甲基异丙基环四硅烷的合成及其反应活性研究.pdf

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1、金盛区基厦廑适：陛婴窒论文作者签名：奁丛指导教师签名：妇论文评阅人l：评阅人2：评阅人3：评阅人4：评阅人5：答辩委员会主席：委员1：委员2：委员3：委员4：委员5：钟诏跟郐弛易·彩众违答辩日期：／科㈣辫杭州师范大学研究生学位论文独创性声明本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得垫．州竖整盘堂或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。学位论文作者签名：踌、乱．签字日期：&口『f年乡月7

2、日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解垫趔竖整盘堂有权保留并向国家有关部门或机构送交本论文的复印件和磁盘，允许论文被查阅和借阅。本人授权揎J州竖整盘堂．可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索和传播，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。(保密的学位论文在解密后适用本授权书)学位论文作者签名：臆j主．导师签名：签字日期：如，J年6月7日签字日期：如，f年f月7r日杭州师范大学硕士学位论文致谢在本论文完成之际，我要对我的导师李志芳研究员表示最诚挚的感谢．本论文的工作是在李老师的悉心指导下完成的，李老师以他渊博的知识、严谨的科学态度、精益求精的工作作风和对科

3、学的奉献精神给我留下了深刻的印象，使我受益匪浅。并且要感谢我的导师对我学业上的指导和生活上的关心，他那严谨的治学态度和踏实的工作作风永远值得我学习．感谢有机硅实验室主任来国桥教授、蒋剑雄教授对我的鼓励与帮助。感谢蒋可志老师、邬继荣老师、盛春荠老师帮助我测试了大量的数据。感谢鼬ra教授、赵英辉老师、徐立文研究员、彭家建研究员、胡自强研究员、徐征老师、万俊华老师、陈巍峰老师、白赢老师、罗蒙贤老师、齐帆老师等在我研究生学习期间给予了大量的帮助。感谢我的同学顾锋雷、贺小林、王立亮、吴明军、李克斌、沈俏艳、方玮芬、林爱琴等同学在生活和实验上给予我的关心和帮助．特别感谢我亲爱的家人在我攻读硕士学位期间

4、给予的支持、鼓励和帮助!是你们的信任和欣赏增添了我的勇气和信心，是你们一如既往的支持和鼓励帮助我顺利完成学业，是你们无私的爱和理解让我能从事我喜爱的事业．最后，感谢曾经教育和帮助过我的所有老师，感谢所有的良师益友。衷心地感谢为评阅本论文而付出宝贵时间和辛勤劳动的专家和教授们．愿所有人幸福、快乐、安康!杭州师范大学硕士学位论文摘要环四硅烷是一类重要的有机反应中间体，既可通过开环聚合反应制备结构规整的聚硅烷，也可以进行取代反应合成官能化的环四硅烷．本论文中，我们利用钠促进的甲基异丙基二氯硅烷的缩合反应制备环四硅烷，并对其反应活性进行了研究。实验发现，碱金属的种类、溶剂类型和反应温度对制备环状聚

5、硅烷有直接的影响。在碱金属锂或钾作用下，甲基异丙基二氯硅烷进行缩合反应生成甲基异丙基环五硅烷；在钠作用下主要生成甲基异丙基环四硅烷；钠钾合金作用下只得到微量的聚硅烷。甲基异丙基环四硅烷可以进行氧化反应生成环硅氧烷、与氢化铝锂进行还原开环反应生成四甲基四异丙基四硅烷，与酸碱都可进行开环反应。因此其可被用作制备硅原子上取代基不同的线型低聚硅烷的中间体．关键词：碱金属，缩合反应，甲基异丙基环四硅烷，开环反应H杭州师范大学硕士学位论文AbstractAbs口actCyclotetrasilanesaresignificantreaCtioninte砷ediates，whichcouldbeused

6、forpreparationofPolysilaneswithregularstructuresby剐ng—openingreactionandforsynthesisofthe如nctionalizedcyclotetrasikme．Int11isthesis，novelcyclotetrasilanew懿preparedbyreductiVecondensationoff-propylmethyldichlorosilanewithsodiummetal，inadditi伽tomorestudieswerefocused0nthereactionactiVityofcyclotetra

7、Silane．Alkalimetals，solVentsaIldt11etemperatureallplayasignificantroleinsynthesisofl，2，3，4一tetra—i-propylmethylcyclotetraSilane．Experimentsdemonstratedthat1，2，3，4，5。penta—i-propylmethylcyclopentaSilanecouldbeobta