有机物的分子结构特点和主要化学性质.doc

有机物的分子结构特点和主要化学性质.doc

ID:57717703

大小:116.00 KB

页数:11页

时间:2020-09-01

有机物的分子结构特点和主要化学性质.doc_第1页
有机物的分子结构特点和主要化学性质.doc_第2页
有机物的分子结构特点和主要化学性质.doc_第3页
有机物的分子结构特点和主要化学性质.doc_第4页
有机物的分子结构特点和主要化学性质.doc_第5页
资源描述:

《有机物的分子结构特点和主要化学性质.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、有机物的分子结构特点和主要化学性质 有机物种类繁多,变化复杂,应用面广。在学习和掌握各类有机物化学性质时,要抓住有机物的结构特点,即决定有机物化学特性的原子或原子团——官能团。学习时以烃类有机物为基础,以烃的衍生物为重点;通过各类有机物的重要代表物的组成、结构、性质、制法和主要用途的学习,达到掌握相关各类有机物的目的。对于其中涉及的各有关反应要认识反应的意义,即每个反应对于反应物来说,它表示着反应物的性质;对于生成物来说,很可能成为生成物的制法。也就是说,一个化学方程式它既是性质反应,又是制法的反应原理。对

2、于各个反应,应尽量从分子结构的角度,了解反应的历程,以便于掌握和运用。现对各类有机物的分子结构特点和重要化学性质分别阐述如下:1.烷烃分子结构特点:C—C单键和C—H单键。在室温时这两种键不活泼,不易发生化学反应,所以烷烃一般不和强酸、强碱、强氧化剂反应,但在一定条件下(光、热),C—H键的氢可以发生取代反应,C—C键可以断裂,继而发生裂化和氧化反应。如:(1)取代反应R-CH3+X2R-CH2X+HX(卤化)R-CH3+HO-NO2-CH2NO2+H2O(硝化)(2)裂化反应(在高温和缺氧条件下)(3)催

3、化裂化C8H18C4H10+C4H8C4H10C2H6+C2H4(3)氧化反应①燃烧氧化②催化氧化2CH3CH2CH2CH3+5O24CH3COOH+2H2O2.烯烃分子结构特点:分于中含有键。烯烃分子内的碳碳双键中有一个键较弱,容易断开而发生化学反应,所以烯烃的化学性质较活泼,主要发生加成、氧化和加聚反应。(1)氧化反应①燃烧氧化②催化氧化2CH2CH2+O22CH3-CHO③使高锰酸钾溶液褪色(2)加成反应①加H2、X2(X:Cl、Br、I)CH2CH2+H2CH3-CH3CH2CH2+Cl2→CH2C

4、l-CH2Cl②加H2O、HXCH2CH2+H-OHCH3-CH2OHCH2CH2+HClCH3-CH2Cl(3)加聚反应nCH2CH2[CH2-CH2]n3.炔烃分子结构特点:分子内含有—C≡C—键炔烃分子内的碳碳三键中有一个较强的键和二个较弱的键,这二个较弱的键在化学反应中容易断开,因而炔烃的化学性质也是活泼的,能够发生和烯烃相似的反应即加成反应、加聚反应、氧化反应,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,在空气中易燃烧,如:(1)氧化反应①燃烧氧化②使高锰酸钾溶液褪色(2)加成反应(H2、X2、H2O、HX)CH≡

5、CH+HClCH2==CHCl(3)加聚反应4.二烯烃分子结构特点:分子内含有二个碳碳双键。二烯烃的重要代表物是1,3-丁二烯(CH2==CH—CH==CH2)和2-甲基-1.3-丁二烯()它们的性质和乙烯相似,能发生加成反应、加聚反应。如:5.芳香烃(以苯及其同系物为例)分子结构特点:芳香烃分子结构中含有苯环,苯环是平面正六边形,具有很高的对称性,在常温下苯的化学性质很稳定,不跟酸、碱、氧化剂等反应,但在一定条件下,也可发生加成反应,但不如烯烃那样活泼,因此苯环的反应性能是:难氧化、难加成,主要是苯环上的

6、氢原子发生的取代反应。(1)取代反应(2)加成反应苯的同系物分子结构中有烷基侧链和苯环,由于苯环影响了烷基,使侧链烷基易被氧化,在酸性高锰酸钾等强氧化剂的作用下,烷基被氧化成羧基,又由于烷基影响苯环,使苯环更易发生取代反应。如:6.醇醇是链烃分子中的氢原子被羟基取代的衍生物,官能团是羟基(-OH),醇分子里含有C—O键和O—H键,它们都是较强的极性共价键,并且容易断裂,在一定条件下羟基或羟基上的氢原子可被一些原子或原子团取代,还能发生消去反应(分子内脱水)、脱水反应(分子间脱水)、酯化反应,这些性质都表现在

7、羟基上。乙醇的分子结构与化学性质要学好醇的化学性质,首先要掌握乙醇的化学性质,而要掌握乙醇的化学性质,必须从乙醇的分子结构入手.乙醇的化学性质是羟基与乙基相互影响的结果.如图:,不同的反应化学键的断裂发生在不同的部位.(1)与活泼金属(K、Na、Mg、Al等)反应,断①键放出氢气,可由氢气体积和醇的物质的量推算分子中羟基的数目;(2)与氢卤酸反应,断②键;(3)在浓硫酸作用下发生脱水反应,140℃分子间脱水断①、②键,生成乙醚,170℃分子内脱水断②④健生成乙烯(称消去反应);(4)氧化反应,催化氧化时断①

8、③键,充分燃烧时则生成CO2和水.醇类的化学性质与乙醇相似,但要注意其特殊性,如CH3OH、等不能发生消去反应,催化氧化生成酮而不是醛,则不能发生催化氧化反应. 7.酚羟基跟芳香环上的碳原子直接相连所形成的化合物称为酚,羟基直接连接在苯环上的化合物称为苯酚。苯酚分子内的羟基,由于受苯环的影响,O—H键的极性增强,故苯酚可以电离出H+离子而显弱酸性,苯酚的酸性很弱(不能使指示剂变色),甚至比碳酸还弱,因此强酸、强碱

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。