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时间:2020-03-27
《驯鹿β-防御素-1(reBD-1)基因的原核表达及蛋白活性的鉴定.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、分类号S852.1学校代码10129UDC611学号08201047驯鹿β-防御素-1(reBD-1)基因的原核表达及蛋白活性的鉴定ProkaryoticExpressionofReindeerβ-defensin-1(reBD-1)GeneandBioactivityEvaluation申请人:苏丽娜学科门类:农学学科专业:基础兽医学研究方向:反刍动物消化道免疫指导教师:杨银凤教授论文提交日期:二〇一一年四月摘要防御素(defensin)是生物体先天性免疫系统中的一类短肽,是内源性抗菌肽中的一个大家族。防
2、御素具有广谱的抗菌活性,无论在细胞内或细胞外都可以直接杀死细菌、真菌、病毒等病原微生物,维持机体内环境的稳定,同时对某些恶性肿瘤细胞也有毒杀作用。β-防御素是防御素家族的重要成员之一,本文对驯鹿β-防御素的表达、分离纯化及抗菌活性等方面展开了初步研究。本试验旨在构建驯鹿β防御素-1(reindeerβ-defensin-1,reBD-1)基因的原核表达载体pET-32a(+)/reBD-1,诱导reBD-1融合蛋白在大肠杆菌中表达,并对其表达产物的生物学活性进行评价。利用RT-PCR技术扩增出编码reBD-
3、1前原肽基因。从重组克隆载体pMD-19T/reBD-1中扩增reBD-1成熟肽编码序列,并克隆入pET-32a(+)中,在大肠杆菌BL21(DE3)中用IPTG诱导表达reBD-1融合蛋白。表达的融合蛋白扩大培养,进一步纯化后进行体外抑菌实验。结果表明,编码reBD-1前原肽和成熟肽的基因序列大小分别为225bp和138bp,目的基因的序列与reBD-1mRNA序列同源性为100﹪。前原肽和成熟肽融合蛋白分子量分别为28KDa和24KDa。利用琼脂糖扩散法表明0.08mg/ml的纯化成熟肽蛋白对金黄色葡萄
4、球菌及大肠杆菌的活性有明显抵抗作用。结果显示,reBD-1前原肽及成熟肽的融合蛋白在大肠杆菌中得到了高效表达。成熟肽融合蛋白对革兰氏阳性菌、阴性菌的活性有抗性,前原肽融合蛋白没有抗菌活性。关键词:驯鹿;防御素;基因克隆;蛋白表达;抗菌活性ProkaryoticexpressionofReindeerβ-defensin-1(reBD-1)geneandbioactivityevaluationAbstractDefensinsaresmallpeptidesoftheinnateimmunesystemof
5、organism.Defensinsareabigfamilyamongendogenousantimicrobialpeptides.Thepeptideshaveantimicrobialactivityagainstabroadspectrumofmicrobes.Nomatterintheintracellularorextracellularcompartment,theywillkillbacterium,eumycete,virusandsomemalignanttumorcells.β-de
6、fensinsareanimportantmemberofdefensins.Inthisstudy,westudytheexpression,isolation,purificationandantibacterialactivityofβ-defensinfromreindeer.Theaimofthisexperimentistoconstructprokaryoticexpressionvectorofreindeerβ-defensin-1(reBD-1),inducetheexpressiono
7、freBD-1fusionproteininE.coli,andevaluatethebioactivityoftheexpressionproducts.Thesequenceofencodingprepro-peptideofreBD-1wasamplifiedbyRT-PCR.ThesequenceofencodingreBD-1maturepeptidewasamplifiedfromrecombinantcloningvectorpMD-19T/reBD-1,andthenclonedintopE
8、T-32a(+),duringwhichreBD-1fusionproteinexpressionwasinducedbyIPTGinE.coliBL21(DE3).Theexpressedproductwasfurtherculturedandpurifiedforexperimentofbacteriostasisinvitro.Theresultsshowedthattheamplifiedproducts
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