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时间:2020-07-07
《微生物实验教案05(5)厦门大学 微生物 考研.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、实验一光学显微镜----油镜的使用 一、实验目的1复习显微镜低倍镜和高倍镜的使用技术2了解油浸系物镜的基本原理,掌握油浸系物镜的使用方法。二、实验材料和用具细菌三型的染色装片、香柏油、二甲苯、显微镜、擦镜纸。三、操作步骤(一)观察前的准备1.将显微镜置于平稳的实验台上。2.调节光源。(二)低倍镜观察染色装片首先上升镜简,将枯草芽孢杆菌染色装片置于载物台上,用标本夹夹住,将观察位置移至物镜正下方,物镜降至距装片0.5cm处,适当缩小光圈然后两眼从目镜观察,转动粗调节器使物镜逐渐上升(或使镜台下降)至发现物像时,改用细
2、调节器调节到物像清楚为止。移动装片,把合适的观察部位移至视野中心。(三)高倍镜观察眼睛离开目镜从侧面观察,旋转转换器,将高倍镜转至正下方,注意避免镜头与玻片相懂。再由目镜观察,仔细调节光圈,使光线的明亮度适宜。用细调节器校正焦距使物镜清晰为止。将最适宜观察部位移至视野中心,绘图。不要移动装片位置,准备用油镜观察。(四)油镜观察1.提起镜筒约2cm,将油镜转至正下方。在玻片标本的镜检部位(镜头的正下方)滴一滴香柏油。2.从侧面注视,小心慢慢降下镜筒,使油镜浸在油中至油圈不扩大为止,镜头几乎与装片接触,但不可压及装片,
3、以免压碎玻片,损坏镜头。3.将光线调亮,左眼从目镜观察,用粗调节器将镜筒徐徐上升(切忌反方向旋转),当视野中有物像出现时,再用细调节器校正焦距。如因镜头下降未到位或镜头上升太快末找到物像,必须再从侧面观察,将油镜降下,重复操作直至物像看清为止。仔细观察并绘图。4.再次观察提起镜筒,换上金黄色葡萄球菌染色装片,依次用低倍镜、高倍镜和油镜观察,绘图。重复观察时可比第一次少加香柏油。(五)镜检完毕后的工作1.移开物镜镜头。2.取出装片。3.清洁油镜。4.擦净显微镜,将各部分还原。四、注意事项1.使用油镜必须按先用低倍镜和
4、高倍镜观察,再用油镜观察。2.下降镜头时,一定要从侧面注视,切忌用眼睛对着目镜,边观察边下降镜头的错误操作,以免压碎玻片而损坏镜头。3.使用二甲苯擦镜头时,注意二甲苯不能过多,以防溶解固定透镜的树脂。4.注意保持显微镜的洁净,对金属部分要用软布擦拭,擦镜头必须用擦镜纸,切勿用手或用普通布、纸等,以免损坏镜头。五、实验报告1.绘制油镜下的细菌三型图。2.使用油镜应特别注意哪些问题?3.当物镜从低倍镜转到高倍镜和油镜时,对照明度有何要求?应如何调节?实验二培养基的配制 一、实验目的1学习和掌握配制培养基的一般方法和步骤
5、。2明确培养基的配制原理。二、实验材料和用具牛肉膏、蛋白胨、琼脂、1mol/LNaOH、lmol/LHCl、NaCl。试管、三角瓶、烧杯、量筒、玻璃棒、天平、牛角匙、pH试纸、棉花、牛皮纸、记号笔、线绳、纱布、漏斗、漏斗架、胶管、止水夹等。三、操作步骤牛肉膏蛋白胨培养基的配制,其配方如下:牛肉膏3g,蛋白胨10g,NaCl5g,琼脂15~20g,水1000mL,PH7.4~7.61.称药品 按实际用量计算后,按配方称取各种药品放入大烧杯中。牛肉膏可放在小烧杯或表面皿中称量,用热水溶解后倒入大烧杯;也可放在称量纸上称
6、量,随后放入热水中,牛肉膏使与称量纸分离,立即取出纸片。蛋白胨极易吸潮,故称量时要迅速。2.加热溶解此过程中,需不断搅拌,以防琼脂糊底或溢出,最后补足所失的水分。3.调pH检测培养基的pH,若pH偏酸,可滴加lmol/LNaOH,边加边搅拌,并随时用pH试纸检测,直至达到所需pH范围。若偏碱,则用lmol/LHCl进行调节。pH的调节通常放在加琼脂之前。应注意pH值不要调过头,以免回调而影响培养基内各离子的浓度。4.过滤液体培养基可用滤纸过滤,固体培养基可用4层纱布趁热过滤,以利培养的观察。但是供一般使用的培养基,
7、这步可省略。5.分装按实验要求,可将配制的培养基分装入试管或三角瓶内。分装时可用漏斗以免使培养基沾在管口或瓶口上而造成污染。分装量:固体培养基约为试管高度的l/5,灭菌后制成斜面。分装入三角瓶内以不超过其容积的一半为宜。半固体培养基以试管高度的1/3为宜,灭菌后垂直待凝。6.加棉塞试管口和三角瓶口塞上用普通棉花(非脱脂棉)制作的棉塞。棉塞的形状、大小和松紧度要合适,四周紧贴管壁,不留缝隙,才能起到防止杂菌侵入和有利通气的作用。要使棉塞总长约3/5塞入试管口或瓶口内,以防棉塞脱落。有些微生物需要更好的通气,则可用8层
8、纱布制成通气塞。有时也可用试管帽或塑料塞代替棉塞。7.包扎加塞后,将三角瓶的棉塞外包一层牛皮纸或双层报纸,以防灭菌时冷凝水沾湿棉塞。若培养基分装于试管中,则应以5支或7支在一起,再于棉塞外包一层牛皮纸,用绳扎好。然后用记号笔注明、培养基名称、组别、日期。8.灭菌9.摆斜面灭菌后,摆斜面,便斜面的长度不超过试管总长的1/2。10.无菌检查将灭菌的培养基放入37
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