基因工程复习课课件.ppt

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1、选修3现代生物科技专题专题1基因工程一、基因工程的工具及其操作程序1．基因工程的基本工具作用作用部位限制酶DNA连接酶载体切割目的基因和载体连接DNA片段，形成重组DNA携带目的基因进入受体细胞核苷酸的脱氧核糖与磷酸间形成的磷酸二酯键限制酶DNA连接酶载体作用特点(条件)常用类型(1)识别特定的核苷酸序列(2)在特定位点上切割(1)E·coliDNA连接酶只连接黏性末端(2)T4DNA连接酶连接黏性末端和平末端(1)能在宿主细胞内稳定存在并大量复制(2)有多个限制酶切割位点(3)具有特殊的标记基因EcoRⅠ

2、限制酶SmaⅠ限制酶E·coliDNA连接酶T4DNA连接酶质粒、噬菌体、动植物病毒1.限制酶不切割自身DNA的原因是：原核生物不存在该酶的识别序列或识别序列已经被修饰。2.DNA连接酶起作用时不需要模板。3.获取目的基因和切割载体时使用同一种限制酶，目的是产生相同的黏性末端。4.获取一个目的基因需限制酶切割两次，共产生4个黏性末端或平末端。5.限制酶切割位点的选择必须保证标记基因的完整性，以便于检测和筛选。2.基因工程的基本操作程序(1)目的基因的获取①从基因文库中获取目的基因优点：有了基因文库，就可以随

3、时从中提取所需要的目的基因，引入受体细胞使之表达。目的基因的获取、基因表达载体的构建、将目的基因导入受体细胞、目的基因的检测与鉴定②人工合成目的基因③利用PCR技术扩增目的基因a．PCR：是一项在生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术。PCR扩增是获取目的基因的一种非常有用的方法，也是进行分子鉴定和检测的一种很灵敏的方法。b．目的：通过指数式扩增获取大量的目的基因。(2)基因表达载体的构建①目的：使目的基因在受体细胞中稳定存在，并可以遗传给下一代，并使目的基因能够表达和发挥作用。(2)基因表达载体的构建方

4、法(1)一般来说，天然载体往往不能满足人类的所有要求，因此人们根据不同的目的和需要，需要对某些天然的载体进行人工改造。(2)插入的目的基因的表达需要调控序列，因而用作载体的质粒的插入部位之前需有启动子，之后需有终止子。1．(2009年潍坊模拟)质粒作为“分子运输车”的条件是()①能够自我复制　②双链环状DNA分子　③有多个限制酶切点　④有标记基因　⑤真核细胞中没有A．①②③④⑤B．①②③④C．①③④D．②③⑤C2．(2009年南通调研)下列关于基因表达载体构建的相关叙述，不正确的是()A．需要限制酶和DNA

5、连接酶B．必须在细胞内进行C．抗生素抗性基因可作为标记基因D．启动子位于目的基因的首端B(3)将目的基因导入受体细胞①目的：目的基因进入受体细胞内并在受体细胞内维持稳定和表达的过程。②受体细胞种类不同，导入方法不同。受体细胞种类方法植物细胞②基因枪法③花粉管通道法①农杆菌转化法：目的基因插入Ti质粒的T－DNA→转入农杆菌→导入植物细胞→稳定维持和表达受体细胞种类方法动物细胞微生物细胞显微注射法：目的基因的表达载体提纯→取卵(受精卵)→显微注射→受精卵发育→新性状动物Ca2＋处理受体细胞→感受态细胞→表达载

6、体与感受态细胞混合→感受态细胞吸收DNA分子③基因工程的目的不同，可选用的受体细胞不同。a、培育转基因动物，受体细胞一般选用受精卵(因为体细胞的全能性受到严格限制)。b、培育转基因植物，受体细胞可选用受精卵或体细胞，若选用体细胞，再通过植物组织培养，即可获得转基因植株。c、若生产基因工程药品，受体细胞一般选用细菌，利用细菌繁殖速度快的特点，可在短期内获得大量产品。④转化实质：目的基因整合到受体细胞染色体基因组中。(4)目的基因的检测与鉴定类型步骤检测内容方法结果显示分子检测导入检测目的基因是否插入受体细胞染

7、色体的DNA上表达检测目的基因是否转录出mRNA目的基因是否翻译出蛋白质DNA分子杂交技术(DNA和DNA之间)核酸分子杂交技术(DNA和mRNA之间)抗原和抗体杂交是否成功显示出杂交带同上同上个体生物学水平的鉴定①抗虫或抗病的接种实验②基因工程产品与天然产品活性的比较【例2】(2009·福建高考·T32)转基因抗病香蕉的培育过程如图所示。质粒上有PstⅠ、SmaⅠ、EcoRⅠ、ApaⅠ等四种限制酶切割位点。请回答：(1)构建含抗病基因的表达载体A时，应选用限制酶__________________，对__

8、_______________进行切割。(2)培养基中的卡那霉素会抑制香蕉愈伤组织细胞的生长，欲利用该培养基筛选已导入抗病基因的香蕉细胞，应使基因表达载体A中含有______________，作为标记基因。PstⅠ、EcoRⅠ含抗病基因的DNA、质粒抗卡那霉素基因1.使用限制酶切割目的基因和质粒时，既要保证形成相同黏性末端，又要考虑保证目的基因和质粒中的标记基因的完整性。2.标记基因是鉴别受体细胞中是否含目的基因