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1、环境水中氰化物的常用测定方法李秀兰度风魁灭中国市欢工理西北址计倪(+&、‘。含有氰化物的环境水对卫生和水生生物∗+氰化馁(+,∗+等这类。。,一,的活动等均有重要的影响氰化物有剧毒氰化物溶解度很大易游离成∗+故其毒,。、、、当水体中氰化物含量达!毫克∀升时即性较强也有与铜锡锌铁等呈络合物,。,不宜作为饮用水水源#。∃毫克∀升时达存在的复盐由于这些复盐的稳定性不同。。对鱼类有急性中毒作用因此有人认为能长故其毒性也各不相同各种氛化物表现不同!“。,,期毒害鱼类的氰化物闭限是毫克∀升,程度的化学活性在和酸一起蒸馏时各种当氛化物达∃毫克∀升时就影响水
2、休中的生简单氛化物很容易变成氰氢酸。许多种金属,。、、、,物使其难以进行生物净化作用〔幻氰化物如铜福镍锌的氰化物也几乎。,我国地面水环境质量标准中氰化物的最同样易起反应在相同条件下铁氰络合物。。!〕。高允许浓度为毫克∀升%&为保护淡水与很难分解氛高钻酸盐络合物分解也很慢海洋中的水生生物和野生生物,美国环境保、∋。一试样的保存及顶处理护局对氰化物的评价标准为毫克∀升氰化物的毒性主要是由于它会抑制氧的氛化物测定的水样保存通常为在采水样,。代谢也就是说会使组织不能进行氧交换后即刻加入氢氧化钠使水样−,,且于为!.,因而它,由于氛化物会抑制各种动物的活动!℃
3、以下保存并在./小时内进行分析测是。。非累积的原生质毒物定当试样水中有氧化性物质存在时可加入,,氰化物在水体中存在的形式是多样的盐酸经胺还原处理后再加入氢氧化钠使其、。有简单的盐类如氰化钾()∗+氛化钠−,值为!.碱性保存试样是为防止试样中翩肠翻嘴耀摺铡黯翩翻麟麟翻君侧粗明麟瀚姗洲明翻圈翔麟翔溉圈截明截翩翔密忿翩铡号眠由上面的反应式可知,氢离子参与反、六讨论,,应我们所制薄膜电极其电极电位受溶液0‘一,,,∗1为负二价阴离子其能斯特斜率酸度影响为了减小酸度影响被测水样与,,。应为∃23左右而我们所制成的涂膜电极电极响应曲线应使用同一离子强度缓冲液0066
4、一对∗4“的斜率却为∋523(对∗4则参考文献,为7823这就进一步证明了我们曾经论、、,,(!,?及≅Α16等狱ΒΧ∃/!∋5(!分Δ0已十9:∗的反应〔;〕>4证过的∗与为(.ΕΦ0Α&7ΓΒ−−ΗΑ口通ϑ(Κ!.Δ(!Δ5∗Ι6。一6‘<08,=
5、遍存在的困难之一,在下蒸馏出氰氢酸并以氢氧化钠溶液吸现今通用的方法是使水。。中的硫化物与硝酸银生成琉化银沉淀由于收后,进行氰化物的侧定,−,硫化银的溶解度很小因此即使硫酸浓度为通气法(值为∋时发生氰氮酸∗,。,)+时硫化银也不会分解采用银盐沉试样以醋酸调节−,值至∋置于发生,于/℃土.℃的恒温水浴植中,淀法再加热蒸馏出氰化物是消除硫化物干扰瓶中并在。流量!.!,的可行方法为升∀分的情况下通气小时生成,。试样中含有亚硝酸盐在有,−./0三的氰氢酸以氢氧化钠溶液吸收2、25一通气法可使氛离子锌氰络离钠盐1存在时加入氨磺酸按使34分子中的银,∗。、解其反应为全
6、部生成氰氢酸而被碱溶液吸收铜镍的。3∗·8∋二∗9氰络离子中的氰只有部分生成氛氢酸而铁67(36634尺6。62;∗十∗一氰络离子中的氰只有小部分生成氰氢酸见:4364∗。氧化性物质的还原处理含有氧化剂的图!水样可能在保存过程中,由于橄化物被氧化。轰而使侧定结果偏低还原处理历来采用加入,妥仆加Α过量的亚硫酸钠而过量的亚硫酸盐在蒸馏法或通气法中又会有部分亚硫酸蒸馏出,干。、印!厂∀#∃%∀&#扰测定采用加入少量亚砷酸钠盐酸经胺侧宜∋(作为还原剂得到了满意的结果〔们。还有采用加入抗坏血酸作为还原剂的也得到了很好的≅=3。防效果,(水中含有的氰化物种类繁多分
7、别定量+呼声,是很困难的又是很费时的在分析上一般可一图)各种氰溶液在通气叨分钟时=3的回。以以“”和“总氰”加以区别氰化物这里收率与<6的关系曲线所区别的主要是在蒸馏和通气时控制<6值。加以区别的前者是在<6值为7时处理试总抓化物的蒸烟法,。,样而后者是在<6值为+时处理试样前者在<6值小于+时发生氰氢酸在取样、2测定结果代表简单的氰化物如>=入<6+,/6=3后加入磷酸调节值至以下在有,−.3?=3和比例不定的氰络合物的含量,而后0二钠盐1存在下,生成氰氢酸后,进行蒸馏,试,者包括简单的氰化物与在测定条件下能产生验在各种金属离子存在下氰的回收。。氰离子的诸
8、含氰复盐的总合率见表),“、8一氰化物测定前的预处理
