分子排阻色谱法测定多糖分子量及其分布--梁翠荣.ppt

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时间:2020-06-28

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1、分子排阻色谱法测定多糖分子量及其分布分离原理凝胶渗透色谱GelPermeationChromatographyGPC也称体积排阻色谱SizeExclusionChromatographySEC让被测量的高聚物溶液通过一根内装不同孔径的色谱柱,柱中可供分子通行的路径有颗粒间的间隙(较大)和颗粒内的微孔(较小)。当聚合物溶液流经色谱柱时,大分子物质由于直径较大,不易进入凝胶颗粒的微孔,而只能分布颗粒之间,所以在洗脱时移动的速度较快(即保留时间短);小分子物质除了可在凝胶颗粒间隙中扩散外,还可以进入凝胶颗粒的微孔,洗脱时移动的速度要慢得多(即保留时间长)。经过一定长度的色谱柱,分子根据相对分子大小被

2、分开,这种现象叫分子筛效应。测定方法直接法:在测定淋出液浓度的同时,测定其粘度或光散射,从而求出其分子量。间接法:用一组分子量不等的、单分散的试样为标准样品,分别测定它们的淋出体积(保留时间),建立保留时间与分子量二者之间的关系,从而求出其分子量。间接法右旋糖酐分子量对照品(供右旋糖酐分子量测定用中检所)右旋糖酐分子量D1M2500;右旋糖酐分子量D2M4600;右旋糖酐分子量D3M7100;右旋糖酐分子量D4M10000;右旋糖酐分子量D5M21400;右旋糖酐分子量D6M41100;右旋糖酐分子量D7M84400;右旋糖酐分子量D8M133800;右旋糖酐分子量D0M180;右旋糖酐分子量

3、D2000M2000000校正原理用已知相对分子质量的单分散标准聚合物做一条淋洗体积或淋洗时间和相对分子量对应关系曲线,称为“校正曲线”。聚合物中几乎找不到单分散的标准样,一般用窄分布的试样代替。在相同的测试条件下,做一系列的GPC标准谱图,以重均分子量的对数值(lgM)对保留时间(t)作图,所得曲线即为“校正曲线”。通过校正曲线,就能从GPC谱图上计算各种所需相对分子量与相对分子量分布的信息。色谱柱各种色谱柱的孔隙大小分布有一定范围,有最大极限和最小极限。分子直径比凝胶最大孔隙直径大的,就会全部被排阻在凝胶颗粒之外,这种情况叫全排阻。两种全排阻的分子即使大小不同,也不能有分离效果。直径比凝胶

4、最小孔直径小的分子能进入凝胶的全部孔隙。如果两种分子都能全部进入凝胶孔隙,即使它们的大小有差别,也不会有好的分离效果。因此,色谱柱有一定的使用范围。色谱柱的选用亲水性球型高聚物为填充剂(TSKGPWXL柱,ShodexOHpakSBHQ柱)右旋糖酐铁TSKG2500PWXL右旋糖酐20TSKG3000PWXL右旋糖酐40TSKG4000PWXL右旋糖酐70TSKG4000PWXL检测系统多糖的检测,最常用的检测器为示差折光检测器(通用型检测器)。通过连续地测定淋出液折光指数的变化来测定样品的浓度,只要溶剂的折光指数与被测样品的折光指数有区别均能检测。测定方法色谱条件与系统适用性试验TSKGPW

5、XL柱柱温35℃进样量20μl流动相:0.71%硫酸钠溶液(内含0.02%叠氮化钠)0.5ml/min取葡萄糖和葡聚糖2000,分别加流动相制成10mg/ml的溶液,进样,测得保留时间tT和t0,对照品溶液和供试品溶液的保留时间均应在tT和t0之间,理论板数按葡萄糖峰计算不小于5000。对照品溶液:取右旋糖酐分子量对照品(中检所)适量,分别加流动相制成10mg/ml的溶液,室温放置过夜。供试品溶液:取供试品适量,加流动相制成10mg/ml的溶液,室温放置过夜。测定法:取对照品溶液,进样,用GPC软件计算回归方程。取供试品溶液,同法测定,用GPC软件算出供试品的重均分子量及分子量分布。注意事项1

6、.在连接色谱柱之前,应该预先用即将使用的流动相置换以前用过的流动相,注意控制流动相的流速,别超压(适用的压力范围说明书上很详细)。2.与常规的HPLC法相同,使用时流动相和样品过滤干净。3.色谱柱用后用水冲洗,连接的检测器也要冲洗。绝对不能让盐保存在检测器的池子里,否则一旦池子里的流动相挥发,盐会沉积在池子的表面。池子污染后,再处理清洗是很麻烦的。4.用0.05%叠氮化钠水溶液冲洗色谱柱,主要是为了防止长菌而影响柱效。谢谢

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