烯烃的结构特点、化学性质.doc

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1、15周化学辅导（烯烃的结构特点、化学性质）一、烯烃的结构特点从乙烯的结构知，乙烯的两个C原子、四个氢原子在同一平面上，如果把乙烯中的四个氢原子换成甲基，由于CH2=CH2进行的是SP2杂化，所有原子在同一平面上，－CH3却进行的是SP3杂化，每个C原子处于小四面体的中心，C原子不在同一平面。此物质中一定在同一平面的C原子有三个。所以，在烯烃中只有C=C周围原来乙烯的六个原子的位置是一定在同一平面，这往往是考查点，再就是例1、描述分子结构的下列叙述中，正确的是：（）A、有6个碳原子可能都在同一条直线上B、7个碳原子有可能都在同一平面上C、有6

2、个碳原子可能在同一平面上D、不可能有6个碳原子在同一平面上解析：乙烯的六个原子的位置是一定在同一平面，乙炔的四个原子在同一条直线上。该结构中的后四个原子确实在一条直线上，但三个必定有键角接近与120°，所以A项不正确，而在中双键两边的碳原子共面，而叁键碳两边的碳原子共直线，所以这六个碳原子共面，而甲基的碳原子不能与它们共面。故本题选C。点拨：乙烯分子中所有原子都在同一平面内，键角为１２０°。当乙烯分子中某氢原子被其他原子或原子团取代时，则代替该氢原子的原子一定在乙烯的平面内。二、烯烃主要化学性质结构决定性质，由烯烃的结构可以得出含有碳碳双键

3、，双键中的∏键容易断裂而发生加成反应，不稳定易被氧化。1、加成反应①CH3－CH＝CH2+H2CH3－CH2－CH3②CH3－CH＝CH2+Br2CH3－CHBr－CH2Br③CH3－CH＝CH2+HClCH3－CHCl－CH3由反应②得出可使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色，此反应可区别烷烃和烯烃。同时还可以用来除杂。反应③符合马氏规则，注意方程式的书写。例2、除去CH4气体中混有的少量乙烯，选用的最佳试剂是（）A、NaOH溶液B、溴水C、浓H2SO4D、酸性KMnO4溶液解析：要除掉甲烷中的乙烯，可以运用两者的性质，即能除掉杂质，但又不能带入

4、新的杂质，乙烯不与NaOH溶液和浓H2SO4反应，故排除A、C；可以与溴水反应，并且可以除掉乙烯，B正确；也能与酸性KMnO4溶液反应，但是反应后可生成CO2，有新的杂质生成。故本题选B。点拨：常运用溴水除杂，也可用来鉴别。2、氧化反应（1）可燃性：CnH2n+3n/2O2nCO2+nH2O例3、一定量的某烃完全燃烧后，将其生成物通入足量石灰水中，经过滤可以得到10g沉淀，称其滤液质量时，其质量减少3.8g，此有机物可能是（）A．CH4B．C2H2C．C2H4D．C2H6解析：由题意得燃烧:CnH2n+3n/2O2nCO2+nH2O后产物通

5、入足量石灰水中会有：Ca(OH)2+CO2＝CaCO3+H2O质量减少1mol100g56gn10gmn(C)=n(CO2)=0.1molm=(56×10)/100g=5.6g而实际减少为3.8g，即该烃完全燃烧后生成水5.6-3.8=1.8g故有：n(H)=2n(H2O)=1.8/18mol×2=0.2moln(C):n(H)=0.1:0.2=1:2符合要求的只有C。点拨：燃烧计算是有机化学中的考查热点，烃的燃烧关键是计算C、H的量，或体积变化来考查。（2）与KMnO4(H+)溶液的反应：CH3－CH＝CH2CH3－C＝O+CO2↑+H2

6、OOHCH3－C＝CH－CH3CH3－C＝O+O＝C－CH3CH3CH3OH烯烃使高锰酸钾溶液褪色，可以用来鉴别烯烃及除掉析烃，但要注意：当双键在1号位时，会生成CO2。例4、下列各组中，能用高锰酸钾溶液而不能用溴水鉴别的是：（）A、甲烷与乙烯B、环己烷与环己烯C、己烷与环己烷D、1-己烯与2-己烯解析：A、B项，烯烃与高锰酸钾溶液和溴水均反应，两者可鉴别；C项中高锰酸钾溶液和溴水都不能与己烷与环己烷反应，都不能用来鉴别；D项中两烯烃都与高锰酸钾溶液和溴水反应，但现象不同，1-己烯与高锰酸钾溶液反应会有二氧化碳生成。故本题选D。点拨：高锰酸

7、钾溶液和溴水都可用来对烯烃鉴别，但反应原理不同，导致出现不同的现象，可根据实际情况对试剂选择。3、聚合反应：nCH3－CH＝CH2CH－CH2nCH3nCH2＝CH2+nCH3－CH＝CH2CH2－CH2－CH－CH2nCH3加聚反应的实质是：不饱和键的断裂和相互加成，不论加成还是聚合，根本原因都是含有不饱和的C=C双键，该知识点的考查主要是化学方程式的书写、结构单元（链节）及单体的判断。例5、某高聚物的结构式如图，其单体的名称为：（）A、2-甲基-1，3-戊二烯和乙烯B、2，4-二甲基1，3-已二烯C、2-甲基-1，3-丁二烯和丙烯D、2

8、，4-二甲基2-已烯解析：我们可以运用逐次折键法，如图结构式根据结构将结构单元从右端拆开，断开化学键后，断键还会继续成键，需要断开结构式中双键，依次类推，可以断成2-甲基-1，3