废水中总氰化物测定方法的建立

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1、废水中氰化物测定方法总氰化物是指在磷酸和EDTA存在下，pH小于2的介质中，加热蒸馏，能形成氰化氢的氰化物，包括全部简单氰化物(多为碱金属和碱土金属的氰化物，铵的氰化物)和绝大部分络合氰化物(锌氰络合物、铁氰络合物、镍氰络合物、铜氰络合物等)，不包括钴氰络合物。在中性条件下，样品中的氰化物与氯胺T反应生成氯化氰，再与异烟酸作用，经水解后生成戊烯二醛，最后与吡唑啉酮缩合生成蓝色染料，其色度与氰化物的含量成正比，进行光度测定。1试验部分1.1主要仪器(1)分光光度计或光度计(2)25ml具塞比色管。1.2

2、试剂(1)2%(m／V)氢氧化钠溶液。(2)0.1%(m／V)氢氧化钠溶液。(3)磷酸盐缓冲溶液(pH＝7)：称取34.0g无水磷酸二氢钾和35.5g无水磷酸氢二钠于烧杯内，加水溶解后，稀释至1000m1，摇匀。于冰箱中保存。(4)1%(m／V)氯胺T溶液：临用前，称取0.5g氯胺T溶于水，并稀释至50ml，摇匀。贮存棕色瓶中。(5)异烟酸—吡唑啉酮溶液：①异烟酸溶液：称取1.5g异烟酸溶于24m12%氢氧化钠溶液中，加水稀释至100ml。②吡唑啉酮溶液：称取0.25g吡唑啉酮溶于20m1N,N--二

3、甲基甲酰胺。临用前，将吡唑啉酮溶液②和异烟酸溶液①按1+5混合均匀。（6）氰化钾标准溶液：称取0.25g氰化钾（注意剧毒！）溶于0.1%氢氧化钠溶液中，并用0.1%氢氧化钠溶液至100m1，摇匀。避光贮存于棕色瓶中。吸取10.00ml氰化钾贮备溶液于锥形瓶中，加入50ml水和1ml2%氢氧化钠溶液，加入0.2ml试银灵指示液，用硝酸银标准溶液（0.0100mol/L）滴定，溶液由黄色刚变为橙红色止，记录硝酸银标准溶液用量（V1）。同时另取10ml实验用水代替氰化钾贮备液作空白试验，记录硝酸银标准溶液用

4、量（V0），按下式计算：氰化物（mg/ml）=式中，c--硝酸银标准溶液浓度（mol/L）；V1--滴定氰化钾贮备液时，硝酸银标准溶液用量（ml）；V0--空白试验，硝酸银标准溶液用量（ml）；52.04—氰离子（2CN¯）的摩尔质量（g/mol）；10.00—取用氰化钾贮备液体积（ml）。（7）氰化钾标准中间溶液（1ml含10.00µg氰离子）：先按下式计算出配制500ml氰化钾标准中间液所需氰化钾贮备溶液的体积（V）：V=式中，10.00—1ml氰化钾标准中间溶液含10.00µgCN¯；500—氰

5、化钾标准中间溶液体积（ml）；T—氰化钾贮备液含CN¯数（mg）。准确吸取氰化钾贮备液于500ml棕色容量瓶中，用0.1%氢氧化钠溶液稀释到标线，摇匀。（8）氰化钾标准使用溶液（1ml含1.00µg氰离子）：临用前，吸取10.00ml氰化钾标准中间溶液（1ml含10.00µg氰离子）于100ml棕色容量瓶中，用0.1%氢氧化钠溶液稀释到标线，摇匀。1.3实验方法1.3.1校准曲线的绘制（1）取8支25ml具塞比色管，分别加入氰化钾标准使用溶液0、0.20、0.50、1.00、2.00、3.00、4.0

6、0、5.00，各加0.1%氢氧化钠溶液到10ml。(2)向各管中加入5m1磷酸盐缓冲溶液，混匀。迅速加入0.2m1氯胺T溶液，立即盖塞子，混匀，放置3—5min。（3）向管中加入5m1异烟酸—吡唑啉酮溶液，混匀。加水稀释至标线，摇匀。在25--35℃的水浴中放置40min。（4）用分光光度计，在638nm波长下，用10mm比色皿，零浓度空白管作参比，测量吸光度，并绘制校准曲线。1.3.2样品的测定（1）分别吸取10.00ml馏出液A和10.00ml空白试验馏出液于具塞比色管中，然后，按校准曲线的绘制步

7、骤（2）--（4）进行操作，测量吸光度。（2）从校准曲线上查出相应的氰化物含量。氰化物（CN¯，mg/L）=式中，ma--从校准曲线上查出试样的氰化物含量（µg）；mb--从校准曲线上查出空白试样（馏出液B）的氰化物含量（µg）；V——样品的体积（ml）；V1--试样（馏出液A）的体积（ml）；V2--试样（比色时，所取馏出液A）的体积（ml）。2结果与讨论2.1氰化物的存在形式当氰化物以HCN存在时，易挥发。因此，从加缓冲液后，每一步骤都要迅速操作，并随时盖严塞子。2.2空白实验的选择为降低试验空白

8、值，实验中以选用无色的N－2甲基甲酰胺为宜。2.2温度影响实验温度低时，磷酸盐缓冲溶液会析出结晶，而改变溶液的pH值。因此，需要在水浴中使结晶溶解，混匀后，方可使用。2.3氢氧化钠的影响当吸收液用较高浓度的氢氧化钠溶液时，加缓冲液前应以酚酞为指示剂，滴加盐酸溶液至红色褪去。水样和校准曲线均应为相同的氢氧化钠浓度。2.4精密度和准确度用加标水样，其氰化物含量为0.022--0.032mg／L，经6个实验室分析，得单个实验室相对标准偏差分别为7.4%和1.8