《有机化学考前复习》PPT课件

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1、有机化学(二)期末复习题解一、命名甲基-b-D-吡喃葡萄糖苷2-呋喃甲酸a-呋喃甲酸邻苯二甲酸酐N,N-二甲基甲酰胺丙氨酰-苯丙氨酸二、选择题1、比较下列各组化合物的沸点：(1)A．正丙醇；B．甲乙醚；C．丙酮；D．乙酸(2)A．乙酐；B．乙酸乙酯；C．乙酰胺；D．乙酰氯(3)A．乙醚；B．二乙胺；C．二甲基乙胺；D．丙胺(4)A．呋喃；B．噻吩；C．吡咯；D．吡啶乙酸＞正丙醇＞丙酮＞甲乙醚乙酰胺＞乙酐＞乙酸乙酯＞乙酰氯丙胺＞二乙胺＞二甲基乙胺＞乙醚吡咯＞吡啶＞噻吩＞呋喃2、按偶极矩大小排序D＞B＞C＞A3、比较下列各组化合物的酸性强弱(1)

2、甲酸；乙酸；氯乙酸；苯甲酸氯乙酸＞甲酸＞苯甲酸＞乙酸(2)C＞B＞D＞A(3)D＞C＞A＞B4、比较下列各组化合物的碱性强弱(1)A．对硝基苯胺；C．N,N-二甲基苯胺；B．苯胺；D．2,4,6-三硝基-N,N-二甲基苯胺(2)D＞C＞B＞AD＞E＞B＞C＞A(3)＞(4)A＞B＞C＞Dlmax最大的是5、紫外吸收(1)(2)√√(3)1,2,3,4-四甲基-1,3-环己二烯的lmax为214+5×6=244nm6、IR和13CNMR(1)羰基吸收频率最大的是A．环丙酮；B．环丁酮；C．环戊酮；D．环己酮√(2)13CNMR峰数最多的是A．2

3、,3-二甲基-2-丁烯；B．环己烷；C．甲基环戊烷；D．环己烯7、反应活性比较(1)水解活性：A.丁酰胺；B.丁酸甲酯；C.丁酸酐；D.丁酰氯D＞C＞B＞A(2)A.乙酸甲酯；B.乙酸乙酯；C.乙酸异丙酯；D.乙酸叔丁酯√√(3)C＞A＞D＞B(4)亲核取代活性：A．酰氯＞酸酐＞酯＞酰胺8、有机物类别(1)属于伯胺的是A.硫酸乙铵；B.二甲基异丙胺；C.叔丁胺；D．N,N-二甲基苯胺C(2)不属于同分异构体的是A(3)属于单糖的是A.蔗糖；B.麦芽糖；C.果糖；D.乳糖A.蔗糖；B.麦芽糖；C.山梨糖；D.乳糖√√(4)甲基-D-吡喃葡萄糖苷

4、的结构式是A(5)属于甾族化合物的是A.b-蒎烯；B.维生素A；C.柠檬醛；D.胆固醇D(6)食用味精的主要成份是A.谷氨酸；B.精氨酸；C.谷氨酸单钠盐；D.精氨酸钠盐C(7)不属于羧酸衍生物的是A．CH2=CHCN；B．DMF；C．Ac2O；D．EtOAcA9、有关反应方面的常识(1)能发生银镜反应的是A.乙酸甲酯；B.蔗糖；C．果糖；D.葡萄糖A.甲酸乙酯；B.乙酐；C.乙酰胺；D.乙酸乙酯√√(2)能与水合茚三酮反应生成蓝紫色物质的是A.b-氨基丙酸；B.a-氨基丙酸；C.葡萄糖；D.核糖B(3)与HNO2反应放出氮气的是A.N-甲基

5、苯胺；B.N-甲基甲酰胺；C.二乙胺；D.2-氨基乙醇D(4)不属于协同反应的是：A.Diels-Alder反应；B.Cope重排；C.Claisen重排；D.Hoffmann重排√(5)遇I2不发生颜色变化的是A.无色糊精；B.糊精；C.环糊精；D.淀粉；E.糖元A(6)鉴别“葡萄糖、淀粉、蔗糖”所用的试剂是A．I2；B．Ag+(NH3)2；C．Cu2+(NH3)2；D．I2和Ag+(NH3)2D(7)诊断糖尿病的试剂是A.Wittig试剂；B.Tollens试剂；C.Fehling试剂；D.Lucas试剂C(8)皮肤被硝酸沾污后变黄，这是

6、因为发生了A.水合茚三酮反应；B.缩二脲反应；C.蛋白黄反应；D.Millon反应C三、完成下列化学反应式四、反应机理√(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)五、鉴别化合物1.用简单的化学方法鉴别：甲乙醚、丙酸、丁酮2.选用合适的(物理或化学)方法鉴别：丁酰胺、丁腈、N,N-二甲基苯甲酰胺3．用简单的化学方法鉴别：(1)．苯甲酸、苯酚、肉桂酸、水杨酸(2)．苄胺、苯胺、N,N-二甲基苄胺、N,N-二甲基苯胺六、有机合成路线设计1.以丙二酸二乙酯和1,5-二溴戊烷为原料，合成2.以丁二烯为原料，选用合适的试剂合成辅氨酸：3.以不多于四个碳的

7、有机物为原料合成环己基甲醛：4.以苯及其它必要试剂合成阿斯匹林：5.以松节油中的a-蒎烯为原料合成樟脑合成乙酸异龙脑酯：6.由甲苯和必要的原料和试剂合成：3,3’,4,4’-联苯四甲酸7.由庚二酸二乙酯及丙酮为原料制备：7.以苯为和四碳以下有机物为原料合成6-氯喹啉：七、推导结构式1、某化合物的IR在1690和826cm-1有特征吸收峰，1HNMR数据：d7.60(4H)，d2.45(3H)，其MS较强峰m/e183(基峰),m/e198相对强度26，m/e200相对强度25.写出它的结构式。2、化合物A(C4H7ClO2)在1750cm-1

8、有强的IR吸收峰，1HNMR数据为：d1.2(三重峰,3H)，d4.1(单峰,2H)，d4.3(四重峰,2H)。化合物B(C5H8O)的13CNMR谱图中，在d23