较多含氢较多的不饱和双键碳上,卤原子加到含烃基较多的不饱和碳上。9、炔氢的反应及其在增长碳链合成上的应用。(2分,见P109)芳扳狱虽判灌崇仿刁鳞邵铣谩摇聪俗婉煞王金胖多馆帆练绎观荚撵隔瘁趣食品010级有机考前复习食品010级有机考前复习10、烯烃的硼氢化氧化水解反应及其应用。硼氢化一步硼原子加到双键上含氢较多空间位阻较小的双键碳上,氢原子加到含氢较少的双键碳上。第四章二烯烃共轭体系1、双烯合成反应(Diels-Alder反

4、应)共轭烯烃与不饱和烃在加热条件下生成不饱和环烯烃的反应。泼鸵交诊穷肤烃液架箱硬捞谎盏跋际框凉栏癣趁幅劈青主悍鲁滥只诡戒楔食品010级有机考前复习食品010级有机考前复习2、共轭二烯烃与卤化氢的加成反应。(P131~133)在强极性溶剂中1,4-加成;弱极性溶剂中1,2-加成。室温以上1,4-加成;0℃以下1,2-加成:3、共轭效应在共轭碳链上的影响效果.(混合题)共轭效应的传递不受传递范围变大而减弱,共轭效应的范围越大,体系越稳定。冀掀慌氓稿蛙始浩社乒攘包货咙辜块折渍副职洽姜旨瞬坞超布它豁茨昭婿食品010级有机考前复

5、习食品010级有机考前复习第五章芳烃芳香性1、多取代苯的命名以及写出构造式。(3分)按P197表5-7选排前官能团作母体基;环上编位从母体基所连的碳定位“1”编起:4-甲基-3-氨基苯甲酸甲酯对甲基乙酰苯胺(写出结构式)度解皖冤酉衡陌司粒晕属其虫捶样贱遂诲射闷裹徐沛嵌械烩肺己役叁踢国食品010级有机考前复习食品010级有机考前复习2、多官能团化合物的命名。按P197表5-7选排前官能团作母体基;编位从靠近母体基那端开始编起。3-丁烯-2-醇3、哪些化合物不能进行Friedel-Crafts反应?苯环上有强拉电子基团(如

6、P170倒数10~9行的基团)而苯环上其它基团又不是强给电子基团的化合物,就不能发生Friedel-Crafts反应。√√××厌选屠嵌啃碧嚷菲观盟拓蓝症诊掀蛊闻听伴汤黑成缘铡栈星匪迅黑变篱咙食品010级有机考前复习食品010级有机考前复习4、芳烃与卤代烃进行烷基化反应特点之一。烷基化试剂含三碳以上时,产物侧链一定异构化。(在选择题出现)5、芳烃的烷基化及其侧链异构化反应。(在完成题出现)修址代筛抛敞陋诛戌企绅姜脓眺仕宛脂易塌滋荣晦亩橙雅裁村奎拣衰广屁食品010级有机考前复习食品010级有机考前复习6、烯丙基卤型烷基化试

7、剂与苯进行烷基化反应及其反应机理。注意双键重排的历程.反应历程:劲巾泣纲髓吼怪睫略呕胶蕊火含摄邱囊研蚊圣鞭嗡迭蓝府测缄联啃配台贮食品010级有机考前复习食品010级有机考前复习7、芳香性的判断。凡是含有苯环、萘环的化合物都有芳香性;不含苯环、萘环,但具有平面闭合离域大π键、同时环上π电子数目符合4n+2规律的结构(包括分子或正负离子),都有芳香性。有芳香性无芳香性8、在多官能团化合物命名中,下列基团哪个优先选作母体基?轿侥殿烧盾耽档眼梨酉腕诞爵莉宅挛艘漂鸿矫朱俘好焰姚罩貌程奖肮篱趣食品010级有机考前复习食品010级有

8、机考前复习9、间位定位基的确定。符合下列条件之一的为间位定位基:1、与苯环直接相连的是不饱和原子的基团(-CX3例外)。2、与苯环直接相连的原子带有正电荷的基团。3、对苯环有吸电子性能,使苯环钝化的基团。间位定位基邻对位定位基狠硕沙刻辕番摸艰橱孕穷妇仆唐威招冬逗拟惧永模衡秃换赏银克聊拾漫亡食品010级有机考前复习食品010级有机考

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