恶性心律失常识别与处理课件.ppt

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1、恶性心律失常的识别与处理一病区上官丽仙恶性心律失常概述及分类概述：能在短时间内引起严重血流动力学障碍，导致患者晕厥甚至猝死的心律失常。它是根据心律失常的程度及性质分类的一种严重心律失常，也是一种需要紧急处理的心律失常。分类：快速型心律失常严重的缓慢型心律失常快速型心律失常持续性室性心动过速心室扑动心室颤动预激综合征伴心房颤动严重的病态窦房结综合症高度或III度房室传导阻滞严重的缓慢型心律失常恶性心律失常的病因和诱因1、器质性心脏病2、急性心肌梗死3、严重心力衰竭4、急性心肌炎5、电解质紊乱主要是低血钾或高血钾6、抗心律失常药物7、心肺复苏后综合症8、急性中毒9

2、、感染10、ARDS、MODS心电图：3个或以上的室早连续出现；QRS宽大畸形，时间≧0.12″，有继发性ST-T改变；心室率通常为100~250次/分，整齐；房室分离；心室夺获和室性融合波；通常发作突然开始室性心动过速室性心动过速多形性室速尖端扭转型室速紊乱性室速心率逐渐加快有蜕变为室颤的室速心率过快（＞230次/分）的持续性单形性室速单形性室速多形性室速心电图上QRS波群形态多变尖端扭转型室速1.QRS波群振幅和方向每隔3～10个心搏环等电位线扭转；2.发作时QRS频率160～280bpm；3.基础心率时大多有QT间期延长倾向心室扑动心室颤动1.QRS及ST

3、-T无从分辨2.室扑，匀齐、连续粗大波动，频率约150～250bpm3.室颤，混乱波动，频率约250～500bpm心室率快而不规则，常达200bpm以上，QRS波群宽大畸形预激综合症合并房颤严重的缓慢性心律失常过缓的交界性逸搏心律并不齐①P波与QRS波各自有自身的节律，互不相关②P波频率快于QRS波频率③心室起搏点在阻滞部位下方，QRS可正常或畸形——Ⅲ度房室传导阻滞严重的缓慢性心律失常窦性停搏P波：正常之P波会在窦性节律中出现，但却消失于窦性停止的心律失常中没有P波出现时便没有P－R间段,没有QRS波群心率：一般是正常的，但也有过慢的情况恶性心律失常的急诊治疗

4、考虑的问题：——是否伴有器质性心脏病？——是否存在心肌缺血或心功能不全？——是否存在诱发因素？处理的原则：——基础疾病，基础状态和诱发因素的处理——循征医学的证据——相应指南的建议——与具体患者的情况相结合处理心律失常不能只着眼于心律失常本身恶性心律失常的急诊治疗目的：终止心律失常（尽可能短时间内）恢复血流动力学稳定治疗原发疾病及诱因恶性心律失常的急诊治疗方法恶性心律失常的急诊治疗室扑、室颤和无脉搏室速：心肺复苏首先进行心肺复苏+电除颤时机是关键；成功电除颤取决于从心律失常发生到行首次电除颤治疗的时间，每延迟除颤1分钟，复苏成功率下降7-10%，超过10分钟，除

5、颤成功可能性极小。电除颤不成功，改善通气，应用抗心律失常药物首选胺碘酮单形性室速血流动力学不稳：同步直流电复律（200～300J）血流动力学稳定：药物治疗1.胺碘酮：2.普鲁卡因胺3.索他洛尔4.利多卡因首次负荷剂量：1.5-2.5mg/Kg稀释后于10分钟内缓慢静注，可重复，直到总量达9mg/Kg。维持剂量：1.0-1.5mg/min6小时后减量至0.5mg/min，24小时总量可达20mg/Kg。起效时同时开始口服制剂。胺碘酮：多形性室速血流动力学不稳：按室颤处理血流动力学稳定：有无QT间期延长有QT间期延长：1.补钾、补镁（1-2g稀释后静注，继以1-8m

6、g/min持续静点）。2.临时起搏：适用于心动过缓和长间歇导致的尖端扭转型室速3.异丙肾上腺素：可作为起搏前的临时治疗措施，不适用于缺血性心肌病及高血压、左室肥厚的病人。方法：1-4μg/min，静滴，随时调整剂量，使心室率维持在90-110次/分之间。无QT间期延长：纠正病因和诱因预激并房颤者心房激动沿房室旁道前传，心室率快而不规则，常达200bpm以上，QRS波群异常。当平均预激性RR间期≤250ms或最短预激性RR间期≤180ms时，患者易发生严重血流动力学改变或蜕变为室颤，称为高危预激综合征。治疗：抑制旁道传导，控制室率；改变心房肌不应期和传导速度，终止

7、房颤预激并房颤者药物：胺碘酮普鲁帕酮普鲁卡因酰胺高危预激综合征和药物治疗不佳者，直流电复律恶性缓慢型心律失常急诊处理药物治疗阿托品0.5~1mg+5%GS10ml静脉推柱（注意：伴有青光眼患者禁用，前列腺肥大患者、妊娠及哺乳妇女慎用）。异丙肾上腺素0.5~5μg静脉泵（或滴）入（注意：对伴有心绞痛、心肌梗塞、甲状腺功能亢进、嗜铬细胞瘤患者禁用）。安置临时（或永久）人工心脏起搏器治疗原发疾病和诱因恶性缓慢型心律失常急诊处理药物治疗阿托品0.5~1mg+5%GS10ml静脉推柱（注意：伴有青光眼患者禁用，前列腺肥大患者、妊娠及哺乳妇女慎用）。异丙肾上腺素0.5

8、~5μg静脉泵（或滴）入